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使用环氧化合物固相插层改性钠基(或钙基)蒙脱土,得到有机蒙脱土,提出了介孔化学反应解聚纳米软团聚体机理,经XRD和TEM测试分析,所得有机蒙脱土的层间距达到3.0-10.0nm。应用该有机蒙脱土与接枝聚烯烃制备的蒙脱土母粒改性PP、PA、PC等聚合物时,硅酸盐片层均能充分剥离。 相似文献
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以间甲酚(MC)、尼龙66盐(NS)分别与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)共插层改性蒙脱土,制备了尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料。TG和WAXD实验结果表明,采用共插层剂改性的蒙脱土的片层间距显著增大,且热分解温度较高;蒙脱土的引入改善了尼龙1010的拉伸性能、弯曲性能和热变形温度,冲击韧性基本保持;蒙脱土的加入可能改变了尼龙1010的结晶结构,且使尼龙1010的结晶温度升高。共插层剂两组分所起的作用不同,CTAB的插入有利于蒙脱土片层间距的扩开,MC和NS则起到了界面相容剂的作用.有利于基体树脂与蒙脱土片层的复合。 相似文献
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环氧树脂与蒙脱土的插层复合研究 总被引:9,自引:0,他引:9
报导了一种新型的环氧树脂/蒙脱土插层复合材料。通过阳离子交换的方法将蒙脱土进行有机化处理,使蒙脱土的片层间距从原来的1.31nm增加到2.01nm。分别用熔融法、溶剂超声法制备了环氧树脂/蒙脱土的插层复合材料,并用SRD方法及SEM、TEM对体系进行了表征。结果表明,环氧树脂/蒙脱土插层体系具有一定的触变性。7.5份蒙脱土插层改性的环氧树脂体系其屈服应力为63Pa,在高温固化时不会流淌。 相似文献
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采用插层剂季磷盐和KH-560硅烷偶联剂对钠基蒙脱土进行固相法改性得到有机蒙脱土,并通过熔融插层法制备了聚氯乙烯(PVC)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,通过哈克流变仪、X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试对比了钠基蒙脱土(MMT)和OMMT增强PVC复合材料的结构和性能。研究发现,蒙脱土、季磷盐与KH-560质量份为100∶10∶4时改性效果最佳,OMMT最佳用量为3份,PVC/OMMT3的流变性能明显优于PVC/MMT3,且PVC/OMMT材料中有机蒙脱土的层间距较大、层片分散更均匀。 相似文献
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利用马来酸酐接枝的EPDM齐聚物作为相容剂,通过熔体插层的方式分别采用一步法和二步法制备了EPDM/蒙脱土纳米复合材料。研究发现在组分相同的情况下,所制备的纳米复合材料性质上无明显差异,但直接法在工艺方面具备较大的优势。研究比较了纳米复合材料和常规复合材料的结构和结晶行为。动态力学性能和溶剂阻隔性能的测试结果表明,由于纳米复合材料中蒙脱土片层以纳米级的水平分散在聚合物基体中,其性能较常规复合材料有明显的提高。 相似文献
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用丁腈橡胶(NBR)、自制有机蒙脱土(OMMT)通过机械共混方法制备了丁腈橡胶/有机蒙脱土(NBR/OMMT)复合胶。研究了有机蒙脱土的用量(0 phr~30 phr)对复合胶的微观结构、物理性能、力学性能、耐热性能、耐油与耐溶剂性能、耐紫外老化性能的影响。研究表明,有机蒙脱土的加入缩短了正硫化时间,少量的OMMT尤为明显;X射线衍射显示在OMMT(10 phr~25 phr)时,丁腈橡胶与有机蒙脱土形成了良好的纳米插层结构;有机蒙脱土的加入有助于提高复合胶的物理性能、耐热性能、耐油性能、耐溶剂性能,热重分析显示添加30 phr有机蒙脱土比未添加蒙脱土的胶料Tmax提高17.4℃,且25 phr时复合胶综合性能最佳。 相似文献
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用烷基季铵盐对钠基蒙脱土进行插层处理, 使其成为有机蒙脱土(OMMT) , 采用插层法制备蒙脱土/ 聚丙烯酸高吸水性树脂。通过傅立叶变换红外( FTIR) 和X 射线衍射(XRD) 等手段表征其结构。研究了有机蒙脱土、引发剂、交联剂用量以及材料粒径对复合材料吸(盐) 水率的影响。结果表明, 通过插层可使丙烯酸插入蒙脱土片层中发生聚合, 使蒙脱土片层剥离, 达到纳米级分散。所制备树脂的吸水率较聚丙烯酸树脂有很大提高, 其吸蒸馏水和生理盐水( wNaCl = 0. 009) 能力分别达到1200 g·g-1和121 g·g-1 。 相似文献
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硬聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能 总被引:11,自引:0,他引:11
以蒙脱土为主要原料,通过适宜的有机物插层荆对其改性研制有机蒙脱土。利用高聚物PVC的亲油性,且运用插层技术将聚合物熔融插入有机蒙脱土层间,将蒙脱土片层刺离出来,使之蚋米级地分散在PVC相中,从而制得硬聚氯乙烯(PVC—U)/层状硅酸盐蚋米复合管材,管材的力学性能得到了较大的改善。同时,FT—IR和XRD也证实了蒙脱土已均匀地分散在PVC基体中。此外,文中还用热重分析仪考察了复合材料的热性能,蒙脱土的加入提高了PVC的耐热等级。 相似文献
