涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量分析

本文概述了涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量的分析方法。样品以丙酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷萃取，气谱火焰光度检测器（ＧＣ／ＦＰＤ）测定。涕灭威在土壤和苹果中的最低检测浓度分别为０００４、０００４毫克／公斤，空白样品添加０１～２０毫克／公斤，涕灭威及其代谢物的平均回收率和变异系数分别为８４７～１０９７％及１０～７８％。     

涕灭威在苹果和土壤中的残留试验研究

我们1995－1996年分别在北京市郊区和山东省章丘市进行了涕灭威在苹果和土壤中残留消解规律和最终残留量研究。研究结果表明，涕灭威及其代在苹果和土壤中消解较为缓慢，苹果上的半衰期为62.5-70.8天，土壤上的半衰期为6.2-7.4,在用量100－200g/667m^2,施用1次的情况下，苹果全果中残留量0.010-0.030mg/kg，果皮中残留量0.010-0.043mg/kg，果肉中残留量未检出至0.015mg/kg，土壤中残留量则均未检出。     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

反相高效液相色谱法测定涕灭威颗粒剂

本方法适用于以陶土为载体,以涕灭威为有效成分的3～10％各种不同规格颗粒剂的测定。 试验部分 1.试剂和仪器 (1)高压液相色谱仪 带可调波长紫外检测器 (2)色谱柱:4×150毫米,内填ChromosorbRP-18(5微米) (3)微量注射器:10微升 (4)样品过滤器 (5)涕灭威纯品:纯度≥99％ (6)甲醇(GB675):分析纯,使用时应进行预处理。     

5%涕灭威颗粒剂的研制

以３０％涕灭威原液、素颗粒、石蜡、活性炭粉为原料，采用挤出－吸附－包衣工艺，制得了５％涕灭威颗粒剂，确定了最佳工艺条件。     

涕灭威颗粒剂包衣材料的选择

涕灭威颗粒剂是一种很有前途的药剂。包衣技术是制剂加工过程中的关键技术。本文研究了涕灭威颗粒剂包衣材料的选择,并确定了加工工艺条件,形成了比较成热的农药颗粒剂包衣技术。本文着重研究了包表材料与原药的相容性及包衣材料对药剂释放速度的影响。     

涕灭威备忘录

——1966年8月，美国联合碳化公司率先研制成功甲基异氰酸酯类农药涕灭威，投入试生产，随后投放市场，取得良好的经济效益，但联合碳化公司对其生产技术保密20年，并在印度博帕尔市秘密建厂。当时，许多美国专家断言：该技术保密20年后，其他国家若想投入生产，仍需20年的破译时间……     

酰胺唑及其代谢物在土壤和梨中残留量分析

本文概述了酰胺唑及其代谢物在土壤和梨中残留量的分析方法，样品以丙酮提取，二氯甲烷萃取，氟罗里硅土柱净化，气谱电子捕获检测器测定。ＩＭ和ＩＢＣ－０１的最小检测量为８．１×１０＾－１１克，５．０×１０＾－１１克，在土壤和梨中的最低检测浓度分别为０．００８９、０．００６７毫克／公斤和０．００５６，０．００４２毫克／公斤。     

日本加强对中国产生姜中涕灭威等农药的检查

2007年8月1日，日本厚生劳动省在食安输发第0801003号通知中要求中国产生姜在进口申报时，请保留货物。[第一段]     

灭蚜威反相高效液相色谱分析及其热稳定性测定

本文介绍了灭蚜威反相高效液相色谱分析，该方法具有良好的准确度、精密度和线性关系，简单易行。与此同时对灭蚜威进行了热稳定性的测定，其结果令人满意。     

从涕灭威到神农丹的嬗变

1995年8月25日上午，中国石油和化学工业局（原中国化工部）、山东省化工厅及其他化工行业的专家、学者汇聚一堂，召开了华阳集团承担的国家“七五”重点工业性试验项目1000吨／年涕灭威工程国家鉴定验收会，专家们一致认为：华阳集团已较好地完成了涕灭威工业性试验任务，并将产量扩大到5000吨／年且各项技术指标符合设计要求。该装置和产品填补了国内空白，使我国成为世界上批量生产涕灭威的第二个国家。     

