2,4-二氨基苯甲醚选择性酰化反应的研究

合成了酰化反应可能生成的三个标准样品，并确证了结构。研究了温度、配比、缚酸剂、反应时间对２，４－二氨基苯甲醚选择性酰化反应的影响，并找到了选择性酰化反应，合成２－氨基－４－乙酰胺基苯甲醚的最佳工艺条件。研究了２－氨基－４－乙酰胺基苯甲醚的精制方法。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料．经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料，经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

新型染发显色剂2—氨基—4—（β—羟乙基氨基）苯甲醚的合成

以对氨基苯甲醚为起始原料,经酰化、硝化、脱乙酰、羟乙基化、还原、酸化反应制得新型染发显色剂２－氨基－４－（β－羟乙基氨基）苯甲醚。讨论了反应条件的影响,产品总收率为６５％,可以实现工业化生产。     

光气化法合成红色基B

红色基Ｂ（４－硝基－２－甲氧基苯胺）的传统生产方法是邻氨基苯甲醚的Ｎ－苯磺酰化、硝化、水解法。我们改用邻氨基苯甲醚的Ｎ－光气化、硝化、水解法。按邻氨基苯甲醚计，红色基Ｂ的理论收率平均为７９．１２％，略低于苯磺酰化法的收率（７９．８０％），但由于光气费用低，可使每生产１吨红色基Ｂ的总原料费用降低１５６００元以上。     

4－甲氧基－2－甲基溴苯的高选择性溴代合成

本文研究了通过３－甲基苯甲醚选择性单溴代合成４－甲氧基－２－甲基溴苯的合成方法并选择了较佳合成条件。     

3—氨基—4—甲氧基乙酰苯胺合成新工艺

以2，4－二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4－二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4－二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3－氨基－4－甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80％。     

2-氨基-4-乙酰胺基苯甲醚合成新工艺的研究

本文研究了以2,4-二硝基氯苯为原料经相转移催化醚化、铁粉还原和选择性酰化合成2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的新工艺,对各步反应的影响因素、反应机理及最终产物的结构确定进行了讨论。     

2,5—二羟基—4—正十二烷基苯磺酸钠的合成研究

以对苯二酚为原料经酰化、还原、磺化反应合成了２，５－二羟基－４－正十二烷基苯磺酸钠，并对反应条件进行了研究。     

3—氨基—4—甲氧基乙酰苯胺合成新工艺

以2，4－二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4－二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4－二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3－氨基－4－甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80％。     

提高红色基ITR贝司收率的合成工艺研究

本文以邻氨基苯甲醚为原料，经乙酰化、氯磺化、胺解及水解反应，合成了３－氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基－４－甲氧基苯磺酰胺（即红色基ＩＴＲ贝司）。对影响产品的工艺条件进行了研究。实验表明，在邻氨基苯甲醚乙酰化中，采用母液套用盐析工艺、氯磺化、胺解及水解三步反应不经干燥连续进行时，所得产品总收率为８３．３％（以邻氨基苯甲醚计）。     

4,6—O—亚苄基—α—D—吡喃阿洛糖烯丙苷的合成

４，６－Ｏ－亚苄基－α－Ｄ－吡喃葡萄糖烯丙苷经选择性２－Ｏ－苯甲酰化，氧化，还原反应合成了４，６－Ｏ－亚苄基－α－Ｄ－吡喃阿洛糖类丙苷。     

3—酰化苯并吡喃衍生物的合成

报道了由邻羟基苯乙酮合成中间体二甲氨基－１－（２－羟基苯基）－１－丙烯酮，再与酸酐反应得３－酰化苯并吡喃－４－酮衍生物经元素分析，核磁共振谱等证实其分子结构。     

3,5—二甲基苯胺合成方法的改进

以２，４－二甲基苯胺为起始原料研究了合成３，５－二甲基苯胺的方法，对国外已有的五步反应法，即酰化、硝化、水解、去氨基及还原，进行了改进，将酰化与硝化、水解与去氨基分别全并，使总反应简化为三下。在硝化中降低了醋酸用量，代之以价格便宜的硫酸；在水解中以硫酸代替直在地缩短了反应时间，给出了反应中间产物及３，５－二甲基苯胺的红外光谱、核磁共振和质谱等光谱数据。     

德国禁用若干化合物

德国禁用若干化合物德国已颁布有关的法令，禁止使用联苯胺、４－氨基联苯、４－氯－２．甲基苯胺、２－萘胺、４－氨基－３．２’－二甲基偶氮苯、２－氨基－４－硝基甲苯、对氯苯胺、２．４－二氨基苯甲醚、４．４’－二氨基二苯甲烷、３，３’－双氯联苯胺、３，３’－...     

测镉新试剂2－羧基－4－溴苯重氮氨基偶氮苯的合成及该类试剂结构与分析性能关系的研究

合成了新的测镉试剂２－羧基－４－溴苯重氮氨基偶氯苯并研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应。把该显色反应结果与同类试剂邻羧基苯重氮氨基偶氮苯、间羧基苯重氮氨基偶氮苯、对羧基苯重氮氨基偶氮苯、２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨基偶氮苯和２，６－二溴－４－羧基苯重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应进行了比较，从而讨论了试剂结构与分析性能之间的关系。     

测镉新试剂2—羧基—4—溴苯重氮氨基偶氮苯的合成及该类试剂结构与分析性能

合成了新的测镉试剂２－羧基－４－溴苯重氮氨基偶氮苯并研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应。把该显色反应结果与同类试剂邻羧基苯重氮氨基偶氮苯、间羧基苯重氮氨基偶氮苯、对羧基苯重氮氨基偶氮苯、２，４－二溴－６－羧基苯重氮氨基偶氮苯和２，６－二溴－４－羧基苯重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应进行了比较，从而讨论了试剂结构与分析性能之间的关系。     

3＇－（双－2－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺的研制

以间硝基苯胺为原料，经苯甲酰化、铁粉还原和羟乙基化等反应合成了３＇－（双－２－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺，并对反应的影响因素进行了讨论。     

提高红色基ITR贝司收率的合成工艺研究

本文以邻氨基苯甲醚为原料,经乙酰化、氯磺化、胺解及水解反应,合成了３－氨基－Ｎ,Ｎ－二乙基－４－甲氧基苯磺酰胺（即红色基ＩＴＲ贝司）。对影响产品收率的工艺条件进行了研究。实验表明,在邻氨基苯甲醚乙酰化中,采用母液套用盐析工艺、氯磺化、胺解及水解三步反应不经干燥连续进行时,所得产品总收率为８３３％（以邻氨基苯甲醚计）。     

3‘—（双—2—羟乙基）氨基苯甲酰苯胺的研制

以间硝基苯胺为原料，经苯甲酰化，铁粉还原和羟乙基化等反应合成了３’（双－２－羟乙基氨基苯甲酰苯胺，并对反应的影响因素进行了讨论。