N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐法优于酸式法，产品含量＞９８％，反应收率８１８％。     

氨基G酸及2—萘胺—3,6,8—三磺酸的合成研究

本文以Ｇ盐为原料,经加氨化反应合成了氨基Ｇ酸,并以氨基Ｇ酸为原料,经发烟硫酸磺化反应合成了２－萘胺－３,６,８－三磺酸,并对影响反应的因素做了探讨。研究表明,随反应温度、反应时间、氨水浓度、氨比、催化剂用量的提高,氨基Ｇ酸收率增大。用４０％￣６０％发烟硫酸,反应温度为１３０℃,氨基Ｇ酸／ＳＯ３＝１：７．５￣１：８．５时,２－萘胺－３,６,８－三磺酸产品收率约为９０％。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

溶剂法催化合成2,3—酸酰胺

在新型催化剂存在下，用２，３－酸和脲在选定的有机溶剂中，回流反应１２ｈ合成了２，３－酸酰胺，含量≥９８．５％，收≥８０．８％；并讨论了反应温度，脲／酸的摩尔比，反应时间等因素产品收率和质量的影响。     

3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量〉９８．５％。     

4—氨基—2—氯吡啶的合成研究

在对４－氨基－２－氯吡啶合成路线进行分析评价的基础上，以２－氯吡啶－Ｎ－氧化物为起始原料，经过硝化和还原两步反应，者了以工业化为目的的合成研究，产品总收率达到５６％。     

3—甲基—7—二甲氨基—1,4—氧氮杂萘—2—酮的合成及其与方酸的缩合

以间氨基苯酚为原料合成了３－甲基－７－二甲氨基－１,４－氧氮发萘－２－酮,并将该化合物与方酸进行缩合反应,得到了一种新型防激光辐射的方酸染料,该染料对可见明明显吸收,可用于目镜中吸收１０６０ｎｍ的激光辐射。     

相转移催化法合成2—氨基—2,3—二甲基丁腈

在２－氨基－２，３－二甲基丁腈的合成中使用相转移催化剂，可使反应时间缩短，氨水用量大幅度降低，收率仍可保持在９０％左右。     

5—氨基—2,4,6—三碘异酞酸的合成

５┐氨基┐２，４，６┐三碘异酞酸的合成陈宏基＊徐剑丰（暨南大学化学系，广州５１０６３２）非离子型造影剂由于其结构特点是目前临床使用的最佳Ｘ射线造影剂［１］。用５－氨基－２，４，６－三碘异酞酸作为中间体合成新一代非离子型造影剂具有步骤少、产率高、产品纯...     

新试剂1—羟基—2—（6—溴—2—苯并噻唑偶氮）—8—氨基—3,6—萘二磺酸…

新苯并噻唑偶氮试剂－１－羟基－２－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）－８－氨基－３，６－萘二磺酸的合成方法简单，提纯容易，产率达７３％。试剂的ｐＫａ３为６．７５。是一个变色敏锐的酸碱指示剂，也可用作Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等金属离子的显色剂。     

1－氰基－2－氮乙酰氨基环戊烯－1，2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

5,6—二氨基—1,3—萘二磺酸的合成

５，６－二氨基－１，３－萘二磺酸是合成新型防光晕染料的中间体。防光晕染料的作用是接受感光材料曝光时进入乳剂层未被吸收而透过的光线，消除反射和漫反射现象，明显提高影像的清晰度和防止光晕的产生［１］。以５，６－二氨基－１，３－萘二磺酸为原料合成的新型防光晕染料是使感光材料解像力和清晰度得到提高的一类有机水溶性染料，在彩卷、电影电视胶片、半导体激光成像、红外感光材料等方面有广泛的应用［２］。合成５，６－二氨基－１，３－萘二磺酸的较好方法是以氨基Ｊ酸（６－氨基－１，３－萘二磺酸）为原料和重氮化合物偶联生…     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

有机试剂2—（5—溴—2—噻唑偶氮）变色酸的合成及其性能的研究

以α－氨基噻唑为原料，经溴化得５－溴－２－氨基噻唑，然后重氮化，最后与变色酸偶联合成２－（５－溴－２－噻唑偶氮）变色酸。用水重结晶精制。经元素分析，红外光谱等鉴定了其结构，测定了其六级离解常数并研究了其性质。     

2—羟基—1,3—丙二氨基四甲撑基膦酸的合成及其对显影液稳定性的研究

应用１，３－二氨基－２－丙醇，甲醛，亚磷酸合成２－羟基－１，３－丙二氨基四甲撑基膦酸（ＨＰＡＴＭＰ），并将它们作为抗钙剂和稳定剂加入到加工彩色照片的显影液中，试验表明：ＨＰＡＴＭＰ在显影液中具有优良的抑制钙，镁离子沉积的特性；与ＥＤＴＡ相比，它能防止影剂的分解，并且不影响彩色照片的冲洗质量。     

2,4—二氨基苯甲醚选择性酰化反应的研究

合成了酰化反应可能 三个标准样品，并确证了结构。研究了温度、配比、缚酸剂、反应时间对２，４－二氨基苯甲醚选择性酰化反应的影响，并找到了选择性酰化反应，合成２－氨基－４－乙 基苯醚的最佳工艺条件。研究２－氨基－４－乙酰胺基苯甲醚的精制方法。     

N—（2—苯基氨基乙基）乙酰胺类化合物的合成

合成了３个Ｎ－（２－苯基氨基乙基）乙酰胺类化合物，对合成工艺上进行了改进，降低了成本，提高了收率。     

1,3,5—三氨基苯盐酸盐合成工艺研究

研究了用铁粉和浓盐酸混合物还原２，４，６－三硝基苯甲酸（２，４，６－ＴＮＢＡ）合成１，３，５－三氨基苯盐酸盐（１，３，５－ＴＡＢ．ＨＣｌ）的工艺，确定了较好的工艺条件，产品的结构和纯度分别用ＩＲ和化学分析等表征，对影响产品收率的一些因素也进行了讨论。     

3—N,N—二甲氨基—2—羟基—硫代磺酸钠基丙烷的合成与生物活性测试

３－Ｎ，Ｎ－二甲氨基－２－羟基－硫代磺本钠基丙烷是杀虫双水剂中存在的一种副产品，本文报道了以环氧氯丙烷、二甲胺、硫代硫酸钠经两步反应合成该化合物的方法。用薄层色谱，循环伏安，红外光谱对它的性质进行了研究，测试了它的生物活性。     

2,5—二巯基—1,3,4—噻二唑的催化合成

以低碳叔胺为催化剂合成了２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑，反应收率高达９９．０％，产品纯度达９９．７８％。讨论了催化剂处类对反应收率的影响。