YBO3微米球的水热合成及光催化性能

采用水热法制备了YBO3微米球。利用XRD、FESEM、TEM、XPS和UV-Vis等对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征。在紫外光照射下,采用CHI660E电化学系统研究了样品的电化学性能,并通过罗丹明B的降解反应考察了样品的光催化活性。结果表明：YBO3微米球由纳米片自组装形成;与YBO3微米颗粒相比,YBO3微米球的吸收光谱发生明显红移,在紫外光范围内有较强的吸收;并且YBO3微米球具有较高的光电流和较小的载流子迁移阻力,光催化活性明显提高,40 min对罗丹明B的降解率达到90.9%。     

阳离子交换法制备CuSe/ZnSe微米球及光催化性能研究

基于抗生素的污染现状和防控需求,利用水热法和阳离子交换法,成功地将Cu添加到ZnSe,制备了1～4μm的球状CuSe/ZnSe复合光催化剂。利用XRD、SEM、XPS和BET等对产物进行了表征,并以环丙沙星(CIP)为主要降解目标物,考察了其在可见光下的光催化性能。结果表明,当Cu添加量为10%时,降解效果最佳,对CIP的降解效率达到了75.5%,重复利用4次的降解效果仍大于60%,且降解过程符合伪一级动力学模型。在降解过程中,主要活性物种为超氧自由基,其在催化降解过程中起到了主要作用。研究可为扩宽ZnSe在光催化降解环境中抗生素的应用方面提供一定的技术参考。     

苹果酸辅助水热合成WO3及WO3-CuCrO2的光催化性能

以钨酸钠或钨酸铵为原料、硝酸为酸化剂,在苹果酸辅助作用下采用水热法合成了WO_3,采用XRD、SEM及Raman光谱对样品进行了表征。结果发现:苹果酸的加入、反应温度的升高及反应时间的延长都会促进单斜相WO_3的形成。探讨了苹果酸辅助下,水热反应过程中WO_3的转化机制。测试不同条件下制得的WO_3与Cu Cr O_2复合后所得复合催化剂的光催化产氢活性。结果表明:水热反应时的钨源类型、苹果酸加入量、反应温度及反应时间对WO_3的性能均有影响,而水热反应所得WO_3样品,经热处理后再与Cu Cr O_2复合,所得WO_3-Cu Cr O_2的活性比不经热处理制得对应样品的活性大幅提高,焙烧使WO_3的结晶完整性得到改善。300 W氙灯照射下,WO_3-Cu Cr O_2光催化分解纯水1 h可产氢8μmol以上。     

硫化锌微米球的合成及其光催化性能

以硫代乙酰胺为硫源,采用传统的水热法和改进的均匀沉淀–水热法制备了Zn S微米球。对制备的样品进行了表征;以紫外灯为光源,染料罗丹明B、甲基橙、亚甲基蓝为目标降解物,考察了两种方法制备的Zn S微米球的光催化活性。结果表明:改进的均匀沉淀–水热法条件温和,制备的Zn S微米球形貌规则、尺寸均一。沉淀–水热法制备的样品具有较高的光催化活性,在紫外光照射170 min后对罗丹明B的降解率达到98%;光照130 min后对甲基橙的降解率达到95%;光照110 min后,对亚甲基蓝的降解率达到98%。其光催化性能明显优于传统水热法制备的Zn S微米球。     

Mn2O3微米盘和微球的溶剂热合成及其光催化性能

在乙二醇体系中,用溶剂热法合成了Mn2O3微米盘和微球.利用X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等方法对产物进行了表征.研究了反应时间对产物结构和形貌的控制作用,并讨论了可能的反应机理.在紫外灯的照射下,研究了产物对亚甲基蓝溶液的降解作用.结果表明产物对亚甲墓蓝溶液有较...     

CdS亚微米球的制备及性能研究

以Cd(NO3)2·4H2O为镉源,Na2S2O3·5H2O为硫源,采用水热合成法成功制备出CdS亚微米球.利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM),对得到的产物进行了表征,并利用紫外/可见(UV/Vis)分光光度计,对其光吸收性能进行了测试.结果表明,制备的亚微米球状CdS材料在可见光波段具有较好的光吸收...     

