聚丙烯酸钾／羧甲基纤维素钠半互穿网络水凝胶的两步水溶液合成及其药物释放

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂，采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸钾／羧甲基纤维素钠（PAA／CMC-Na）半互穿网络水凝胶．对其溶胀动力学、离子强度敏感性和pH敏感性进行了研究．探讨了PAA／CMC-Na半互穿网络水凝胶对荼碱的释放行为，实验结果表明所吸收的茶碱在盐溶液中90min内释放率可达90％，释放规律遵循Fiekian扩散机制。     

N、Fe双掺杂的纳米TiO2制备及其性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了N、Fe双掺杂的纳米TiO2光催化材料.借助XRD、XPS对制备的光催化材料进行表征,并通过晶粒尺寸、晶粒比表面积和晶格畸变率等的分析,研究了N、Fe双掺杂对TiO2性能的影响.研究结果表明,N、Fe双掺杂抑制了TiO2由锐钛矿向金红石的转变,明显延缓了TiO2相的转移;N、Fe双掺杂可明显减小晶...     

N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺的合成工艺研究

通过将月桂胺(DA)与环氧氯丙烷发生开环反应所得的氯醇分子进一步在KOH-H2O溶液中进行闭环反应,制备得到具有良好反应活性的表面活性剂中间体N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺(EDA)。采用FTIR,1 H-NMR,13 C-NMR等表征手段对产物的结构进行了表征。研究了闭环反应温度、碱的用量、环氧氯丙烷的用量、碱的种类和闭环反应时间等反应条件对产物中EDA含量的影响,在此基础上确定了N,N-二-2,3-环氧丙基月桂胺的最优化反应条件。     

曼尼希碱疏水基团碳链长度对其缓蚀性能的影响

为了探讨不同碳链长度曼尼希碱的缓蚀性能及缓蚀机理,以丙酮、2-戊酮、2-辛酮为原料与甲醛、二乙胺反应,在p H=2~3下合成了3种不同碳链长度疏水基团的曼尼希碱缓蚀剂[1-二乙胺基-3-丁酮(DEAB)、1-二乙胺基-3-己酮(DEAH)、1-二乙胺基-3-壬酮(DEAN)];用元素分析仪、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)对其结构进行表征;采用静态失重法考察了曼尼希碱分子结构中疏水基团碳链长度对其在15%盐酸中对N80钢缓蚀性能的影响,比较了其在N80钢片表面的吸附行为,并分析了缓蚀机理。结果表明:3种缓蚀剂的缓蚀性能与疏水基团中碳链长度相关,较高浓度下表现很明显;当缓蚀剂含量0.6%时,短碳链的缓蚀性能优于长碳链的,缓蚀率大小顺序为DEABDEAHDEAN;当缓蚀剂含量≥0.6%时,疏水基团中碳链长度越长,缓蚀性能越好,缓蚀率大小顺序为DEANDEAHDEAB,在缓蚀剂含量为1.0%时,DEAN对N80钢的缓蚀率可达98%;3种缓蚀剂在N80钢表面的吸附为自发过程,服从Langmuir吸附等温式,吸附类型是兼有物理吸附和化学吸附的混合型吸附。     

P（AAEA/AMPS/AA）超大孔水凝胶的制备及性能

采用泡沫分散聚合法,以自制的4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯（AAEA）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）为单体,过硫酸铵（APS）及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TMEDA）为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,以饱和Na2CO3水溶液为发泡剂,十二烷基磺酸钠为泡沫稳...     

