不同处理方式对羊毛织物风格的影响

本文采用KES-FB织物风格仪,探讨了不同预处理工艺对毛织物风格的影响。结果表明:羊毛经蛋白酶处理或H2O2/DCCA+酶两步法处理后柔软感均上升,但弹性回复能力、蓬松感都下降。单独酶处理后表面粗糙度下降;H2O2+酶两步法处理样的表面粗糙度上升;DCCA+酶两步法处理样的表面粗糙度较单独酶处理样进一步降低。     

锦氨混纺织物纤维含量定量试验方法探讨

本文基于锦纶与氨纶在不同溶剂中溶解性的差异,探讨用化学溶解法测定锦纶与氨纶混纺比的可行性与使用何种溶剂进行溶解的最优性。采用FZ/T 01095-2002的手拆法和20%盐酸法、GB/T 2910.20-2009的二甲基乙酰胺法、GB/T 2910.7-2009的80%甲酸法分别测定锦氨织物的混纺比,并对比这几种方法各自的优劣特点。结果表明,20%盐酸法的测试数据与拆分法相差只有0.04%,标准偏差0.04,置信界限为0.05%,操作简便,准确度与精密度较高,完全能够满足锦氨混纺织物纤维含量定量分析的要求。     

纳米TiO2-Ag复合光催化剂对涤棉混纺织物净化氨气性能的改善研究

本研究中采用沉积法制备了纳米TiO2-Ag复合光催化剂水分散液,然后应用浸轧方法将纳米TiO2-Ag复合光催化剂负载于涤棉混纺织物表面,制成了具有光催化特性的纳米TiO2-Ag负载涤棉混纺织物,并利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等对其进行了表征。最后在自行设计的光催化反应器和小型环境舱系统中,研究了纳米TiO2-Ag负载涤棉混纺织物对模拟室内混凝土释放氨气的光催化净化性能,并与纳米TiO2负载的涤棉混纺织物和纯棉织物进行了比较。     

Na2SO4/SiO2定形复合储热材料的性能研究

通过传统热分析法和差示扫描热分析仪(DSC)研究了Na2SO4/SiO2复合材料的储热性能。研究表明Na2SO4/SiO2有很高的储热密度(180～210J/g)和良好的抗热震稳定性,得出了这种材料较完整的热工性能参数,为蓄热器的设计提供了必要的热工计算参数。     

羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能的研究

研究了羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能．以角蛋白膜的CO2渗透速率和CO2相对于CH4的分离系数为指标,考察了制膜液中溶剂氨水的浓度、巯基乙酸和戊二醛的加入量对角蛋白膜的气体透过和分离性能的影响．     

羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能的研究

研究了羊毛角蛋白膜的制备及其气体分离性能.以角蛋白膜的CO2渗透速率和CO2相对于CH4的分离系数为指标,考察了制膜液中溶剂氨水的浓度、巯基乙酸和戊二醛的加入量对角蛋白膜的气体透过和分离性能的影响.     

Ag/MWNTs-羊毛抗菌功能化纤维的结合机理研究

以自制Ag/MWNTs抗菌剂为功能材料,采用紫外光辐照的方法制备了抗菌Ag/MWNTs-羊毛纤维。运用场发射扫描电镜、傅里叶红外光谱仪等对样品的形貌和结构进行了表征,同时表征了抗菌处理前后羊毛纤维的品质特征。研究结果表明羊毛纤维与具有良好抗菌功能的Ag/MWNTs抗菌剂紧密复合并通过偶联剂的架桥作用,在羊毛纤维表面形成以价键形式结合的抗菌层。与原羊毛相比,抗菌Ag/MWNTs-羊毛纤维长度较长,细度变细,卷曲回复率较高。     