单分散Fe3O4亚微米球的粒径控制合成及表征

采用溶剂热还原法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,在200℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁微米球。通过改变实验条件,可在115～435nm有效调控Fe3O4亚微米球的粒径。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、粒径、形貌和组成进行了分析,并于室温测试了它的磁学性能。结果表明,产物Fe3O4亚微米球为反尖晶石结构,330nmFe3O4亚微米球的矫顽力(Hc)为6644.93A/m,饱和磁化强度(Ms)为81.2emu/g,剩余磁化强度(Mr)为14.6emu/g。研究了乙二醇和NaOH的浓度、反应时间对产物形貌的影响,结果表明,乙二醇在Fe3O4亚微米球的形成过程中起着关键作用,并提出了可能的生长机理。     

超大Bi2WO6微球的水热合成及光催化性能研究

以硝酸铋、钨酸钠为原料,采用水热法合成了超大Bi2WO6微球,并使用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外可见分光光度仪等手段对样品进行表征,考察了其可见光催化降解RhB的性能。结果表明,水热反应生成了结晶度较高的且具有大量孔结构的超大微球,样品的吸收阈值位于可见光范围内,禁带宽度为2.71eV。样品经可见光照60min,RhB的降解率达到93.2%,循环使用6次后,光催化性能未出现大幅减弱。     

碳微球负载Ag_3PO_4的合成与其光催化性能

以碳微球(CMSs)为载体,采用离子交换法制备了CMSs负载的磷酸银复合材料(CMSs/Ag3PO4)。对合成的CMSs/Ag3PO4复合材料的相组成、表面形貌和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱进行了表征,通过可见光催化降解甲基橙实验对所制备的CMSs/Ag3PO4复合材料的光催化活性进行了考察。结果表明:CMSs颗粒大小在100~200 nm,CMSs/Ag3PO4颗粒大小在200~250 nm;CMSs/Ag3PO4在可见光范围有强吸收,在可见光照射下,CMSs/Ag3PO4能有效地降解甲基橙,光照射60min对甲基橙的降解率可以达到92.5%;循环使用5次后,对甲基橙的降解率仍然保持为86.2%。     

花簇状g-C3N4/Bi2MoO6微球的制备及光催化降解模拟染料废水

以酵母为生物模板，通过水热-牺牲模板法制备得到了花簇状g-C3N4/Bi2MoO6复合微球，利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、DRS、光电流响应以及氮气吸附-脱附等手段对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收和比表面积等性能进行表征，并对样品可见光催化降解亚甲基蓝（MB）模拟染料废水的性能和机理进行探讨。实验结果表明：水热-牺牲模板法可实现g-C3N4与Bi2MoO6在生物模板表面的成功复合，样品分散性良好，微球直径约为8μm，表面呈花簇状，比表面积达11.6007m2/g。在可见光下复合微球对亚甲基蓝模拟染料废水表现出较高的光催化降解活性，当催化剂添加量为1g/L，可见光照射120min后，初始浓度为15mg/L的亚甲基蓝废水降解率高达96%以上。机理分析证实花簇状复合微米球表面g-C3N4与Bi2MoO6形成的Z型异质结有效降低了电子-空穴的复合率，显著提升了对模拟染料废水的可见光催化性能。     

Cr3+掺杂TiO2粉末的水热制备及光催化活性

以钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备了铬离子掺杂的TiO2纳米粉末光催化剂。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和比表面积(BET)等方法对新制备的二氧化钛粉末进行表征。新制二氧化钛的光催化活性通过在紫外光照射下光催化降解室温下空气中的丙酮来表征。研究并探讨了Cr3+掺杂浓度对二氧化钛粉末的微结构和光催化活性的影响。实验结果表明,制备的掺杂浓度0.5%的Cr3+-TiO2纳米粉末具有最好的光催化活性。     

Cu2S纳米片的溶剂热合成及其光催化性能研究

以CuCl.22H2O、（NH2）2CS为原料,以乙二胺为螯合剂,在160℃溶剂热条件下反应12小时一步合成Cu2S晶体。采用X射线衍射,扫描电子显微镜,光电子能谱等方法对样品的结构进行表征,结果表明,合成物为三叉状Cu2S纳米片。同时,以高压汞灯为辐照源对亚甲基蓝溶液进行光催化活性实验表明,所制备的样品具有很高的光催化活性。     