新型荧光材料二水合-[N,N,-双(2-苯胺基)乙二酰胺] 合锌的合成与表征

合成了新型荧光材料二水合-[N,N,-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合锌,并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征,通过对其荧光性能的研究,证明该化合物是一种较好的新型荧光材料。     

由N′-酰基-N-苯肼引起的“肼效应”的机理

N′-酰基N-苯肼引起增加卤化银颗粒照相显影的速度和反差,这个“肼效应”归因于一个强烈成核剂的苯基二氮化物的形成,全部机理以三个连续反应过程来说明。即(1)N′-酰基N-苯肼的氧化作用,(2)通过碱催化的水解作用,在N′-酰基N-苯肼上除去N′-酰基和(3)苯基二氮化物对未曝光或低曝光的卤化银颗粒的成核作用。N′-酰基N-苯肼的氧化作用受到显影剂氧化产物如对苯醌和对苯醌2-单磺酸盐的影响,三个反应中的过程(2)的速率受到N′-酰基和显影剂碱性的影响。     

用稀土金属Eu的有机配合物Eu(DBM)2(AA)phen作发光层的有机电致发光薄膜的研究

研究了稀土Eu的有机配合物Eu(DBM)2(AA)phen的光致发光特性.用Eu(DBM)2(AA)phen作发光层,分别用N,N-双(3-甲苯)-N,N-二苯联苯胺(TPD)和聚乙烯基咔唑(PVK)作空穴传输层研制了有机电致发光薄膜器件,研究了它们的电致发光特性.     

聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球的制备及性能

以苯乙烯为单体、丙烯酸为功能基单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,加入自制的纳米Fe3O4磁流体,采用分散聚合的方法制备出聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球。采用XRD、FT-IR、SEM、752N型分光光度计和化学滴定法,对所制得的磁性高分子微球进行了表征及性能分析,研究了交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的加入对其性能的影响。结果表明,所制磁性微球粒径在0.7μm~2 m之间,单分散性好;交联剂对微球性能有着明显的影响,随着交联剂的增加,微球粒径变小、粒径分布变宽、表面羧基含量增加、耐酸碱性增强,最佳含量应为单体用量的4%。     

新型荧光材料的合成与表征

以二水合-[N,N,-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合镍和邻菲咯啉(phen)为原料合成了一种新型荧光材料,并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征,通过对其荧光性能的研究,证明该化合物是一种较好的新型荧光材料.     

KOH活化制备石油焦基微孔活性炭及表征

以新疆克拉玛依石油焦为原料,KOH为活化剂,在N2保护下,采用化学活化法制备高比表面积活性炭。系统考察了碱焦比、活化温度、活化时间以及N2流速对所制备活性炭的碘吸附值及产率的影响。结果表明:当碱焦比为4∶1、活化温度为800℃、活化时间为0.5h及N2流速为50mL/min时,制备出的活性炭BET比表面积高达2806.69m2/g,碘吸附值为2941mg/g,活化产率为62.1%。采用N2吸附-脱附及X射线衍射等实验手段对活性炭进行了表征。     

新型荧光材料CrH-1L bipy·2H2O的合成与表征

以二水合-[N，N′-双（2-苯胺基）乙二酰胺]合铬和a、a′-联吡啶（bipy）为原料合成了一种新型荧光材料，并用元素分析、红外、紫外、核磁共象等进行了表征，通过对其荧光性能的研究，证明该化合物是一种较好的新型荧光材料。     

N-羟甲基丙烯酰胺/丙烯酸智能水凝胶的合成及性能研究

以N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)和丙烯酸(AA)为聚合单体,过硫酸铵(APS)和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TEMED)为引发体系,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂采用自由基水溶液聚合法合成了p(N-MAM-co-AA)水凝胶。研究了APS、MBA的用量、单体浓度与单体配比、溶液pH值和温度对水凝胶溶胀性能的影响,同时还研究了凝胶的溶胀-退溶胀动力学。     

曼尼希碱/钨酸钠复配对N80钢缓蚀的协同作用

采用电化学方法和扫描电镜研究曼尼希碱与钨酸钠在盐酸溶液中对N80钢的缓蚀作用,探讨其在N80钢表面的吸附行为,并且从腐蚀热力学和动力学角度分析复合缓蚀剂分子的缓蚀机理。结果表明:曼尼希碱加入盐酸溶液中后,增大了电荷转移电阻,降低了金属表面的腐蚀速率;它与钨酸钠复配后,金属表面的饱和吸附量增加,N80钢在盐酸溶液中的抗腐蚀性能显著增加,表现出了良好的协同效应。当曼尼希碱和钨酸钠摩尔比为1∶1.5时,缓蚀效率可达99.65%。该缓蚀剂在N80钢表面的吸附服从Langmuir吸附模型,属于以化学吸附为主的吸附,且此过程为吸热反应。     

