色谱法测定甲醛溶液中的微量甲醇

采用气相色谱法测定甲醛中的微量甲醇含量,色谱柱为阿匹松L:6201=20:100,N_2为载气,氢焰检测器,方法操作简便、快速、准确,可获得满意的分析结果。     

气相色谱法测定红色正金软膏中薄荷脑的含量

目的建立红色正金软膏中薄荷脑含量测定的方法。方法采用气相色谱法测定红色正金软膏中薄荷脑的含量,色谱条件:HP-INNOWAX(0.25 mm×30 m,0.25μm)色谱柱;进样口温度250.0℃;初始柱温110.0℃,恒温5.0 min,以20.0℃/min升温至220.0℃,恒温4.0 min;载气为高纯氮气;FID检测器(280.0℃);分流比为10.0。结果薄荷脑在浓度0.005~0.030 g/m L范围内有良好的线性关系(R2=0.9999),重复性试验的RSD为0.309%,精密度试验的RSD为0.608%,稳定性试验的RSD为1.430%,加样回收率为99.16%~101.47%,RSD=0.897%。结论气相色谱法测定红色正金软膏中薄荷脑含量快速、简便、准确。     

优化色谱条件,准确快速分析工业环己酮

通过选择色谱柱型号,改变柱温、载气流速等参数,优化气相色谱条件,用外标法测定工业环已酮的含量。该方法能快速准确地分析工业环己酮中各杂质组分的含量。     

气相色谱法测定速效救心丸中龙脑的含量

目的:建立速效救心丸中龙脑含量测定的方法。方法:采用气相色谱法测定速效救心丸中龙脑的含量,色谱柱:HP-INNOWAX(30m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱;检测器:火焰离子化检测器(FID);柱温140℃,进样口温度190℃,检测器温度220℃;载气为N2,流速为1.0 mL/min;结果:龙脑的峰面积与其浓度在0.02133~0.2133 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9990(n=6);加样回收率为98.2%~99.8%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本文采用的气相色谱法操作简便、准确、重现性好,可用于该药的龙脑含量测定。     

气相色谱法测定乙二醇的含量

采用气相色谱法(GC)测定乙二醇含量,色谱柱为3%FFAP不锈钢填充柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器。结果表明乙二醇含量在0.003～1.11kg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%。方法简便、准确、重复性好,可用于乙二醇含量的测定控制。     

气相色谱法测定液氨中少量甲醇

应用气相色谱分析法测定液氨中甲醇含量,用水稀释过的液氨在氮气载气的带动下进入色谱柱,以聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)为固定相,氢火焰离子化检测器进行检测,采用外标法,利用标样的保留时间和峰面积进行液氨中甲醇的定性和定量,用该方法测定液氨中甲醇,分析时间短,灵敏度较高,具有很好的重复性,测定结果与标准值比较,证明用气相色谱法测定液氨中甲醇含量方法可行。     

氰戊菊酯气相色谱分析

引言氰戊菊酯是一种高效低毒的杀虫剂,有α和β两对非对映异构体。据文献报道,β体的杀虫活性比α体高六倍,因此在含量分析中,除了测定总体含量外,还必须测定α和β两对异构体的比例。工业品氰戊菊酯的测定方法有薄层层析、气相色谱、液相色谱,等,其中以气相色谱分析较简便适用。目前国内工业产品质量检验,采用气相色谱法,不锈钢填充柱,以氢气作载气,FID检测。氢气作载气不够安全,价格较氮气贵一倍。本文介绍了玻璃填充柱,氮气作载气,高效硅胶担体涂载DC-11和QF-1作固定相,采用热装柱技术,得到了高的柱效,对α、β两     

气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量

目的：建立气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量。方法：将肌醇进行硅烷化处理,正己烷提取后,以气相色谱法测定其含量。色谱柱为Elite-5ms30m x0.25mm x0.25um毛细管柱;YID检测器;载气为氮气;柱温为210℃;检测器温度为250℃;分流比为50:1。结果：肌醇浓度在0.050-10.0...     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

环氧丙烷生产系统废液中有机物含量的测定方法及改进

介绍以无水甲醇为内标物、采用气相色谱测定环氧丙烷生产系统塔底废液中各有机物含量的分析方法。对影响分析的因素如色谱柱长、程序升温的温度设置、载气流量以及进样量做了改进，以选择最适宜的色谱分析条件。     

色谱法测定藿香正气水中乙醇含量

用毛细管柱分离制剂中的乙醇,并以正丙醇为内标测定其含量.方法:色谱柱为毛细管柱zebron ZB-50(30m×0.32mm×0.25m);氮气为载气,柱前压0.4MPa;分流比为30:1;进样口温度为220℃,柱温45℃;FID检测器,温度为250℃;进样量1μL;正丙醇为内标物.结果:在该色谱条件下,藿香正气水中乙...     

