苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

毛细管气相色谱法测定Ju油染发剂中苯二胺的含量

本文采用毛细管气相色谱法测定不同品牌Ｊｕ油染发剂中苯二胺的含量。对分析条件进行优化选择，找到一种准确、快速的实用分析方法。     

毛细管气相色谱测定染发剂中苯二胺

建立了毛细管气相色谱法测定染发剂中邻、间、对苯二胺含量的分析方法。样品用乙酸乙酯、超声波提取,离心除去杂质,然后采用毛细管分离,FID检测,保留时间定性,峰面积定量。苯二胺三种异构体在0.01~10 g/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 6;邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺加标回收率分别为88.6%~97.8%,93.3%~105.0%,88.5%~99.1%,相对标准偏差为1.94%~2.05%(n=7),检出限分别为2,2.5,2 ng/mL。该方法简单、快速应用于实际样品测定,结果满意。     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

气相色谱-质谱法检测染发剂中的苯二胺

首次建立了同时检测染发剂中邻位、间位、对位苯二胺的气相色谱-质谱方法。样品经乙酸乙酯提取,离心除去不溶杂质,然后采用气相色谱分离,质量选择性检测器分析苯二胺的3种异构体,以质谱全扫描方式的数据进行定性,选择离子监测的数据进行外标法定量。3种苯二胺的异构体在0．5μg/mL-25．0μg/mL,浓度范围内线性良好,相关系数为0．9995-0．9999．平均加标回收率在86．9％～107．1％之间,相对标准偏差为4．23％～8．13％。该方法灵敏度高,适合染发剂中3种苯二胺异构体的定性和定量。     

恶草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定恶草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．０９％。     

硝基苯甲醛的气相色谱分析

分别用填充柱和毛细管色谱柱分离了邻,间和对位硝基苯甲醛的混合物。用内标法,以对硝基甲苯为内标物,分别定量。讨论了色谱柱、溶剂和内标物的选择问题。实验结果表明,用 OV-101熔融石英毛细管柱,不但分离效果好,且分析速度快,结果可靠。变异系数小于1%。回收率达99～101%。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％,回收率在９８％～１００．１％之间     

百菌清的气相色谱分析

本文采用日本岛津ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪，色谱柱为１．１米×３毫米玻璃柱，相为３％ＯＶ－１７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ１００－２００目，以邻苯二甲酸二丁酯作内标，对百菌清原药及制剂做了定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９５。     

烯效唑的气相色谱分析

烯效唑的气相色谱分析庞会忠陈学恒（江西农业大学南昌３３００４５）一、前言烯效唑是继植物生长调节剂多效唑之后合成开发的一种高活性植物生长调节剂、其助壮植株功能，增产效果，远远高于多效唑，并有杀菌效果。烯效唑在水稻、小麦、玉米、大豆、果树，蔬菜等作物得到...     

丙炔菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30不锈钢填充柱 ,以三苯基甲烷为内标物 ,测量丙炔菊酯含量。方法的标准偏差为 0 .344,变异系数为 0 .4 12 %,回收率为 98.81%～ 10 1.0 2 %。该方法快速、准确 ,适用于丙炔菊酯的定量分析。     

异丙隆的气相色谱分析

本文论述了异丙隆的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,2米×3毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17,以联苯为内标物。试验结果表明,本法简便快速,灵敏度高,结果可靠,变异系数为1.96%,平均回收率为100.36%。     

乙醛肟的气相色谱分析

本文介绍用１０％ＰＥＧ２０Ｍ,长３ｍ内径３ｍｍ的不锈钢填充柱,以正庚醇为内标物,在１２０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对乙醛肟进行定量分析。该法的变异系数为０．７６％,平均回收率９９．８７％,线性相关系数０．９９９７。     

均苯四甲酸二酐的气相色谱分析

均苯四甲酸二酐产品中主要含有偏苯三酸酐、苯酐等副产。采用气相色谱法对均苯四甲酸二酐进行了定性、定量分析，方法准确，能够起到监控反应的目的，为改进工艺条件提供了有力依据。     

混合植物甾醇气相色谱分析

以气相色谱法对混合植物甾醇中的豆甾醇、β-谷甾醇、菜油甾醇进行了定性与定量分析,并对植物甾醇分析进行色谱分离条件的探讨.     

溴氰菊酯原药及制剂的气相色谱分析

一、前言 目前,溴氰菊酯的分析方法,主要有化学法、薄层色谱法、高压液相色谱法和气相色谱法。我们从工厂气相色谱仪和技术比较普及的情况出发,对溴氰菊酯原药及制剂进行了气相色谱分析方法的研究,该方法简便、快速、准确。