锅炉炉内水处理新型有机软水剂——G_1阻垢剂的推广应用

前言锅炉炉水中所含Ca~(2 ),Mg~(2 ),Fe~(2 ),HCO_3~-,CO_3~(2-),SiO_3~(2-),PO_4~(3-)等离子,在蒸浓过程中当某种离子浓度乘积达到溶度积时,则该盐类达到饱和状态,开始从炉水中析出,生成水垢或泥渣。易形成泥渣的物质主要有CaCO_3,Mg(OH)_2,Mg(OH)_2·MgCO_3,Mg_3(PO_4)_2,Ca_(10)(OH)_2·(PO_4)_6,2MgO·SiO_2,3MgO.2SiO_2·2H_2O,及Fa_2O_3,Fa_3O_4等,其中Mg(OH)_2,Mg_3(PO_4)_2易粘结在受热面上形成坚硬的派生水垢。形成的水垢按其化学成分可分为钙镁水垢,如CaSO_4,CaSiO_3,5Ca·5SiO_2·2H_2O,CaCO_3,Mg(OH)_2,Mg_3(PO_4)_3;硅酸盐水垢,如Na_2O·Fe_2O_3·4SiO_2,Na_2O.Al_2O_3·4SiO_2·2H_2O;铁垢,如Fa_2O_3,Fa_3O_4,NaFePO_4 Fe_3(PO_4)_2。     

知识卡片

锂皂石锂皂石{Si_8(Mg_(4·95),Li_(1·05))O_(20)(OH)_4}Mg_(1·05)~+H_2O晶体为三八面体型,属蒙脱石,蛭石族中的蛭石亚族。伴生矿物有方解石、滑石、萤石、石英、绿泥石、石榴石、透辉石和蛇纹石等。     

镁源种类对熔盐法合成镁橄榄石的影响

为了研究镁源种类对熔盐法合成镁橄榄石的影响,以化学试剂Si O2为硅源,分别以化学试剂Mg O、Mg(OH)_2、MgCl_2·6H_2O为镁源,按镁橄榄石(Mg_2SiO_4)的理论化学计量比配制镁、硅混合料,按1 1的质量比配制NaCl、NaF混合盐,再将镁、硅混合料与NaCl、NaF混合盐按1 2的质量比混合均匀,于110℃干燥24 h后,放入带盖刚玉坩埚中,分别在1 200、1 250和1 300℃保温3 h合成镁橄榄石材料,最后采用XRD、SEM和TEM等手段分析合成试样的物相组成和显微结构。结果表明:1)在NaCl-NaF熔盐环境下,以MgO和Mg(OH)_2为镁源有利于Mg_2SiO_4的合成,在1 300℃保温3 h可以合成出纯相Mg_2SiO_4;以MgCl_2·6H2O为镁源则没有Mg_2SiO_4生成。2)以Mg(OH)2为镁源合成的Mg_2SiO_4晶体发育良好,晶体表面光滑,并以单晶形式择优生长;晶粒呈柱状和小颗粒状,尺寸为5~15μm。     

对一种复合硬垢进行定性鉴定和定量计算的方法研究

本文报道对一种工业的复合硬垢,用图谱分析的方法确定其由CaC_2O_4·H_2O、α-Fe_2O_3、Ca_(0.9)Mg_(0.1)CO_3固溶体、(Mg,Fe)_2Al_4Si_5O_(18)及炭质物构成,并对各组分的含量进行了定量计算,第一次发现堇青石(Mg,Fe)_2Al_4Si_5O_(18)存在于工业污垢中。文中对方解石C_(ay)Mg_(1-y)CO_2的Ca/Mg比例和分解温度进行了讨论。     

二氧化碳埋存条件下油井水泥石腐蚀的热力学分析

利用热力学平衡常数理论计算了CO_2埋存条件下的油井水泥石水化产物相关纯矿物受腐蚀的热力学条件,并比较了其耐腐蚀性能。利用Gibbs自由能最小化原理计算和分析了水泥石受腐蚀过程中水化产物的变化。结果表明:水化产物相关纯矿物或端元组分的耐腐蚀性能不同,优劣次序为4Mg(OH)_2·2Al(OH)_3·3H_2O、0.83CaO·0.67SiO_2·1.83H_2O、0.67CaO·SiO_2·1.5H_2O、6CaO·Al_2O_3·3SO_4·32H_2O、6CaO·Al_2O_3·3SO_4·30H_2O、1.33CaO·SiO_2·2.17H_2O、3CaO·0.5Al_2O_3·0.5Fe_2O_3·0.84SiO_2·4.32H_2O、3CaO·Fe_2O_3·0.84SiO_2·4.32H_2O、1.5CaO·0.67SiO_2·2.5H_2O、Ca(OH)_2;水泥石腐蚀时各水化产物被腐蚀的次序不同,先后次序为Ca(OH)_2、水化硅酸钙固溶体、硅水榴石固溶体、钙矾石固溶体、4Mg(OH)_2·2Al(OH)_3·3H_2O;固溶体被腐蚀时不但质量减少,端元组分的摩尔数和比例也发生变化,但变化不完全受端元组分相对耐腐蚀性能控制。     