ZIF-67/废棉纤维素复合气凝胶的制备及其对染料的去除性能

为高效去除污水中的有机染料,以废旧棉织物为纤维素原材料,碱/尿素为溶解体系,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)作为交联剂,通过冷冻干燥技术制备了废棉纤维素气凝胶(WCCA),在其表面原位生成钴基沸石咪唑酯有机框架(ZIF-67),制备了ZIF-67/WCCA,用于吸附孔雀石绿(MG)和催化过硫酸氢钾(PMS)降解亚甲...     

聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成

以八甲环基环四硅氧烷 (D4 )为扩链试剂 ,在碱性条件下 ,利用平衡反应对 1,3双(r -氨丙基 - 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (BAPTDS)进行扩链得到双 (r-氨丙基 )聚二甲基硅氧烷 (BAPPDS) ,以此产物 (BAPPDS)为基础 ,在四氢呋喃 (THF)和N ,N -二甲基乙酰胺(DMAc)的混合溶剂中 ,与芳香族二胺和芳香族二酐共缩聚得到可溶性的聚酰胺酸硅氧烷 ,并在热的作用下进一步脱水亚胺化 ,得到聚酰亚胺硅氧烷共聚物。另外 ,对其基本性能也进行了研究。     

互穿网络高吸水性树脂的合成及性能

以聚乙烯醇、丙烯酰胺和丙烯酸为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用溶液共聚法制备了聚乙烯醇-聚(丙烯酰胺/丙烯酸)(PVA-P(AM-co-AA))互穿网络高吸水性树脂。研究了MBA浓度、AA含量、PVA交联时间、溶液的离子强度对互穿网络高吸水树脂吸水倍率的影响。     

红霉素发酵液纳滤膜污染与再生

超滤-纳滤双膜法作为新型分离技术应用于红霉素发酵液的过滤和浓缩.双膜法是指行先用陶瓷或金属超滤膜对发酵液进行预处理,之后树脂脱色,再进入纳滤膜浓缩.详细分析与总结了纳滤膜的膜污染,根据污染物的特性,选用专业清洗剂和清洗方法,给出最佳的再生方案:在0.37MPa,38~45℃下,采用专业清洗剂碱酸清洗法清洗和定期采用酶碱酸清洗法相结合的清洗方法.在保持同样通量下,专业清洗剂清洗后的一级膜进口压力比片碱、柠檬酸清洗后的一级膜进口压力降低约20%.     

影响双碱光阴极量子效率的关键技术研究

K_2CsSb光阴极由于具备诸多优势而成为高亮度电子源的首选,应用于世界上许多大科学装置中。K_2CsSb光阴极的制备设备与制备工艺是世界上各大实验室的研究重点,本文系统研究了双碱光阴极制备过程中的关键问题,对影响双碱光阴极量子效率的重要因素,如基底种类,基底表面粗糙度,反应薄膜厚度,Cs激活工艺等方面都进行了研究,形成了一套稳定可重复的高性能双碱光阴极的制备工艺。     

水溶性壳聚糖衍生物在壳聚糖膜表面的化学固定及抗凝血性能研究

合成了N-双取代亚甲基磷酸壳聚糖,并且对其进行了表征。通过戊二醛交联的方法将N- 双取代亚甲基磷酸壳聚糖固定在壳聚糖薄膜表面。对接枝前后膜表面的结构性能和血液相容性进行表征,结果显示N -双取代亚甲基磷酸壳聚糖被有效地固定在壳聚糖膜表面,并且能够有效地抑制血小板在壳聚糖膜表面的粘附。