环氧氯丙烷中有机杂质组分的气相色谱法测定

介绍了在环氧氯丙烷国家标准制定过程中对环氧氯丙烷中有机杂质组分测定方法的改进。通过采用毛细管柱气相色谱法,对分离条件、毛细管柱选择等进行了试验和讨论。试验结果表明,采用毛细管柱气相色谱法,选用N2作为载气,分流比50∶1,并采用程序升温:柱初温40℃(保持5 min)→10℃/min→180℃(保持30 min)的条件下可获得更好的分离效果及准确度,该方法测得各杂质组分的相对标准偏差为0.0113%~0.0377%,回收率为93.3%~102.9%。能满足生产中质量控制和产品出厂分析的需要,保证了国家标准分析方法的先进性。     

毛细管气相色谱法测定苯基氯硅烷

用DB－1和SE－54两极不同极性的石英毛细血管色谱柱分离甲基苯基二氯硅烷（MePhSiCl2)和苯基三氯硅烷（PhSiCl3)。研究了桩型，固定相，载气种类，流速，柱温等变化对分离效果的影响，确定了最佳的分离条件。结果表明，用DB－1和SE－54毛细管柱均能使MePhSiCl2和PhSiCl3分离。用DB－1毛细管柱，H2和N2均能作载气，适宜柱长为50m；而使用SE－54柱时只能用H2作载气，10m长的柱子就足以使两者分离；用DB－1毛细管柱时，主要矛盾是分离；而用SE－54柱时，主要矛盾是分析时间。     

溴虫腈在蔬菜上残留量的气相色谱法测定

在反复试验的基础上,建立了蔬菜中溴虫腈残留量定量检测的气相色谱法。对分析方法的适合性测定结果表明,样品经乙腈提取,氧化铝柱层析柱净化,用石油醚+丙酮(6∶4,V/V)混合液洗脱,以DB–1701毛细管柱为色谱柱,氮气为载气,气化室温度240℃,检测器温度300℃,柱温150℃(0.2min)程序升温(20℃/min)至260℃(10min),外标法定量,进行GC–ECD测定,方法在0.01～1.0mg/L范围内,得回归方程Y=96705.2X–265.9,相关系数平方r2=0.9999;最小检出量为0.001ng,最低检出浓度0.001mg/L,平均添加回收率为84.6%～98.0%,RSD为2.0%～5.3%。     

气相色谱法分析氯乙烷

介绍了采用OV-3色谱柱的FID色谱仪对氯乙烷进行定量测定的方法。其内标物选择正庚烷，该方法简便、快速、准确。标准偏差为0．38，变异系数为0．39％，回收率为99．83％，线性相关系数为0．9998。     

气相色谱法测定环己酮氨肟化反应尾气中的氨气

采用气相色谱法测定了环己酮氨肟化反应尾气中氨气含量,探讨了气相色谱操作条件,并与奥氏气体化学吸收法进行了比较。结果表明:采用Porapark Q,Porapark N混合色谱柱,柱温80℃,汽化温度120℃,检测温度150℃,检测器为热导检测器,桥流100 mA,载气为H2,流量为25 mL/min,以外标法定量,能够准确测定环己酮氨肟化反应尾气中的氨气;该方法的回收率为97.6%～100.5%,相对标准偏差为0.46%～0.92%;该方法较奥氏气体化学吸收法误差小、准确度高。     

双载气在双气路热导池上的应用

研究了在双气路热导池上使用双载气的适宜条件,建立双柱双载气TCD的气相色谱法,应用于动火分析中可燃气体H2和CO的同时测定。方法检出限分别为H20.001 5%,CO 0.019%,测定结果的相对标准偏差分别为1.2%,2.1%。     

气相色谱法测定甲醇厂废水中的杂质

建立甲醇厂废水中甲醇、乙醇、杂醇的气相色谱分析方法。以INNOWAX毛细管为分离柱,使用氢火焰离子化检测器,以氮气为载气、尾吹气,分流比为3：1。用峰面积加和计算杂醇含量,用外标法定量。操作简单,灵敏度高,分离效果好,线性范围宽,具有较高的准确度和较好的重现性。     

微型气相色谱仪在炼厂爆炸气检测中的应用

介绍了INFICON 3000微型气相色谱仪在炼厂有限空间爆炸气检测中的应用,通过对微型气相色谱柱温、载气压力的实验条件进行讨论,确定了最佳的方法设置:通道A、B柱温为60℃,通道C柱温为90℃,载气压力通道A、B、C均设置为30 psi,该方法的相对误差和相对标准偏差均小于2%,样品全组分分析仅需2 min。与常规气相色谱SP 3420A型气相色谱仪相比,相对偏差在20%以内,且其灵敏度更高,更能反映样品的真实性。     

气相色谱法测工业三乙醇胺

以聚甲基硅橡胶毛细管柱为色谱柱 ,乙醇为溶剂 ,氢火焰离子检测器检测 ,分别对工业三乙醇胺中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺进行分离 ,进而测出其含量。并对色谱柱、载气流速、柱温溶剂、进样量等色谱条件的选择 ,以及试样与溶剂的体积比的选择进行了实验。利用保留时间定性 ,对归一化法、内标法、外标法进行了对比实验 ,结果归一化法快速可行。在选定的最佳色谱条件下 ,三乙醇胺样品回收率的测定结果在 98.72 %～ 1 0 3.2 %之间。精密度为 CV=0 .40 3%。对实际样品测试结果 ,色谱法相对标准偏差 CV=0 .1 35% ,化学法相对标准偏差 CV=1 .81 % ,而色谱法不用对分析样品处理 ,操作简单、快速 ,便于工业实际生产监测。