土壤中总铬含量的测定——火焰原子吸收分光光度法

在火焰的高温下，形成铬基态原子，并对铬空心阴极灯发射的特征谱线357．9nm产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下，测定铬的吸光度。     

火焰原子吸收分光光度法测定工业硫酸中的微量铁

有关工业硫酸中铁含量的测定，文献中介绍过邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法(AAS)。由于AAS法尚无测定条件，为此我们对铁含量在400ug以下的样品进行了条件试验．改变了硝酸的浓度，提高了灵敏度．从而使其得到了满意的结果。     

污泥中金属元素镍含量的测定——火焰原子吸收分光光度法

采用盐酸-硝酸-氢氟酸高氯酸全分解的方法，破坏污泥土样的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。在一定条件下吸光度与试液中镍元素的浓度成正比，从而测定试液中镍元素的浓度。     

火焰原子吸收分光光度法测定壮骨胶囊中钙的含量

测定壮骨胶囊中钙的含量。采用火焰原子吸收分光光度法。钙在0．8—8mg／L范围内与吸收度线性关系良好（r=O．9997）,回收率为97．12％-100．62％。本法具有快速、准确、灵敏的特点,已成功用于中成药壮骨胶囊的质量控制中。     

微波消解—火焰原子吸收光度法测定人发中的微量元素

本文使用微波消解的样品前处理方法,在高温高压条件下消解发样。实验对消解体系、消解时间和消解温度等进行了优化。用火焰原子吸收光谱法测定其中微量的铜、铁、锌、钙。在设定的仪器条件下,方法的所得回收率在94.6%~103.5%之间。     

乳浊液进样-石墨炉原子吸收法快速测定牛奶中的铬

目的:快速准确测定牛奶中的铬含量。方法:前处理采用稀释液超声处理牛奶样品,并用石墨炉原子吸收法测定铬,对稀释液的配比浓度,超声时间等条件进行优化。结果:在优化后的条件下,对牛奶样品进行处理分析,测定的相关系数r=0.9997,方法检出限为0.18 ug/L,加标回收率在96.1%~102.9%。结论:本方法操作简单、快捷,具有良好的准确性和可靠性。     

论原子吸收分光光度法测定矿石中的镍

作为有效测量呈原子状态的金属元素和部分非金属元素的一种重要手段,原子吸收分光光度法目前在冶金、地质、化工、食品、生物医药等很多领域得到了较广泛的应用,其独特优越的特点为测定矿石中的微量元素提供了较大的便利。本文利用原子吸收分光光度法通过试验对矿石中的镍进行了测定,主要对溶剂、酸介质等对测定矿石中镍结果的影响进行了探讨和分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定茶叶、银杏叶中钾含量

采用原子吸收分光光度法对中国一些常用茶叶和银杏叶中的钾含量和不同方法冲泡的茶、银杏叶中的钾进行测定,结果表明,茶叶、银杏叶中的钾含量丰富,为14035-38924mg/kg。饮茶和银杏叶茶对人体健康有益。     

硝酸湿法一次性消解-原子吸收光谱法测水产品中的铅镉

本文采用硝酸湿法一次性消解处理水产品,消解液可以用来测定铅、镉含量,回收率在70%-110%之间、相对标准偏差(RSD<5%)满足实验要求。通过用有证标准物质进行测定,表明该方法在准确度上也能满足食品中污染物分析的要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠的含量,通过对不同波长条件下钾钠吸光度的比较,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,过程简单,效果十分理想。方法灵敏度高、线性关系良好、结果准确稳定,检出限钾为0.005mg/L、钠为0.008mg/L。应用此方法测定2种水样中的钾和钠,相对标准偏差1.2%～1.9%,回收率95.2%～103.2%。     

石墨炉原子吸收法测定头发中锌

利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,适当水浴加热的方法,将头发制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定头发中锌,在选定的测定条件下检出限0.01mg/l、精密度2.3%、准确度实验的回收率在95.0%~101.2%之间。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