化学竞赛试题选登(下)

<正> (七)已知NaOH+Hcl=Nacl+H_2O+57.32千焦,而Ca(OH(?)(溶液)+H_2SO_4=CaSO_4+2H_2O+130.29千焦。导致130.29不等于2×57.32的因素是(八)从海水中提取金属镁的反应式为:Ca(OH)_2+Mg~(2+)(海水中)=Mg(OH)_2↓+Ca~(2+)     

CO_2海水脱钙后主要体系中镁盐的结晶

使用烟道气中的二氧化碳进行海水脱钙后的体系中存在大量的镁离子和碳酸氢根离子。如果未加合理利用,不仅会造成资源的浪费,同时体系中存在的大量镁离子在后续生产过程中仍然会引起结垢的问题。本文提出通过使用氢氧化钠作为沉淀剂将该体系中的碳酸氢根转化为碳酸根,并与镁离子结合生成沉淀的新思路,继而减少了溶液中的碳酸氢根及镁离子,同时实现了镁资源和碳资源的进一步矿化利用。通过考察10℃、40℃和60℃条件下碱源中的OH~–与Mg~(2+)的摩尔比对镁提取率的影响,以及提镁后的固相的表征分析,得到了不同n(OH~–)/n(Mg~(2+))比值与固相沉积物的种类与形貌的对应关系。得出以下结论:随着NaOH加入量的增多,镁提取率增加;NaOH足够过量时,镁提取率会达到98%以上。在10℃下,镁系物能够以MgCO_3·3H_2O、Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·5H_2O和Mg(OH)_2纯物质或混合物形式存在。60℃时MgCO_3·3H_2O消失,固相以Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2O和Mg(OH)_2的纯物质或混合物形式存在。本研究为海水提镁、海水资源化利用及CO_2矿化技术提供了一个全新的思路和发展方向,为今后更深入地研究镁资源的提取工作提供了参考。     

羟基硫酸镁晶须

羟基硫酸镁晶须称作纤维状羟基硫酸镁。塑料的强化材料,可作为塑料强化材料用石棉的代用品,由宇部兴产开发,于1988年12月正式投产,年产600吨, 是具有MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O或Mg_6(OH)_(10)SO_4·3H_2O化学组成的化合物。具有如下物性。     

异丙醇催化碱式碳酸镁晶体的合成

以菱镁矿为原料、异丙醇为添加剂,采用水化碳酸化法-直接热解法合成了碱式碳酸镁晶体(4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O)。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜探究了热解温度、异丙醇添加量、热解时间对产物的物相组成和形貌的影响,并通过动力学分析计算了合成反应活化能。结果表明:当异丙醇与Mg(HCO_3)_2溶液的体积比为2:1,热解时间为120 min时,在50℃合成了平均直径为1.0μm,平均长度为10μm,表面带绒毛的棒状4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O晶体;4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O热分解温度范围为150～700℃,分3个阶段进行,分解产物为MgO、H_2O和CO_2;合成反应活化能为1.330 7 kJ/mol,异丙醇降低了亚稳相水合碳酸镁向稳定相4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O转变所需要的能量,加速了低温环境下的相转化进程。     

利用制药含铬废水生产皮革工业用铬鞣剂

一、前言近年来,国内外关于含铬废水的处理及综合利用方法很多。归纳起来有: 1.硫酸亚铁,石灰法[1] 6FeSO_4 H_2Cr_2O_7 6H_2SO_4→ 3Fe_2(SO_4)_3 Cr_2(SO_4)_3 7H_2OFe_2(SO_4)_3 Cr_2(SO_4)_3 6Ca(OH)_2→2Cr(OH)_3 2Fe(OH)_3↓ 6CaSO_4↓此法缺点为产生大量含铬污泥。     

