一种水溶性1,8-萘酰亚胺荧光化合物的合成及性能研究

以N,N-二甲氨基丙胺和4-溴-1,8-萘酸酐为原料,吡啶为溶剂,一步法合成了一种水溶性的1,8-萘酰亚胺荧光分子,4-(N,N-二甲氨基丙氨基)-N-(N,N-二甲氨基丙基)-1,8-萘酰亚胺,以1H NMR和质谱对产物的结构进行表征,考察了浓度、pH和溶剂对该化合物荧光性能的影响。     

萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯）荧光材料的合成及性能

以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)(PAE-1,8-NL),产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子(La3+、Nd3+、Dy3+、Gd3+、Eu3+)或质子的各种溶液的光物理性能进行研究。结果表明,PAE-1,8-NL在氯仿-乙醇(体积比1∶1)稀溶液中在激发波长为335 nm激发下产生两处荧光峰370 nm和386 nm,分别归属为萘单体荧光峰和分子内萘基-萘基激基缔合物荧光峰;稀土金属离子或质子与PAE-1,8-NL内部的胺络合后,对萘单体荧光峰影响不大,而对激基缔合物荧光强度产生规律性的变化。PAE-1,8-NL溶液的荧光强度随稀土金属离子浓度的增大先增强后减弱;随H+浓度的增大而增强;随稀土金属离子和H+浓度的增大先增强后减弱。     

标记有PAMAAM树枝状萘酰亚胺荧光材料的设计及其性能

以4-溴-1,8-萘酸酐为原料,与自制1.0代PAMAM通过酰胺化反应得到标记有PAMAM树枝状的4-溴-1,8-萘酰亚腠,然后其C4-位的溴被二苯胺基和乙氧基取代,进而得到两种具有强烈荧光性能的萘酰亚胺衍生物.经FT-IR表征其结构,用UV-vis和荧光光谱测定其性能,并研究相同浓度下不同溶剂对其荧光性能的影响.     

双-β-萘甲基二胺及其衍生物的荧光光谱及分子内激发态复合物的形成

我们合成了N,N′-二甲基-二-β-萘甲基乙二胺(Ⅰ),N,N′-二甲基-二-β-萘甲基丙二胺(Ⅱ),N,N′-二-β-萘甲基哌嗪(Ⅲ)三个化合物,并测定了它们的荧光光谱。结果表明,它们既能形成分子内激基缔合物(excimer),又能形成分子内激基复合物(exciplex),与溶剂极性有关。在极性较大的溶剂如乙腈和甲醇中,由于激基复合物几乎完全解离因而不发射荧光,这时观察到的荧光峰蓝移而且强度增加,可以认为,这是激基缔合物存在的证明。这三个化合物的分子内激基缔合物形成的难易程度按Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ的次序依次递降。     

含可聚合基团的1，8-萘酰亚胺荧光单体的合成与光学性质

以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N'-甲基-1-哌嗪基)-N-羟乙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵.采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步的研究.     

油溶性1,8-萘酰亚胺类荧光染料的合成研究

以4-溴-1,8-萘酐为原料,经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺。通过单因素实验,确定了亚胺化反应的最佳条件,即n(4-溴-1,8-萘酐)∶n(十二胺)=1∶1.1,反应温度50℃,反应时间4 h,在该条件下,中间产物4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的产率达79.4%。采用IR、1HNMR对目标产物4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的结构进行了表征,紫外吸收图谱和荧光光谱研究表明,目标产物在无水乙醇中的最大紫外吸收波长分别为357 nm和342 nm,最大发射波长分别为485 nm和490 nm。目标产物在DMF中的荧光量子产率达0.6以上。     

苯乙烯共聚荧光微球的制备

以4-溴-1,8-萘酐作为原料,首先合成了4-溴-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺,进一步合成4-苯基胺-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺可聚合荧光小分子。采用无皂乳液聚合法,制备苯乙烯与荧光小分子共聚微球。利用红外光谱表征了产物结构,通过扫描电镜观察了所制备的共聚物微球的外貌,利用紫外和荧光光谱测试了产物的荧光性质。结果表明,荧光小分子的最大发射波长为429nm,共聚物的最大发射波长为464nm,所得共聚物微球表面光洁。     

4-(N'-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯季铵盐的合成与光学性质

以4-Br-1,8-萘酐和甲胺为原料,经过酰胺化、胺化、烷基化、季铵化四步反应,得到一种水溶性荧光单体4-(N'-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-綦二甲酰烯丙基氯季铵盐.采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术对产物进行了结构表征,并对其紫外光谱、荧光光谱等光学性质进行了初步的研究.     

1，8—萘酰亚胺衍生物的应用研究进展

1,8萘酰亚胺衍生物是一类重要的功能材料.1,8-萘酰亚胺是一个良好的荧光发射体,又具有良好的稳定性,且易于进行分子修饰,因此近年来对它的研究非常活跃.该文介绍了近年来国内外对1,8-萘酰亚胺衍生物的研究动态以及他们在荧光染料、荧光增白剂、聚合色素、太阳光聚焦器和光导材料等高科技领域的应用.     

