钛酸钾晶须的微波合成

应用微波合成技术，以碳酸钾和水合氧化钛为前驱体，CuO和Fe3O4为加热介质，合成出系列钛酸钾(K2Ti2O5, K2Ti4O9和K2Ti6O13)晶须和高结晶度的六钛酸钾粉末. 考察了微波加热介质、反应时间和反应Ti/K比等因素对产物物相和形貌的影响，证明微波条件下晶须的生长符合液相熔体诱导模型.     

四钛酸钾晶须的高温亚稳性

为了研究烧结法合成钛酸钾晶须的机理,利用X射线衍射仪和扫描电镜分析其相变和显微形貌.实验发现:在约950℃,四钛酸钾(K2Ti4O9)开始出现亚稳转变,1100℃以上保温2h后,其临界转变基本完成,说明K2Ti4O9是高温亚稳相,低于临界反应温度合成的六钛酸钾(K2Ti6O13)是由K2Ti4O9的亚稳相转变获得的.利用K2Ti4O9的高温亚稳性可以降低烧结法合成K2Ti6O13晶须的合成温度,对于确定烧结工艺参数具有重要意义.     

四元交互体系Li+,K+//Cl-,B4O72--H2O 323 K相关系研究

采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系L i+,K+//C l-,B4O72--H2O 323 K时的相关系。该四元交互体系323 K下的溶解度等温图含有4个盐类结晶相区、5条单变量线和2个无变量点。4个结晶相区分别对应于盐L i C.lH2O、KC、lL i2B4O7.3H2O和K2B4O7.4H2O的结晶区。2个无变量点标注为E和F。E点平衡固相为L iC l.H2O+KC l+L i2B4O7.3H2O,对应的平衡液相组成为w(L i+)6.55%,w(K+)2.16%,w(C l-)34.57%,w(B4O72-)1.89%;F点平衡固相为KC l+L i2B4O7.3H2O+K2B4O7.4H2O,对应的平衡液组成为w(L i+)2.35%,w(K+)2.37%,w(C l-)12.08%,w(B4O72-)4.56%。研究结果表明,该四元交互体系为简单共饱和型,体系中没有复盐和固溶体的形成。     

钛酸钾晶须的高温热稳定性

用分析纯K2CO3和TiO2为原料,按摩尔比n（K2CO3）／n（TiO2）为1：3.5混料均匀后,用烧结法反应合成钛酸钾晶须。通过X射线衍射仪和扫描电镜分析不同煅烧工艺下钛酸钾晶须的微观结构,研究钛酸钾晶须的高温热稳定性。结果表明：四钛酸钾（K2Ti4O9）的热稳定性低于六钛酸钾（K2Ti6O13）的。K2Ti4O9在高温煅烧时将向K2Ti6O13转变,其转变的临界温度约为1100℃。K2Ti6O13在1200℃煅烧的热稳定性略有下降。     

表面有机化钛酸材料的制备及吸附染料性能

将K2CO3和TiO2通过高温固相反应制得K2Ti4O9,经酸化处理后得到H2Ti4O9,用正十二胺乙醇溶液与之反应,获得正十二胺柱撑的层状化合物,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等方法对所得材料进行结构表征,并初步研究了有机胺支撑前后钛酸材料的吸附性能,实验结果表明:在钛酸钾材料的层间引入正十二胺有机基团后,层间距加大,吸附能力大大提高。     

反应合成六钛酸钾晶须的研究

采用分析纯K2CO3(K)和TiO2(T)为原料,按不同摩尔配比混合配料．采用不同的合成温度和保温时间反应合成钛酸钾晶须,并利用SEM和X射线衍射仪对其形貌及相组成进行了分析。结果表明：原料配比是影响合成产物的相组成及相对含量的主要因素,而合成温度和保温时间对钛酸钾晶须形态的影响较为显著。当K／T的摩尔比为1：5～6时,1000℃保温1h炉冷即可制备出高质量的钛酸钾(以K2Ti6O13为主)晶须,且晶须的收率高。     

Al_2O_3泡沫陶瓷表面负载四钛酸钾晶须及其光催化性能

采用挂浆工艺将K2Ti4O9晶须均匀负载到Al2O3泡沫陶瓷上制备了光催化剂,考察了浆料固含量、挂浆次数对挂浆效果的影响,比较了负载前后光催化剂对亚甲基蓝的降解率,采用SEM分析了负载K2Ti4O9晶须的Al2O3泡沫陶瓷的表面及断面形貌,采用XRD进行了成分分析。结果表明:K2Ti4O9浆料的固含量为30%,经2次挂浆处理的Al2O3泡沫陶瓷坯体最好,此时K2Ti4O9晶须均匀负载于Al2O3泡沫陶瓷上,且无堵孔,负载后光催化效率得到了很大的提高,亚甲基蓝的降解率可达94.34%。     

Li+K+//S4O2-4-H2O交互四元体系273 K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了四元体系Li+//SO2-4,B4O2-4-H2O 273 K介稳相平衡,测定了该四元体系273 K时介稳平衡液相组成及密度.根据实验数据绘制了相应的介稳相图、水图及密度组成图.研究发现:该体系介稳相图中有复盐KLiSO4形成,介稳相图中有3个共饱和点,7条单变线,平衡固相分别为Li2SO4H2O,K2SO4,KLiSO4,LiBO28H2,和K2B4O7˙4H2O.复盐KLiSO4和单盐Li2SO4˙H2O有较小的结晶区,而LiBO2˙8H2O、K2B4O7˙4H2O和K2SO4的结晶区较大:平衡液相水含量随溶液K+浓度的减小而逐渐减少,在共饱和点E3处具有最小值;而平衡液相密度随溶液K+浓度的减小而逐渐增大,在共饱和点E3处具有最大值;该四元体系介稳平衡条件下Li2SO4的溶解度最高,有很强的盐析能力.     

