吡虫啉防治柿树黄小卷叶蛾田间试验

本文报道吡虫啉可湿性粉剂１００～２００ｐｐｍ，喷雾防治柿黄小卷叶蛾，药后１４天防治效果为９６４～１００％。对柿苗的保顶效果为７０８～８０６％，均高于对照药剂。     

乙酰丙酮混合物的气相色谱法测定

用ＣＢＰ２０－Ｗ２５－１００大口径毛细管柱气相色谱法分离测定了合成乙酰丙酮混合物中乙酰丙酮，乙酸乙酯，乙醇的含量，方法准确，精密度好，各组份的平均回收率分别为１０５．７％，１００．２％和１００．９％。     

35%赛铃灵乳油的气相色谱和紫外分析

３５％赛铃灵乳油是由甲基对硫磷、硫丹和灭多威组成的复配制剂。本文报道了其分析方法，其中甲基对硫磷和硫丹用气相色谱法分析，灭多威薄层色谱－紫外比色法分析。本方法的标准偏差和回收率为０．１２和９８．８２－１０１．２０％，０．０７和９９．２３－１００．０８％，以及０．０２和９９．９１－１００．０５％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

吡虫啉防治柑桔黑刺粉虱,蚜虫试验

本文报道了吡虫啉在柑桔上的应用结果。用１０％吡虫啉２５００－１００００倍液喷雾一次，对柑桔黑刺粉虱防效达９１．１－１００％，对桔蚜防效达８５．３－１００％，持效期３０天以上，明显优于水胺硫磷和氧乐果。     

灭线磷气相色谱分析方法的研究

本文研究了灭线磷气相色谱分析方法，使用３％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（１００－１２０目）色谱醉，十八烷为内标、氢火焰离子化检测器，平均回收率为１００．１６％，标准偏差０．１９％。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

乳氟禾草灵防除大豆田阔叶杂草

１９９６年２４％乳氟禾草灵乳油防除大豆田阔叶杂草。阜同、含山两地试验表明，每公顷用６００－７５０毫升乳氟禾草灵油３０天株防效在８５．６－１００％，鲜重防效为８４．７－１００％，乳氟禾草灵为大豆田理想的阔叶除草剂。     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２０－１００．２３％。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

辛.溴氟乳油的反相高效液相色谱分析

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ技术，以双内标法一次进样同时测定辛硫磷和溴氟菊酯混配乳油中的两种有效成分含量。在选定的色谱条件下，两种有效成分与两个内标物之间以及与乳油中其他组分之间可实现完全分离。该法准确快速，精度度好。辛硫磷的回收率为９９．２９－１００．７％，溴氟菊酯的回收率为９９．３４％－１００．２％，辛硫磷ＲＳＤ％＝０．２６％，溴氟菊酯ＲＳＤ％＝２．５１％。     

气相色谱法测定4—甲基二苯甲酮

选用气相色谱仪对４－甲基二苯甲酮进行了分析研究，方法变异系数０．５％，回收率９９．９％￣１００．７％。     

3—氯—2—甲基苯胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法对３－氯－２－甲基苯胺进行定量分析，这种方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．３１，变异系数为０．３１％，回收率为１００．１６％。     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

异丙甲草胺和恶草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和恶草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０．７４．５，９９．２－１００．９％；恶草酮０．３７％，９９．４－１００．７％。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２Ｏ～１００．２３％。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药，乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％，回收率：９８．３％－１００．７％。     

邻甲苯甲醛的气相色谱分析

研究了邻甲苯甲醛的气相色谱分析条件，分别选用８％ＯＶ－２１０、１０％ＱＦ－１和８％ＤＣ－２００为固定相，测定邻甲苯甲醛的含量。结果表明，该方法快速、准确、标准偏差小于０．２％，回收率１００．９－１０１．１％。     

2－乙基－6－甲基－N－（1＇－甲氧基－2＇－甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１＇－甲氧基－２＇－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８～１００．６１％。