成核剂对相变材料Ba(OH)_2·8H_2O储热特性的影响

Ba(OH)_2·8H_2O作为一种中低温区间理想的相变材料,具有高潜热、性能稳定的优点,但成核过程中过冷严重。本文基于科学法和爱迪生法,用3种钡盐和3种常用成核剂进行了实验,结果表明,质量分数4%的Ba(OH)_2·H_2O效果最好,可以将过冷减小至1℃以内,其他成核剂减小过冷度效果不稳定或者会增大过冷度。4%Ba(OH)_2·H_2O成核剂的加入对基材Ba(OH)_2·8H_2O的储热性能影响不大,通过DSC测试,潜热为267.7k J/kg,相变温度为77.9℃。通过100次循环实验,4%Ba(OH)_2·H_2O+96%Ba(OH)_2·8H_2O复合相变材料的相变温度和相变潜热变化很小,最大影响幅度分别为0.63%和3.81%,热物性较为稳定。因此,4%Ba(OH)_2·H_2O可以作为Ba(OH)_2·8H_2O理想的成核剂在工业中应用。     

云母钛珠光颜料

云母钛珠光颜料犹如珍珠般光泽,光照下闪烁生辉,是现代最受欢迎、应用最广泛的新型非金属装饰性颜料。化学组成:TiO_2/KA1_2(Al Si_2O_(12))(OH)_2 特点:呈粉末状,无毒,密度3.0～3.3g/cm~3,有效折射率2.3。性能:耐光性、耐候性、耐热性(900℃)     

掺石膏白色阿利尼特水泥早期水化产物形成的研究

利用DTA,XRD,SEM等方法,研究了石膏对新型白色阿利尼特水泥的早期水化产物形成的影响。结果表明,石膏能明显加快该水泥水化产物的形成,提高其强度,该水泥的主要早期水化产物为C-S-H凝胶和Ca(OH)_2,还有少量的C_3A·3CaSO_4·32H_2O和C_3A·CaCl_2·H_(10)。     

凹凸棒土系列产品

凹凸棒石(Attapulgite)粘土是层链状分子结构的含水镁铝硅酸盐矿物,化学分子式为(OH_2)_4(Mg,Al,Fe)_5(OH)_2Si_8O_(20)·4H_2O是一种稀缺的沉积型粘土矿物。     

热塑性树脂用氢氧化镁基阻燃剂

表层含有Mg—Sb化含物的Mg(OH)_2的颗粒是耐CO_2气优良的阻燃剂。例如,把1公斤Mg(OH)_2颗粒的水悬浮物与400克SbCl_3搅拌1小时,得到含20％MgSb_2O_6和Mg_4Sb_2O_9的Mg(OH)_2的颗粒。用150:100这种颗粒和乙烯—醋酸乙烯共聚物的混合物模塑成片,其阻燃级别为UL94 V—O级。     

二氧化硫污染的解决方式

正将干式吸附剂Ca(OH)_2喷射至烟气中,吸收HCl、SO_3、H_2SO_4等酸性气体,是一项成熟的技术,在电厂已应用数十年,主要反应方程式为:2SO_2+O_2+2Ca(OH)_2→2CaSO_4+2H_2O干式吸附剂喷射流程在工业应用中具有如下优点:装备简单,费用低,主要装备为Ca(OH)_2储库、计量装置和喷射枪(图1)。大多数装备容易改造(仅喷枪与烟气直接接     

一种新的有效控制玻璃的方法

用氢氧化钙代替碳酸钙,然后在配合料加入炉内前将苏打与Ca(OH)_2进行复分解;这样就形成了氢氧化钠溶液。该溶液在500℃下已形成复式化合物,如Na_2Ca(CO_3)_2·2H_2O及各种氢氧化硅酸钙相。     

高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

FIA法测定电厂炉水中的磷酸盐

一、引言在火力发电厂中,为了防止锅炉内CaSO_4、CaSiO_3、CaCO_3、MgCO_3·Mg(OH)_2及其它Ca~(2+)、Mg~(2+)水垢的形成,经常采用磷酸盐处理。对于现代高压、超高压锅炉磷酸盐处理尤为重要,因为它直接涉及到高参数锅炉的防垢及防腐蚀问题。在锅炉水中加入适量磷酸盐可以防垢,但如果过量,磷酸根很可能和铁离子形成NaFePO_4、Fe_3(PO_4)_2水垢及Mg_3(PO_4)_2二次水垢沉积吸附在水冷壁上,造成爆管事故。还可能发生Na_3PO_4“隐藏”现象,造成碱性腐蚀。因此,     

泡沫玻璃

<正> 法国专利(№2497791)上介绍了利用苏尔维法的废物CaSO_4和CaCl_2使玻璃起泡.将含SiO_271.7%,Ae_2O_318.4%,Na_2O0.3%,K_2O0.7%,MgO0.2%和Fe_2O_310%(重量)的粘土与苏尔维法蒸馏残渣(含CaCO_317.4%,Ca(OH)_223.6%,CaSO_428.0%,CaCl_2