氯化镍中铜、铅、镉、锌的极谱快速连续测定

本文提出了在 10 %HClO4- 2 5 %H3 PO4- 0 .4 %HCOOH中测定微量铜、铅、镉、锌的新体系 ,利用该体系可以连续、快速地测定氯化镍产品或其生产过程溶液中的铜、铅、镉、锌等 4种元素的含量 ,并且已经应用于日常分析工作中。实际应用表明 ,该方法简便、稳定 ,效果良好     

极谱法一次连测铜铅镉锌4元素

探讨了在HClO4-H3PO4-抗坏血酸体系中,采用JP-303型极谱分析仪一次扫描连续测定较宽浓度范围内Cu、Pb、Cd、Zn4个元素的新方法。Cu的浓度在0～20．0mg／100．0mL,Pb、Cd、Zn的浓度在0—30．0mg／100．0mL范围内4元素均可与所对应的极谱峰电流值呈正比关系,所拟方法快速、简便、节约成本,与传统方法比对结果相符,标准回收率：90％～110％,可应用于湿法炼锌工艺系统中相关物料中4个元素的生产控制分析,效果良好。     

电锌中铅镉铜铁元素连续测定方法探讨

研讨了采用一次溶解试样,连续对铅镉铜铁进行极谱、分光比色测定。实验证明,对铅镉铜铁多元素的这种分析,方法简单、快速,结果准确,可靠,与推荐的标样相比,回收较好。允差符合 GB/T12689·1—12689·14—90技术要求。     

示波极谱法快速测定精锑中微量铋

使用酒石酸、EDTA等络合剂掩蔽锑；在5-Br—PADAP—Bi—NaOH极谱催化波体系中，不经任何分离手续，直接快速地测定精锑中微量铋，效果良好。     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银

本方法试验在10％硫脲与（1＋1）盐酸介质中,用原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银的含量,方法准确、快速,获得满意的结果。     

同时测定铜精矿中铅、镉、锌的示波极谱法

铜精矿中铅、镉、锌的化学分析通常采用极谱法和原子吸收光谱法。均未实现连续测定。寻求连续测定复杂矿样中铅、镉、锌的方法是必要而可能的。众所周知,极谱法的困难主要在于大量铜铁对测定的干扰以及铟干扰微量镉。I.M.Kolthoff提出了盐酸羟胺—硫氰酸钾除铜体系,首先实现了大量铜铁中快速定铅,但对微量铅仍产     

盐酸底液示波极谱法测定锑精矿和锑白中铅

依国标方法规定,锑精矿和锑白中铅的测定为双硫腙光度法。该法虽结果稳定,但操作冗长、繁琐,多次使用挥发性有机溶剂,尤其是较大量的剧毒氰化钾。我们经过反复试验,将锑精矿和锑白分别采用盐酸-硝酸和盐酸溶样,再用氢溴酸多次挥发除锑,在盐酸底液中,以抗坏血酸还原某些干扰     

大量铜存在下铅,锌的示波极谱测定

在大量铜存在下，用次亚磷酸钠－盐酸底液中进行铅，锌连续极谱测定，方法准确、简便、适于高含量铜试样中铅、锌快速测定。     

示波极谱法连续测定精锑中微量钴和镍

提出了一个连续测定精锑中微量镍和钴的新方法 ,在丁二酮肟 -NaNO2 -NH3·H2 O -NH4Cl体系中 ,示波极谱法同时测定了精锑中微量镍和钴 ,结果良好。     

极谱法快速连续测定硒和碲

提出了在HClO4-盐酸羟胺-Na2SO3-酚酞-EDTANa2-K2CO3体系中连续测定Se和Te的极谱分析方法;采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离试样中的大量干扰元素,实现了硒、碲的选、冶生产过程快速控制分析,效果良好。     

火焰原子吸收法连续测定铜镉渣中的铜镉铅锌

一种利用火焰原子吸收法快速测定铜镉渣中铜、镉、铅、锌的方法。试样经王水消解后,在试验条件下进行测定,加标回收率为97.9%~100.8%,相对标准偏差为1.59%~14.29%,具有较高的精密度和准确度。该法适用于铜镉渣中Cu、Cd、Pb、Zn含量大于0.1%试样的测定。     

巯基棉富集——催化极谱法测定高纯铜中痕量硒

本文提出用巯基棉分离富集硒的方法,消除了大量铜及其他干扰元素的影响。然后用SeSO_3~(2-)-KIO_4体系催化极谱法测定高纯铜中痕量硒。检测限可达0.000020％。     

络合吸附波测定锌及氧化锌中痕量镉

研究了镉（ Ⅱ） － 碘化钾－ 吐温－ ２０ 吸附波的极谱测定条件,加入吐温－ ２０ 可使峰电流提高１ ．１ 倍,其峰电位为－ ０ ．７２ Ｖ（ｖｓ ． Ｓ Ｃ Ｅ） ,镉（ Ⅱ） 浓度在４ ～３００ ｎｇ／ ｍ Ｌ 范围内与峰电流成线性关系,可用于直接测定锌及氧化锌中痕量镉,方法简便、准确,选择性和稳定性好,相对标准偏差≤２ ％ ,回收率在９８ ％ ～１０２ ％ 。     

火焰原子吸收光谱法测定锑品中微量镉

利用火焰原子吸收光谱(FAAS)分析技术,对测定锑品中微量镉的基体和共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。试验结果表明:该方法准确、可靠、简便、适用。方法的检出限0.008 2μg/mL,相对标准偏差小于6%,回收率为92%～101%。     

原子荧光光谱法测定锑及三氧化二锑中的痕量汞

提出和建立了原子荧光光谱法直接测定锑及三氧化二锑中痕量汞的方法,确定了分析条件。汞的浓度在0．25—2．00ng／mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限0．035ng／mL,结果相对标准偏差小于8．2％,回收率为98％～103％。该法已成为国家标准方法。     

ICP-AES法同时测定混合铅锌精矿中砷、铋、镉、钴、铜、镍、锑的研究

混合铅锌精矿化学分析方法中的砷、镉、铜等杂质的含量,是采用每个元素分别测定的方法,测定周期长,分析成本高。因此,作者提出采用一次溶样,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(即ICP-AES法)对原标准中砷、镉、铜同时进行测定,并增加了钴、铋、镍、锑4种杂质元素的测定。经大量的试验和实际样品测定,结果表明该方法快速,准确、可靠,加标回收率均在95%~106%之间。能够满足混合铅锌精矿中砷、铋、镉、钴、铜、镍、锑含量的测定要求。     

原子吸收分光光度法测定锑原料中镉的含量

建立了对锑原料及精锑中镉含量的测定方法。试样采用王水溶解,用盐酸一氢溴酸赶锑,盐酸溶解残渣,在盐酸介质中采用原子吸收分光光度法于波长228．8nm处测定镉的吸光度。试验结果表明：该方法准确、可靠、简便、适用。方法的检出限0．0082μg/mL,相对标准偏差小于6％,回收率为93．0％～110．0％。     

The Method of Determination Trace Antimony in Lead Ingot by Atomic Absorption Spectrophotometry

试样用硝酸分解,加入盐酸分离主体铅,不需富集锑,直接采用标准加入法,用火焰原子吸收测定锑,方法简便,精密度和准确度均符合要求.