工业炉用Na2SO4/SiO2复合蓄热材料的研究

为改善工业炉高温烟气余热回收设备中蓄热材料的性能,本研究成功地研制了Na2SO4／SiO2显热／潜热复合蓄热材料,并讨论了烧结温度和时间、成形压力、添加剂等因素对复合蓄热材料热物性、致密度和抗压强度的影响。这种复合蓄热材料继承了传统蓄热材料的优点,同时又结合了相变材料的长处,克服了二者的不足,从而具有稳定性好、蓄放热快和蓄热密度高的性能。     

无机盐/陶瓷基复合蓄热材料高温稳定性的研究

通过理论分析和XRD、DSC及传统热分析等实验手段研究了新型无机盐/陶瓷基复合蓄热材料的高温稳定性。结果表明,相变材料Na2SO4在1000℃高温下具有热力学稳定性,适合作为复合材料的相变介质;Na2SO4/SiO2复合蓄热材料具有良好的高温热稳定性,经100次热循环后,其热失重率低于1.26%、潜热值降低约6.19%、相变温度基本保持恒定,且熔化-凝固特性和热震稳定性良好。Na2SO4/SiO2复合材料适合作为工业炉高温蓄热器储能用蓄热材料。     

介孔SO2-4/TiO2固体超强酸的制备与表征

以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO2-4/TiO2固体超强酸.用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性.结果表明所制备的SO2-4/ TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO2-4含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高.     

丝素共混膜的结构、性能及应用研究进展

丝素膜是一种性能优良、用途广泛的天然高分子生物材料、但纯丝素膜存在着在干燥情况下力学性能很差等缺点，这些缺点可以通过与其他高分子化合物共混得到改善，从而拓宽丝素膜的应用范围，综述了丝素与其它天然或合成高分子形成的共混膜的种类，结构、性能及应用发展状况。     

再生桑蚕丝素/柞蚕丝素蛋白静电纺无纺网结构的研究

通过SEM、X射线衍射、FT-IR等方法分析研究了80%桑蚕丝素/20%柞蚕丝素共混静电纺纤维无纺网的形态和聚集态结构。结果表明,本实验条件下,无纺网为微米级纤维直径,桑蚕丝素和柞蚕丝素蛋白在结晶区内也相容。     

丝胶蛋白/丙烯酸/丙烯酰胺复合吸水材料的制备与吸水性能

以丝胶蛋白（SS）、丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,过硫酸铵（APS）为引发剂,采用水溶液聚合法制备了丝胶蛋白/丙烯酸/丙烯酰胺复合吸水材料,并考察了其在不同条件下的吸水性能。结果表明,SS/AA/AM复合吸水材料在去离子水、自来水、0.9%NaCl溶液中的吸水...     

环氧树脂低聚物原位增容PA66/TLCP共混物

用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物。通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高。共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树脂低聚物界面增容作用,分散相TLCP在基体PA66中的分散性提高并且相畴尺寸减小。加工流变学测试和红外光谱显示,环氧树脂低聚物与基体树脂PA66和分散相TLCP分子在熔融加工过程中原位发生化学反应,环氧树脂低聚物在共混物界面起到桥的作用。     

凝固浴条件对PU/PVDF共混膜结构与性能的影响

用浸没沉淀相转化法,制得聚氨酯(PU)/聚偏氟乙烯(PVDF)共混膜,研究了凝固浴条件对共混膜形貌及性能的影响.结果表明,凝固浴为5%N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液,膜中呈现海绵状孔结构;随凝固浴中乙醇或甘油含量的增多,孔结构向海绵状转变;乙醇或甘油的添加,使PVDF结晶在共混膜下表面与PU一起以界面孔的形式存...     

