含Ni~(2+),Fe~(3+),Mg~(2+)的硫酸盐溶液萃取分离Cu~(2+)

采用Lix984作萃取剂,煤油作稀释剂混合而成溶液萃取的有机相,从含Ni~(2+),Fe~(3+),Mg~(2+)离子的硫酸盐溶液中萃取分离Cu~(2+).实验结果表明,在一定范围内,铜萃取率随萃取剂浓度的升高、相比的增加、萃取时间的延长、初始水相pH值的增加、萃取温度的升高以及搅拌时间的延长而增加.本实验的优化条件为萃取剂体积分数达60%,相比为O∶A=2∶1,萃取时间为16 min,萃取初始水相pH值为2.5,萃取温度在25~45℃之间,搅拌速度为240 r/min.在最佳条件下,铜萃取率高达95.55%.Fe~(3+)萃取率为8.82%,Ni~(2+)的萃取率为5.47%,Mg~(2+)的萃取率为2.36%.从而达到Cu~(2+)与其它金属离子有效分离的效果.     

Fe~(3+)、Fe~(2+)对白云石、高岭土、石英浮选行为的影响研究

在油酸钠体系下,考察了Fe~(3+)、Fe~(2+)随着pH值的变化对白云石、高岭土、石英纯矿物浮选的影响,以及在最佳pH值条件下Fe~(3+)、Fe~(2+)添加量对矿物浮选的影响;并分析了Fe~(3+)、Fe~(2+)对Zeta电位的影响作用。结果表明,白云石在油酸钠体系中有较好的浮选特性,且条件因素影响不显著;高岭土在油酸钠溶液中浮选回收率最高可达80%,在Fe~(3+)、Fe~(2+)参与的强酸强碱环境下几乎没有可浮性,Fe~(3+)一定程度上活化了高岭土,而Fe2+则起到了抑制作用;石英的可浮性较差,加入Fe~(3+)、Fe~(2+)后经调节pH值均能使石英的最佳回收率达到90%以上;Zeta电位测试证实了浮选实验的结果,说明Zeta电位的变化与回收率存在一定的内在关系。     

Fe~(2+)和Fe~(3+)对含铁氧化物熔体性质的影响

通过对含铁氧化物的熔渣体系黏度、密度以及硫容量的综述和分析,可以看出,熔体的性质会随着变价金属离子含量的变化而变化,Fe2+和Fe3+在熔体结构中承担着不同的角色,Fe2+是网络破坏体,正八面体配位,使黏度降低,硫容量增加。而Fe3+以正四面体和正八面体来配位,且以四面体为主,作为网络聚合体存在,黏度随着Fe3+含量的增加而逐渐增加等。结构方面的研究也证实上述由性质反映出来的规律。同时,上述规律也可以为研究其他过渡金属元素提供有益的参考。     

皂化P507对Fe~(3+)和Fe~(2+)的萃取行为

研究了皂化P507对Fe~(3+)和Fe~(2+)的萃取行为,考察了萃取相比、料液pH、Fe~(3+)质量浓度等因素对萃取的影响。结果表明:氨皂化后的P507对Fe~(3+)有很强的萃取能力;在相比Vo∶Va=3∶1、料液pH为0~2、Fe~(3+)质量浓度0.7g/L条件下,Fe~(3+)萃取率接近100%;但在料液pH≥1.5条件下,部分皂化P507进入下层水相形成水包油型乳化物,导致乳化现象发生;部分Fe~(3+)水解后被皂化P507萃取;皂化P507对Fe~(2+)的萃取过程没有出现乳化现象,Fe~(2+)萃取率随料液pH降低及Fe~(2+)质量浓度升高而降低;P507对Fe~(3+)的萃取能力大于对Fe~(2+)的萃取能力。     

Fe~(3+)对锂辉石浮选的影响及机理研究

通过锂辉石纯矿物的浮选试验、电动电位测试、红外光谱测试以及Fe3+溶液化学分析,系统地研究了Fe3+对锂辉石浮选的影响及其作用机制。结果表明,Fe3+的加入明显提高了锂辉石的浮选回收率;锂辉石经Fe3+活化后与捕收剂作用,其表面电位发生显著偏移,表明Fe3+在锂辉石表面发生了较强的吸附;经Fe3+活化并与捕收剂作用的锂辉石,其红外光谱中的油酸特征吸收峰明显增强,说明Fe3+的加入有利于油酸在锂辉石表面的吸附。     

标准加入电位法测定钛百液中Fe~(2+)、Fe~(3+)