含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法——雷武，夏明珠，张跃华，等．CN1939945

本发明公开了一种含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法。它以扣溴-1,8-萘二甲酸酐、冰醋酸和N,N-二甲基乙二胺为原料,首先得到4-溴-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,然后通过与甲醇钠反应引入甲氧基基团,得到4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,该产物再与烯丙基氯反应得到具有荧光特性和双键的荧光单体4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵。     

1,8-萘酐类水溶性荧光染料的合成

通过在1,8 萘酐4 位的烷基链上形成季铵盐亲水基团,合成了两个以1,8 萘酐为母体的水溶性荧光染料。以4 Br 1,8 萘酐为原料,经胺化、酰胺化、季铵盐化3步反应,合成了季铵盐型4 (N′,N′ 二甲基 1 哌嗪基) N 烷基 1,8 萘酰亚胺,总收率达到70 2%以上。目标化合物在水溶液中的量子收率达到0 6以上。     

Thioethers and sulphones of 7H-benzimidazo(2,1-a)benz-(d,e)isoquinolin-7-one: Dyes for synthetic-polymer fibres

A series of 4-alkylthio and 4-arylthio-1, 8-naphthalic anhydrides was obtained either by reaction of 4-chloro-1,8-naphthalic anhydride with thiols or of 4-mercapto-1,8-naphthalic anhydride with halides; oxidation of these afforded the corresponding sulphones. Reaction of the thioethers and sulphones with o-phenylenediamines gave bright orange-yellow and greenish-yellow dyes respectively; these compounds have excellent colouration and fastness properties on synthetic-polymer fibres. The dyes were also obtained by condensation of 3- and 4-halogeno-7H-benzimidazo(2,1-a)benz(d,e)isoquinolin-7-ones with the appropriate thiol. The colour of the dyes is discussed in relation to structural changes in the thioether and sulphone substituents and the influence of substitution in each of the phenyl rings of the naphthyl residue is compared from an unambiguous synthesis of selected 3- and 4-thioethers and sulphones of 7H-benzimidazo(2,1-a)benz(d,e)isoquinolin-7-one.     

C.I.分散黄71的合成技术

以1,8-萘二甲酸酐和2-硝基-4-甲氧基苯胺为原料,用水作为溶剂合成了C.I.分散黄71.其总收率可达到88％,高效液相色谱含量可达到99％.得到的产品经应用测试达到国内外同行水平.     

C．I．分散黄11的工艺改进

1,8-萘酐在水溶液中通氯反应生成4-氯-1,8-萘酐.然后它在冰醋酸中与2,4-二甲基苯胺经亚胺化缩合,缩合产物在压力釜中氨解得到N-2',4'-二甲基4-氨基-1,8-萘酰亚胺,即C.I.分散黄11.改进后的产品的光物理性质和印染性能和原工艺一致.改进后的工艺明显降低了生产成本并且大大减少了对环境的污染,并且在氨解改进工艺中有意想不到的突破.     

3-硝基-1,8-萘酐的合成

研究了乙酸和乙酸酐反应体系下,利用硝酸盐对1,8-萘酐进行的硝化反应,发现在该体系当中,多数硝酸盐可以将1,8-萘酐进行硝化,最终在其3-位引入1个硝基。     

PAMAM树状大分子负载和释放阿霉素的耗散粒子动力学模拟

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了药物输送载体聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子对抗癌药物阿霉素（DOX）的负载和释放行为。构建了PAMAM树状大分子的粗粒化模型,该模型能准确地重现树状大分子的构象性质。考察了PAMAM树状大分子代数（G）对DOX负载以及pH环境对DOX释放的影响。模拟结果表明,PAMAM树状大分子主要通过疏水作用将DOX包封于内部空腔,G6和G7 PAMAM树状大分子的负载能力较强,因为其孔隙率较高,内部有更多的疏水空腔。在低pH环境下,PAMAM树状大分子结构发生变化,DOX分子能快速地从其中释放,主要原因是PAMAM的伯胺、叔胺和DOX伯胺发生质子化,质子化基团间的静电排斥作用使得PAMAM树状大分子发生溶胀,导致其内部空腔暴露,促进了DOX的释放。本工作可以为基于树状大分子的药物输送体系的设计和优化提供参考。     

树形分子的制备及对量子点荧光性能的影响

采用发散法合成了以乙醇胺为初始核的扇形树枝状化合物PAMAM,用核磁共振法（^1H NMR和^13C NMR）对G1．0—NH2,G1．0-SH进行了表征,证实了其结构;并用荧光分光光度计检测了PAMAM对CdTe量子点水溶液的荧光性质的影响。发现PAMAM树形分子可增强CdTe—TGA量子点的荧光,不同浓度的PAMAM对量子点荧光性能的影响不同。     

萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯）对染料的荧光增强作用研究

以乙二胺（EDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）和l,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯） [PAE-1,8-NL]。研究PAE-1,8-NL与染料（曙红B、罗丹明B、达旦黄、亚甲基蓝和甲基橙）组成的能量转移体系中,染料荧光强度的变化。实验结果表明,PAE-1,8-NL作用于染料的DMF溶液,荧光强度增强;且随着PAE-1,8-NL浓度的增大,荧光强度先增强后减小。增强作用大小为：亚甲基蓝 > 罗丹明B > 甲基橙 > 曙红B > 达旦黄。在DMF、丙酮和乙腈溶剂中,PAE-1,8-NL对染料的荧光强度增强作用不同。