Influence of Surface Modification on Tribo-Performance of Hybrid Glass/PTFE Fabric Composite with Phenolic Resin Binder

The fabric/phenolic composites with the pure and silanized hybrid glass/PTFE fabric were prepared by dip-coating of the hybrid glass/PTFE fabrics in a phenolic resin. The friction and wear performances of the resulting fabric composites were evaluated using pin-on-disc wear tester. The composition change of the glass fabric in hybrid glass/PTFE fabric after silanization was analyzed by FTIR spectroscopy. The morphologies of the composite structures and the worn surfaces of the composites were analyzed by means of scanning electron microscopy (SEM). The results show that the fabric/phenolic composite with the β-aminoethyltrimethoxylsilane silanized hybrid glass/PTFE fabric can obtain the highest load-carrying capacity and the best wear-resistance, followed by the composite with γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane silanized hybrid glass/PTFE fabric. Chemical reactions have achieved as the hybrid glass/PTFE fabric was silanized with β-aminoethyltrimethoxyl silane or γ-glycidoxypropyltrimethoxy silane, which contribute to strengthen the bonding strength between the fabric and the adhesive and hence to improve the tribological properties of the hybrid glass/PTFE fabric composites.     

固体超强酸催化合成丁酸戊酯的研究

以Ti(OC4H9)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸SO4 2-/TiO2,并利用XRD、IR及DRS对催化剂进行表征,然后,以SO4 2-/TiO2为催化剂,通过丁酸与戊醇反应合成了丁酸戊酯.探讨了SO4 2-/TiO2催化酯化反应机理及SO4 2-/TiO2的结构,讨论了影响酯化率的主要因素,实验结果表明,当催化剂用量为0.6g,醇酸摩尔比为1.4:1,反应温度为125℃,反应时间为6h时,平行实验的平均酯化率可达96.4%.     

SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸失活原因及再生方法研究

以SO42- /TiO2-SiO2固体超强酸催化剂为例,选择松香与甘油酯化这一高粘度有机反应体系,通过IR、TPD、XRD和BET等检测方法,研究了SO42-/TiO2-SiO2的失活原因.研究表明,催化剂表面吸附有机物、酸中心减少、酸量下降是导致该催化剂失活的主要原因.在此基础上研究了再生方法,优化了再生条件:在500℃焙烧脱去吸附物,再用H2SO4浸渍对失活催化剂进行再生.再生催化剂的催化性能与新鲜催化剂性能基本相同.     

利用竹屑制备可降解纤维素基高吸水树脂

竹屑(BS)经过H₂O₂/H₂SO₄体系预处理得到改性竹屑(MBS),以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,添加聚乙烯醇(PVA),通过水溶液聚合法制备出MBS-Co-P(AA-AMPS)/PVA半互穿高吸水树脂。探究反应物配比对树脂吸液性能的影响,得到较优的聚合条件为m(MBS):m(AA):m(AMPS):m(PVA):m(KPS):m(MBA)=1.5:6:3:0.1:0.033:0.012,AA中和度65%,此条件下制得树脂的吸去离子水倍率为1870 g/g,吸生理盐水倍率为92 g/g。利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析对树脂的形态结构进行了表征;并考察了树脂的溶胀动力学、pH敏感性和自然降解率。结果表明,树脂在去离子水中的溶胀过程符合二级动力学模型,对外界pH刺激具有敏感性,45 d自然降解率为28%。     

Na_2SO_4·10H_2O/EG复合相变材料的制备与性能分析

以十水硫酸钠为相变材料,采用真空吸附法制备十水合硫酸钠/膨胀石墨复合相变储能材料(Na_2SO_4·10H_2O/EG),对其融化-凝固、相分离、过冷、潜热等热物性进行测试分析。结果表明:在Na_2SO_4·10H_2O中添加2%(质量分数,下同)硼砂和8%EG后,可得到理想的Na_2SO_4·10H_2O/EG固-固复合相变材料。此时,Na_2SO_4·10H_2O相分离得到消除,过冷度由13.6℃降低到0.6℃以下,相变潜热和体储能密度分别为225.77kJ·kg~(-1)和218.09MJ·m~(-3)。此外,导热率也得到提高,相比于只添加成核剂硼砂的Na_2SO_4·10H_2O PCM,储热时间缩短52.6%,放热时间缩短55.1%,经过500次急剧升温-降温循环后也未出现性能衰减,储/放热性能较好。