本文通过测定加入不同量的标准试剂时体系的电位,建立方程组,用微机对方程组进行求解,即可计算出 Fe~(2+)和 Fe~(3+)各自的含量。     

关于碳酸钠、氟化钠、硫化钠对Ca~(2+)、Fe~(3+)活化的绿柱石、锂辉石作用规律及作用机理的研究

浮选、表面电特性及吸附量测定试验表明,在强碱性介质中,Na_2CO_3、NaF 对 Ca~(2+)活化的绿柱石、锂辉石的抑制强弱顺序为 Na_2CO_3>NaF,作用机理为 CO_3~(2-)、F~-吸附到矿物表面,致使矿物亲水性增加。Na_2S 对 Fe~(3+)活化的矿物有较强的抑制作用,系 HS~-和 Na_2S 水解使矿浆 pH上升综合作用的结果,Na_2S 氧化产物不具抑制作用。Na_2S 对绿柱石上吸附的铁的选择性解吸,可能为绿柱石进一步吸附 Ca~(2+)创造有利条件。     

水葫芦对水溶液中Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附

研究了用水葫芦生物吸附剂从溶液中吸附Cu2+和Zn2+,考察了溶液pH、吸附剂用量、金属离子初始浓度、温度及吸附时间对Cu2+、Zn2+吸附率的影响,探讨了等温吸附、吸附热力学及动力学。结果表明:pH是影响吸附效果的重要因素,pH在2~6范围内,随pH增大,金属离子去除率升高;水葫芦对Cu2+、Zn2+的吸附速度较快,80min左右即达平衡,吸附过程符合准二级动力学模型(R20.999);利用Langmuir等温方程进行拟合,得到水葫芦对Cu2+、Zn2+的最大吸附量分别为26.39和15.11mg/g;吸附热力学参数ΔG0,表明水葫芦对Cu2+、Zn2+的吸附过程可自发进行;水葫芦经3次吸附解吸循环后,仍然保持较高的吸附性能。水葫芦价格低廉,产量大,在重金属废水处理方面有很好的应用前景。     

SrAl_2O_4∶Eu~(2+),Nd~(3+) and Dy~(3+) Long Afterglow Phosphor

Longafterglowphosphorabsorbingenergyfromsolar,lampandotherlightsourcesforashorttimestorestheenergyandexhibitsbrightandlong lastingphosphorescencewhichsuitsthevisualperceptionofthehumaneyewithminimumbrightness 0 32mcd·m- 2 andlastingtimemorethan 8h) .TheSrAl2 O4 ∶Eu2 +,Dy3+phosphorhasbeenknowntobeagreenlongafterglowphosphorwithanemissionpeakat 5 2 0nm[1～ 7] .ThepropertiesofthephosphorwerefurtherexaminedbythegroupofTangMingdaoandMatsuzawaTindetailin 1995and 1996respectively[1,2 ] .Inorde…     

铬铁矿硫酸浸出液中Cr~(3+)与Fe~(3+)的分离

分别通过水解法和黄钠铁矾法进行酸性溶液中铁的析出分离试验。结果表明,采用水解法铬铁分离效果不佳。采用黄钠铁矾法可有效脱除铬铁矿硫酸浸出液中的铁,在溶液pH=-0.87、165℃加入适量晶种后,铁的脱除率接近100%,铬的损失率低于7%,铬铁分离效果良好。     

硫脲树脂对Cu~(2+)吸附性能研究

考察了不同吸附时间、pH值和吸附温度下,聚对苯甲酰基硫脲树脂和聚酯基硫脲树脂对Cu2+的吸附性能影响;并对吸附动力学和热力学进行了研究。     

Preparation of Stable CaS∶Eu~(2+), Tm~(3+) Phosphor

Alkalineearthsulfides (AES)havebeenfoundtobeexcellentandversatilephosphor ,andrareearthsasactivatorshavebeenintensivelyinvestigated[1～ 7] .Theyholdpromiseforapplicationsinphoto ,electro ,cathoderay ,fieldemissiondisplaysandluminescencepaints[8,9] .However ,alkalineearthsulfidesasaphos phorhosthavebeenfoundtobelimitedinapplica tion ,duemainlytoitssensitivetomoistureandotheratmosphericcomponents .Theirchemicalstabilityagainstatmosphericcarbondioxideandmoisturecouldbeenhancedthroughthegoodcryst…     

初始Fe~(2 )、Cu~(2 )浓度对氧化铁硫杆菌的影响

培养基中的Fe~(2 )浓度不同,氧化铁硫杆菌对Fe~(2 )的氧化速度不同,Fe~(2 )浓度愈低,完全氧化成Fe~(3 )电的时间愈短,反之愈长,但该菌的氧化活力随浓度的增高而增强,氧化Fe~(2 )的速度有所增快。未经训化的氧化铁硫杆菌,培养中的Cu~(2 )浓度达T克/升时,该菌对Fe~(3 )的氧化活性完全被抑制,通过训化后,Cu~(2 )的浓度高达18克/升时,仍表现有一定的活性,但菌体受到生理性的创伤,对Fe~(2 )氧化活力降低,回复试验时,在原适应的Cu~(2 )浓度中也不能立即消除其创伤。     