偏钛酸型离子交换剂的制备及其对锂的富集性能

以钛酸四丁酯和乙酸锂为原料,采用醇盐水解溶胶-凝胶法制备了偏钛酸锂前驱体,经酸浸脱锂后得可选择性富集锂的离子交换剂,对前驱体及离子交换剂的晶相及选择性富集能力进行了研究.结果表明,固液比为4 g/L,p H=12.8,纯Li溶液初始浓度200 mg/L,35℃恒温振荡条件下吸附3 h,Li2Ti O3(H)对Li+吸附容量为33.5345 mg/g.吸附过程可用准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型描述,属自发放热吸附反应.     

二氧化钛纳米片的合成及其光催化活性

大尺寸二维二氧化钛纳米片在电子器件中有重要的作用，但是目前的合成仍面临挑战。本工作提出了以碳酸铯(Cs2CO3)和锐钛矿二氧化钛(TiO2)为原料，高温固相合成层状钛酸盐，并研究钛酸盐合成的实验条件。研究固相反应产物钛酸铯(Cs0.7Ti1.825O4)的结晶性随原料的混料方式、摩尔比、投料量、煅烧时间等的变化关系。结果表明：采用固态混料方式煅烧获得的产物仅有单一物相Cs0.7Ti1.825O4，而采用溶液混料的方式得到的产物含有金红石二氧化钛和钛酸铯的两相混合物。在反应温度为800℃、反应原料摩尔比为n(Cs)/n(Ti)=1/(2.6～4.0)时，均可得到产物Cs0.7Ti1.825O4。并且产物钛酸铯结晶性随着反应物的投料量和煅烧时间的增加而提高。用盐酸处理获得的体相钛酸铯(Cs0.7Ti1.825O4)，获得质子化的产物(H0.7Ti1.825O4)。四丁基氢氧化铵(TBAOH)对质子化产物进行剥离，并获得二氧化钛少层纳米片(Ti0.91O2)。研究发现，当大分子与钛酸盐中可交换质子的摩尔比为0.5 [n(TBAOH)/n(H+)=0.5]时，可诱导有序的片层结构(Ti0.91...     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

Semi-empirical equation of state of metals. Equation of state of aluminum

A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO₂) of density 0.08 g/cm³. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008.     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

三种煤样燃烧热的测定

本文通过三个厂家提供的三种煤样燃烧热的测定,由测定结果综合得出3号煤样燃烧最完全、燃烧热也最大,是三个煤样中最好的一种。     

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Diperoxide of Cyclohexanone

A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out.     

小议汽车涂装工艺设计对涂装成本的影响

论述了涂装工艺设计对涂装设备投资、涂装生产成本的影响。     

气化给煤系统故障分析

气化给煤装置自投运以来,出现了气化煤仓堵煤、称重给煤机输送皮带因跑偏而损伤以及清扫装置故障频繁等问题,多次造成气化系统减负荷运行。通过对出现的各种问题进行分析,找到了产生这些问题的原因,并有针对性地采用配煤和改进清扫链等措施,使出现的问题得到了极大的改善。     

Measurement of the gradient of viscosity with composition of mixtures of non-ideal gases

A perturbation viscometer is a differential capillary viscometer that measures the logarithmic viscosity gradient of the viscosity-composition curve for gas mixtures. Measurements are made at different gas mixture compositions. Integration of the logarithmic viscosity gradients measured over the full composition range gives the mixture viscosity relative to the viscosity of one of the pure components of the gas mixture. This method is attractive because, for measurements of equal precision, integration of the gradients is potentially an order of magnitude more precise than measurement of the viscosities directly. It can also work at high and low temperatures and perhaps high pressures.The perturbation viscometer has been used to make measurements on ideal gas mixtures at ambient and elevated temperatures. The situation is more complicated when the gas mixtures are non-ideal. Extra effects due to density differences, molar volume change on mixing and differential thermal expansion may be measured in addition to the desired viscosity change producing systematic errors in the results. Thus, a more sophisticated apparatus is required. The standard perturbation viscometer has been modified to separate out the extra effects to permit measurement of the true change in viscosity. In addition, the theoretical operation of the modified apparatus has been revised to account for the design changes to permit calculation of the viscosity-composition profiles from the results.The apparatus has been tested using helium-HFC-125 mixtures and two new viscosity-composition profiles are presented for these mixtures at 23 and . Internal consistency tests have been used to confirm that the data produced are of high quality with an estimated uncertainty in the viscosity ratio data at of 0.9% and at of 1.5%.     

醋酸纤维素取代基分布与性质的关系

分析了以吡啶为溶剂的醋酸纤维素的13C-NMR核磁共振谱,得出了三种不同位置羟基的取代度。结合X—射线和DSC分析,初步说明具有相同取代度但未经水解和经过水解的醋酸纤维素(CA) 性质上的差异是由于三个羟基上的取代度分布不同及消晶程度差异所致。