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实验利用稀土镧表面改性有机蒙脱土(La-OMMT)对PLA进行熔融插层改性’帝J备聚乳酸,稀土镧改性有机蒙脱土纳米复合材料(PLA/La-OMMT),并对材料的力学性能,热性能进行分析及对其微观结构加以表征。对PLA/La-OMMT的静态力学性能测试表明,PLA中加入1%(质量分数)的La-OMMT后,PL/La-OMMT的拉伸,弯曲和无缺口冲击强度均得到最佳提高。动态力学性能分析(DMA)表明,加入1%(质量分数)La-OMMT的PL/La-OMMT,与纯聚乳酸相比,热稳定性和动态储模都有不同程度的提高。而XRD,TEM和SEM结果表明,La-OMMT主要以剥离状态分散在PLA基体中,且La-OMMT的加入,使材料拉伸断面由脆性断裂向韧性断裂转变。 相似文献
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聚氨酯/蒙脱土纳米复合弹性体材料--(Ⅰ)聚醚多元醇插层蒙脱土影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了研磨剪切作用对聚醚多元醇插层的蒙脱土片层结构的影响。研究发现,随着研磨时剪切应力强度和研磨次数的增加,有机蒙脱土的层间距从2.8nm逐渐扩大到5.6nm左右,直至(001)面衍射峰消失。聚醚种类对蒙脱土的片层结构也有一定影响。由此制备的聚醚多元醇/蒙脱土纳米复合物可用于本体法合成聚氨酯/蒙脱土纳米复合弹性体。 相似文献
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利用单体原位插层的方法制备酚醛树脂/蒙脱土复合材料,研究了蒙脱土的有机化改性和不同有机化蒙脱土含量对酚醛树脂耐热性的影响,以及改性后的酚醛树脂对摩擦材料性能的影响,结果表明:经改性的酚醛树脂的耐热性能要明显优于未改性的酚醛树脂,初始分解温度达487.1℃,比未改性的提高了60.9℃,600℃时的质量剩余率达54.84%,提高了38%。100~350℃摩擦系数为0.33~0.40,250℃时未改性树脂基摩擦材料磨损率为0.56×10-7/N·m,改性后树脂基摩擦材料磨损率为0.44×10-7/N·m,下降了27.2%。 相似文献
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采用双子季铵盐(GeminiC1)6表面活性剂和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂分别与钠基蒙脱土(Na-MMT)进行阳离子交换后,制备了新的有机蒙脱土(GeminiC16-MMT和CTAB-MMT),通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等对有机蒙脱土进行表征并对其分散性做了测试。又用蒙脱土插层纳米复合材料改性水性涂料,并进行了性能测试表征,结果显示,经改性涂料的性能均有不同程度的提高。 相似文献
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钠基蒙脱土(Na-Mont)预先负载小分子单体丙烯酰胺和引发剂过氧化二异丙苯,发现经处理的蒙脱土(AM-Mont)层间距增大.将负载有丙烯酰胺和过氧化二异丙苯的蒙脱土与PE/PVC在双辊上混合,通过双辊的剪切作用进行插层复合.用FT-IR、XRD等测试方法对复合材料进行表征,表明蒙脱土/PE/PVC三元纳米复合材料是插层型纳米复合材料。 相似文献
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用熔融插层法制备了聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料。X射线衍射测试(XRD)表明,制备的纳米复合材料均为插层型。扫描电镜(SEM)观测到纳米复合材料没有明显的有机无机相畴,即蒙脱土和聚丙烯有较好的相容性。差热分析测试(DSC)表明,蒙脱土的加入,对复合材料的熔点影响不大。热重分析测试(TGA)表明,蒙脱土的加入,使复合材料的热稳定性得到很大提高。动态热机械分析测试(DMTA)表明,蒙脱土的加入使储存模量得到很大提高,玻璃化转变温度略有下降。 相似文献
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原位插层聚合法制备聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料 总被引:6,自引:0,他引:6
采用双-苯基二甲基十八烷基溴化铵(TBDO)作为有机插层剂对钠基蒙脱土进行了有机化处理,该有机化的蒙脱土粒子在苯乙烯单体中很容易地均匀分散并形成稳定的胶体溶液。通过对分散有蒙脱土的苯乙烯进行自由基聚合制备了聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料,X射线衍射和透射电镜研究表明形成了原位插层型和部分插层部分剥离型纳米复合材料。该纳米复合材料与同法制备的纯聚苯乙烯相比,具有更高的分子量(M^-w),较低的玻璃化转变温度(Tg)和优良的热稳定性。 相似文献
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以马来酸酐接枝低分子量的聚丙烯(M APP)为相容剂,采用熔融插层法,制备了聚丙烯(PP)/有机蒙脱土(OMM T)纳米复合材料;采用微机控制电子万能试验机、悬臂梁冲击试验机研究了复合材料的力学性能;采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)等对复合材料的微观结构进行了研究。结果表明,熔融插层法能够获得较好的插层效果,适量蒙脱土的加入使聚丙烯的球晶数量增多,球晶尺寸变小;复合材料的拉伸强度和冲击强度都是先增加后降低,总体上来说,拉伸强度高于纯聚丙烯,冲击强度与纯聚丙烯相近。 相似文献