Study of Complexes Formed by Adrenaline with Nd~(3+),Gd~(3+) and Tm~(3+)

The solution reaction mechanisms,composition,donor atoms,properties of coordinate link and stability ofthe complexes on the systems of adrenaline with Na~(3+),Gd~(3+)and Tm~(3+)have been studied by pH-potentiometrictitration and electronic spectroscopy.Adrenaline perturbs the f-f electronic transition of Nd~(3+)and Tm~(3+)sothat the absorption spectra of their complexes are shifted toward longer wavelengths.The absorption spectra ofthe complexes formed by the three f-block element ions with adrenaline are shifted toward shorter wavelengthswith the increase of PH in Δγ=350～650 nm     

静态浮选塔对萤石的精选作用

文章简述了静态浮选塔精选萤石的试验装置与方法,考查了主要操作变量对精选效果的影响,给出了一段静态浮选塔取代六段机械搅拌浮选机精选萤石的模拟对比试验结果。     

SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)的发光性质及机理

研究了Eu2＋、Dy3＋共激活的SrAl2O4体系的发光性能和能量传输。结果表明，Dy3＋、Eu2＋共存时，Eu2＋的发光强度远远大于无Dy3＋时的发光强度，证明Dy3＋对Eu2＋的发光有敏化作用。Dy→Eu2＋能量传输的方式为籍助于载流子的能量输运。     

改性膨润土吸附冶炼废水中Cu~(2+)和Ni~(2+)的动力学

研究了实验室制备的6种改性膨润土对冶炼废水中Cu2+和Ni 2+的吸附动力学。结果表明,改性膨润土对Cu2+、Ni 2+的吸附在40min内基本达到平衡,在30℃时,吸附符合准二级动力学模型,其反应速率与反应物浓度的二次方成正比。     

东北典型的棕壤对Cu~(2+)的吸附行为研究

研究了东北典型的棕壤对Cu2+的吸附行为,测定了不同pH值、不同的Cu2+初始浓度、不同铜盐对棕壤吸附Cu2+的影响。结果表明随着pH值增加,棕壤对Cu2+的吸附率也随着增加;在pH值3.00~6.09范围内,吸附率增加明显;随着Cu2+的初始浓度的不断提高,吸附率逐渐减小,为电性吸附;棕壤对不同铜盐吸附率大小的顺序是OAc-NO3-Cl-SO42-。     

Characterization of Y_2O_2S∶Eu ~(3+), Mg~(2+), Ti~(4+) Long-Lasting Phosphor Synthesized by Flux Method

Long lastingphosphorescence(LLP)isaproper tyofphosphorswithlongdecaytime,rangingfroma fewminutestotensofhours[1].Inrecentyears,LLP materialshavebeenwidelyusedinmanyfieldssuch asroadsigns,emergencylighting,graphicarts,inte riordecoration,automobileinstrument,andoptical datastorage[2～4].Buttodate,theprogressonred phosphorescenceisveryslow.TheredLLPmaterialbasedonsulfide(CaS∶Eu3+)hasnearly3hafterglow.However,itisex tremelysensitivetomoistureandthuschemicallyun stable[5].CaTiO3∶Pr3+,BaT…     

Zn~(2+)掺杂增强NaY(MoO_4)_2:Yb~(3+),Ho~(3+)荧光粉的上转换发光性能研究

采用高温固相法制备了一系列的NaY_(0.78-x)(MoO_4)_2∶0.2Yb~(3+),0.02Ho~(3+),xZn~(2+)(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25)荧光粉。通过X射线衍射仪、扫描电镜以及荧光光谱仪分别对样品的结构、形貌和荧光性能进行了表征。结果表明Zn~(2+)的掺杂可以通过替换Y~(3+)格位和占据晶格间隙的方式进入基质晶格。在980nm激光激发下,样品呈现出了强烈的绿光(551nm)和相对微弱的红光发射(668nm),分别归因于Ho~(3+)的~5F_4,~5S_2→~5I_8和~5F_5→~5I_8跃迁。Zn~(2+)的掺杂可以使上转换发光强度显著增强,其原因是Zn~(2+)掺杂产生了O~(2-)空位而且可以裁剪Ho~(2+)周围的局域晶体场对称性。基于泵浦依赖的研究,对能级图和可能的上转换发光机理进行了详细的讨论。