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八面沸石在精细有机合成中催化作用的研究:XⅡ脱铝USY催化己酸与烯丙… 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了脱铝超稳Y催化己酸与烯丙醇直接酯化反应,考察了催化剂硅铝化,催化剂用量,反应物配比,反应时间及脱水剂对酯化反应的影响,结果表明,在最适宜的反应条件下,酯化率在97%以上,该催化剂亦能用于丁酸,乙酸与烯丙醇以及己酸与异丙醇的酯化反应。 相似文献
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以松香树脂酸的酯化反应为例,研究了烷基锡酸对酯化反应的催化作用,系统的探讨了影响反应的各种因素。 相似文献
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褚小东 《丙烯酸化工与应用》2002,15(3):21-25
用对甲苯磺酸和甲磺酸按一定比例复配作酯化反应催化剂,在釜式反釜内对丁醇和丙烯酸液相酯化反应进行研究,从温度与酯化速率的关系中求出反应级数(n)、反应速度常数(K)和活化能(E),提出了在使用对甲苯磺酸和甲磺酸复配的催化剂时酯化反应动力学模型。 相似文献
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聚酯(PET)反应过程研究:Ⅳ酯化反应过程数学模拟 总被引:1,自引:2,他引:1
通过对酯化反应器流动模型的分析结合酯化反应化学平衡,反应动力学和反应器内传质的研究建立了适用于多种工业酯化反应器的数学模型。 相似文献
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在固定床积分反应中器中,于85-160℃温度区间内,在活怀炭固载的硅钨酸催化剂上研究了合成乙酸乙酯和乙酸丁槽的酯化反应动力学。实验结果表明,在坟保持1.013×10^5Pa的条件下,酯化反应速率与反应物以及稀释剂的分压有密切的关系,并且醇结构不同,其酯化反应动力学也不同,在此基础上,提出了酯化反应在知性炭固载杂多酸催化剂上的反应机理。 相似文献
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活性炭固载杂多酸催化剂(SiW_(12)/C)气相催化酯化反应动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在固定床积分反应器中,于85~160℃温度区间内,在活性炭固载的硅钨酸催化剂上研究了合成乙酸乙酯和乙酸丁酯的酯化反应动力学。实验结果表明,在总压保持1.013×105pa的条件下,酯化反应速率与反应物以及稀释剂的分压有密切的关系,并且醇结构不同,其酯化反应的动力学也不同,在此基础上,提出了酯化反应在活性炭固载杂多酸催化剂上的反应机理。 相似文献
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β—羟乙基砜硫酸酯及β—羟乙基砜的水解和酯化反应动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用氢核磁共振波谱跟踪技术研究了间氨基苯基β-羟乙基砜硫酸及其羟基物的水解和酯化反应,测定了反应速率和反应活化能。结果表明这两个化合物的水解和酯化是可逆平衡反应。平衡产率主要受酸浓度的影响,温度的影响较小,升高温度,酯含量略有下降。酯化和水解均为吸热反应,升高温度,反应加快。提高酸浓度有利于降低反应活化能。 相似文献
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本文系统地研究了苯骈呋喃酮猩红染料合成中的酯化反应,通过试验,开发出一种性能优良的催化剂,极大地提高了该酯化反应的速率。 相似文献
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研究了以苯甲醛为原料,经Perkin反应,甲酯化,合成3-苯基丙烯酸甲酯的工艺。重点研究了酯化反应,考查了催化剂的种类、酸醇物质的量比、反应时间、催化剂的用量及催化剂的性能对反应的影响。酯化反应以固体超强酸TiO2/SO4^2-为催化剂,酯化反应最佳条件为:n3-苯基丙烯酸:n甲醇=1:8,催化剂用量0.4g,反应温度90~95℃,反应时间6h,酯化收率为96.3%。此方法具有操作简便、反应条件温和、对环境友好、收率高等优点。 相似文献
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一氯丙酮酯化—醇解法制备羟基丙酮 总被引:2,自引:0,他引:2
以一氯丙酮、甲酸钠和甲醇为原料经酯化与醇解两步反应合成羟基丙酮,研究了反应条件对相转移催化酯化以及醇解反应蒸馏过程的影响。研究表明:四乙基溴化铵是氯丙酮/甲酸钠非均相酯化反应的良好相转移催化剂,酯化反应中控制甲酸钠/一氯丙铜的摩尔比在1.2:1左右是比较适宜的,高转化率的醇解反应要求甲醇/甲酸丙酮酯的摩尔比不低于1.5。 相似文献
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根据PTA和EG酯化反应用半连续操作法的理论分析,结合实际生产情况,介绍了酯化反应体系工艺塔和酯化反应器的连接方式、回流装置的型式,并简述了工艺塔的设计方法.可作为工业装置的设计和装置改造时参考。 相似文献
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酰胺缩醛作为烷基化剂在羧酸酯化方面已取得了很好的应用效果。反应条件温和,副产物易分离,酯化产率高。讨论了酯化反应机理及各种因素对酯化效果的影响。 相似文献
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抗坏血酸合成中酯化工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
薄层层析法对抗坏血酸合成工艺中的酯化反应分析表明,酯化反应3h可以反应完全。缩短生产工艺中的酯化转化反应时间,收率可比原来提高1%,脱水温度改为室温后,对产后质量无影响。 相似文献
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