羟基石榴石Ba_3In_2(OH)_(12)的水热合成与光催化性能

以Ba(NO3)2和In(OH)3为起始物,采用水热法成功制备了羟基石榴石Ba3In2(OH)12。探讨了钡铟摩尔比(Ba/In)、氢氧化钠浓度cNaOH、水热反应温度(T)和时间(t)对Ba3In2(OH)12形成的影响,确定了适宜合成条件:n(Ba)/n(In)=2:1、cNaOH=7.0mol/L、T=200℃和t=14 h。以罗丹明B(Rh B)为降解模型,考察了Ba3In2(OH)12的光催化性能。结果表明:对于50 m L浓度为5.0 mg/L的Rh B溶液,当催化剂加入量为0.1 g时,在高压汞灯下照射180 min,Rh B的降解率可达95.6%;而在氙灯辐照同样时间,其降解率只有18.3%,说明Ba3In2(OH)12具有优异的紫外光催化活性。     

BiVO4粉体水热合成及光催化性能研究

采用水热合成技术,以偏钒酸铵和硝酸铋为原料,在前驱液pH =7、水热温度160℃,水热时间18 h条件下成功制备了BiVO4粉体.采用X射线衍射技术和场发射扫描电镜表征粉体相组成和微观形貌,利用光化学反应仪研究粉体降解罗丹明B的光催化性能.研究结果表明:水热合成的BiVO4粉体为单斜相,结晶良好且纯度较高;粉体微观形貌呈直径大小1～2μm细微树枝状,紫外光照射30 min RhB降解率达到90％,照射120 min降解率达到99％以上.     

Synthesis of YVO4:Eu3+/YBO3 Heteronanostructures with Enhanced Photoluminescence Properties

Novel YVO₄:Eu³⁺/YBO₃ core/shell heteronanostructures with different shell ratios (SRs) were successfully prepared by a facile two-step method. X-ray diffraction, transmission electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy were used to characterize the heteronanostructures. Photoluminescence (PL) study reveals that PL efficiency of the YVO₄:Eu³⁺ nanocrystals (cores) can be improved by the growth of YBO₃ nanocoatings onto the cores to form the YVO₄:Eu³⁺/YBO₃ core/shell heteronanostructures. Furthermore, shell ratio plays a critical role in their PL efficiency. The heteronanostructures (SR = 1/7) exhibit the highest PL efficiency; its PL intensity of the ⁵D₀–⁷F₂ emission at 620 nm is 27% higher than that of the YVO₄:Eu³⁺ nanocrystals under the same conditions.     

氮掺杂TiO_2水热法制备及其光催化活性的研究

以钛酸四丁酯、尿素、无水乙醇为原料,采用水热合成方法制备了掺氮和不掺氮的二氧化钛前驱体。以250W高压汞灯为光源,达旦黄水溶液为活性评价体系,设计正交表研究了N-TiO2光催化实验的最佳条件。研究了N-TiO2对不同拟污染物的降解能力,分析了可见光条件下N-TiO2和TiO2光催化活性。     

六方相MoO3的制备及其光催化活性

采用低温水热法制备了六方相三氧化钼,利用XRD,FT-IR,SEM,TG等手段对产物进行了表征。煅烧350℃后六方相三氧化钼发生相变变为正交相,通过固体紫外-可见光谱测量两种物相样品的带隙能。以合成产物为光催化剂,研究其对亚甲基蓝染料的降解性能,六方相和正交相三氧化钼对亚甲基蓝的降解率分别为94.6％和81.2％,六方...     

锐钛矿纳米管的微波水热制备及其吸附-光催化性能

以锐钛矿TiO2颗粒(TO)为前驱体,经浓碱水热制得钛酸盐纳米管(TNT),之后采用微波水热法制备锐钛矿纳米管(WTNT)材料.用X射线衍射分析、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射对样品进行了表征.研究了所制备材料对四环素的吸附-光催化降解性能.结果表明:在2.0 MPa条件下合成的WTNT为纯锐钛矿相;经过微波水热后的WTNT仍为中空管状结构,其外径约为10nm,管长100～200 nm;TNT和WTNT的禁带宽度均大于前驱体TO的带隙;3种催化剂对四环素的吸附过程均服从准二级动力学过程;WTNT在3种催化剂中表现出对四环素最好的光降解效果.