气相色谱法测定粮谷中乙霉威残留量

大米、玉米中残留的乙霉威 (diethofencarb)用丙酮 水提取 ,提取液先后经乙酸乙酯及乙腈液 液分配净化 ,再经弗罗里硅土柱净化后 ,用配有氮磷检测器 (NPD)的气相色谱仪测定 ,外标法定量。该法测定低限为 0 0 5μg/ g ,添加浓度在 0 0 5～ 1.0 0 μg/g时 ,回收率在80 %～ 10 9%。     

拜耳减少涕亚威在欧盟的使用

拜耳根据欧洲委员会关于减少最大残留限制到检测最低限的规定将减少杀虫，杀线虫剂涕灭威在欧盟的使用。该规定主要适用于马铃薯、胡萝卜和草坪。委员会以前就已经决定将涕灭威从欧盟农用化学品注册指导目录（91/414）附件1中删除，同时允许一些国家在一定时期内仍可使用。     

UPLC-MS/MS法测定地下水中涕灭威等4种农药类化合物

建立了UPLC-MS/MS法测定地下水中涕灭威、克百威、莠去津、2,4-D四种农药类化合物.方法前处理采用过滤膜-直接上样法,经UPLC-MS/MS测定,4种农药类化合物方法检出限在0.01～0.04μg/L之间;进行3个浓度添加级别,回收率均在80.0％ ～110.0％之间,RSD<10.00％.本文对贵州省内10处...     

警惕：甘薯茎线虫对涕灭威的抗药性

甘薯茎线虫病是制约我国甘薯生产的三大严重病害之一,近年来已上升为北方薯区最严重的病害。近二十年来,防治该病害的当家药剂是5％涕灭威颗粒剂（神农丹或铁灭克）。近年来在一些地区,有农民反映涕灭威防治甘薯茎线虫病“不管用了”,其使用剂量也由最初的15千克／公顷上升到目前的75—120千克／公顷,上升速度和幅度之快让人吃惊。     

气相色谱测定土壤中霜霉威的残留

应用气相色谱氮磷检测器对土壤中霜霉威的残留量进行了测定,方法的最低检出量为1 × 10-10g,最低检出质量分数为0.03 mg/kg,在0.051、0.51、1.02 mg/kg添加水平下,添加回收率范围为91.21%～99.96%,变异系数范围为2.24%～5.39%.     

欧盟拟修订涕灭威等13种农药的最大残留限量

欧盟委员会2010年4月15日发布G/SPS/N/EEC/374号通报:委员会法规草案附件—修订欧盟议会和委员会法规No.396/2005附件II和III中关     

茚虫威在蔬菜中残留量的气相色谱法测定

建立了蔬菜中茚虫威残留量定量检测的气相色谱法.对分析方法的适合性测定结果表明,样品经乙腈提取,氧化铝柱层析净化,以DB-1701毛细管柱为色谱柱,氮气为载气,气化室温度240 ℃,检测器温度300℃,柱温150℃(0.2 min)程序升温(20℃/min)至260℃(10 min),外标法定量的条件进行GC-ECD测定.方法在0.01～1.0 mg/L范围内,相关系数(r2)为0.9998;最小检测量为0.01 ng,最低检出质量浓度为0.005 mg/L;平均添加回收率为86.6%～92.2%,相对标准偏差(RSD)为113%～5.9%.     

杀线虫剂灭线威的气相色谱分析

杀线虫剂灭线威的气相色谱分析张学忠（山东省农药研究所，济南２５０１００）前言灭线威是我所新开发的二硫代氨基甲酸酯类杀线虫剂，化学名称为３－丙烯基－Ｎ，Ｎ－二甲基二硫代氨基甲酸酯，其分析方法未见报道。在合成工艺研究的同时，我们采用气相色谱法进行了灭线威...