试样直接用水溶解,以磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂用量,原子化温度以及基体元素对测定的影响,在最佳测定条件下,用石墨炉原子吸收光谱法测定了次磷酸钠中微量铅,测试结果为:线性范围为0～60×10-3μg/mL,检出限为1.6×10-3μg/mL,回收率为94.0%～102.6%,RSD<5%。方法简便,灵敏度高,重现性较好。     

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

目的:为提高检测结果精确度,评定水中铅的不确定度。方法:分析水中铅不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中铅的扩展不确定度。结果:测量结果表明扩展不确定度U95=2.3μg/L,适用于每个水样的检测结果。结论:该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

石墨炉原子吸收法测定煤矸石中镉

本文建立了一种简单、快速、准确地测定固体样品中镉的方法。利用聚四氟乙烯坩埚,HF溶液,在微波炉中通风条件下消解,将煤矸石样品制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定煤矸石中镉,在优化的测定条件下检出限为0.0008mg/L,精密度为2.1%,实验结果回收率在95.8%～108.2%之间。该方法具有在实践中应用的价值。     

原子吸收法测定白酒中铅和锰的方法改进

目的:本文以简化操作步骤,改进实验方法为目的,着重研究利用原子吸收光谱法直接测定白酒中的铅和锰。方法:直接对样品进行稀释,用火焰原子吸收法测定锰。以磷酸氢二铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。结果:该方法操作简单快速,减少了试剂用量,而且精密度和准确度都能满足实验要求。结论:该方法是可行的,值得推广使用。     

用标准加入原子吸收分光光度法测定铅锡合金镀液中铅的浓度

采用标准加入原子吸收分光光度法测定铅锡合金镀液中铅的浓度，试验确定了最佳的测定条件。结果表明，该方法简便、快速、干扰小，测定的准确度和精密度高，适用于电镀过程中铅浓度的跟踪测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬铁中的铬磷硅

用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铬铁中铬磷硅存在的问题是一些高碳铬铁、氮化铬铁等试样难以用酸溶解,在碱熔基体中,大量的易电离元素钠的存在使得测定困难,铬铁中高含量铬和微量的磷、硅等同时测定尤为困难。ICP-AES法同时测定铬铁中铬磷硅是一种新颖的方法。通过试验研究,确定了利用氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂熔样的样品处理方法。在用ICP进行测试时,不同谱线所受到的干扰不同。推荐选择Cr 267.716 nm、Cr 206.158 nm、P 213.617 nm、Si 251.611 nm、Si 288.158 nm为分析线;对于干扰,采用基体匹配和两点校正法消除,方法的线性相关系数在0.995以上,磷的测试精密度在5.0%,铬、硅在1.0%以下;铬、硅检出限在0.006%以下,磷为0.002%。准确度试验表明,分析结果与推荐值和手工分析结果间的分析误差在试验允许的误差范围内。     

用火焰原子吸收法测定三价铬电镀液中的铜、铁、镍、锌、铅

三价铬电镀液对铜、铁、镍、锌、铅等金属杂质的容忍范围较窄,快速、准确地分析这些金属杂质的含量很有必要.以硝酸加热煮沸消解镀液,利用火焰原子吸收法直接测定了稀释液中铜、铁、镍、锌、铅金属的含量.结果表明,本法测定灵敏度高,加标回收率在95%～105%之间,相对标准偏差低于2%,符合实际生产的检测要求.     

石墨炉原子吸收光谱法测定超高纯试剂中钙的研究．

研究了超高纯试剂异丙醇中痕量钙的石墨炉原子吸收光谱测定法。制定了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钙的分析程序，试样经挥发浓缩，采用标准曲线法测定；还确定了仪器最佳工作条件，原子化条件等，研究了共存离子的干扰，回收试验及实测样品等。同时将石墨管用氯氧化锆进行适当的处理，并控制合适的仪器操作条件及升温程序，即可提高石墨炉原子吸收法测钙的灵敏度，获得了较满意的结果。     

氢化物发生-电加热原子吸收光谱法测定铁精矿中砷

本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿,经水浸取,硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集,用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应,该方法具有灵敏度高,干扰少、快速、准确度高等优点。