对氯苯基荧光酮光度法测定微量铝

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮(pClPF)的显色反应和光度性质。在 pH6.0的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与试剂形成1:2的络合物。络合物在波长563nm 处的表观摩尔吸光系数ε=1.10×10~5。铝(Ⅲ)含量在0～6.0μg/25ml 范围内符合比尔定律。拟定方法法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。     

荧光光度法测定钢中痕量铝

铝是钢的良好去气剂,致密剂和脱氧剂之一,用于脱氧时常加入0.01～0.10％的铝,用于改善钢的性能时,铝的加入量大约在0.02-15％的范围内变化,其中不少钢种为保证其性能要求含铝量在0.02～0.40％范围。对于钢中痕量铝的分析,国内报导较     

抗坏血酸—铬天青S光度法测定钢铁中酸溶铝

直接用硝酸分解试样，用六次甲基四胺稳定溶液的酸度，用铬天青S作显色剂。该方法分析速度快、稳定性好、灵敏度高，检测钢铁中含量范围为0．01—0．10％的酸溶铝效果好。     

偶氮胭脂红B-高碘酸钾催化光度法测定微量铑

在硫酸和热水浴中 ,Rh 催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(A2 B)褪色 ,由此建立了测定铑的新催化光度法。测定铑的线性范围为 0～ 1 1μg/ 2 5mL ,检出限为 4.0 8× 10 - 9g/mL。对 1 0 μgRh / 2 5mL测定的相对标准偏差为 2.2 0 % (n =11)。催化反应的表观活化能为 10 0.3 8kJ/mol。考察了 40多种共存离子的影响 ,Os ,Ru 和Ir 干扰 ,其它贵金属、有色金属和铁不干扰。此法已用于某些催化剂和冶金产品中痕量铑的测定 ,结果满     

增敏苯基荧光酮光度法直接测定五氧化二钒中微量铝

不需要预先分离基体,采用苯基荧光酮光度法直接测定了五氧化二钒中微量铝。考察了测定条件、表面活性剂的增敏作用、铁和基体钒对铝测定的干扰及干扰的消除方法。结果表明:以非离子表面活性剂吐温-80作为增敏剂显色反应的增敏效果最好,采用酒石酸钠可以消除五氧化二钒中铁离子对铝的干扰。由于钒在显色体系中随着浓度的变化吸光度呈现出线性变化规律,所以对于钒基体的干扰,提出了用平面模拟方程进行校正。校正后铝的计算值与理论值吻合较好,相对偏差在±2%以内,表明了方法是可行的。方法用于实际样品分析,铝的测定值与国家标准方法的测定值一致。方法所涉原理及计算都比较简单, 这不仅适用于实验室,也同样适用于工业流程分析。     

铝试剂分光光度法测定钛合金中的铝

研究了以过氧化氢作为掩蔽剂，用铝试剂测定钛合金中铝的方法。成功解决了传统分析方法中常须用沉淀分离来消除钛及其它元素的干扰问题，大大简化了分析手续，使分析时间至少缩短1／2，获得较满意的结果。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

阻抑高碘酸钾氧化胭脂红褪色动力学光度法测定合金中镍

在0.01mol/LH2SO4溶液中,痕量镍对高碘酸钾氧化胭脂红的褪色反应有较强的阻抑作用,阻抑的程度与加入镍的浓度呈线性关系,由此建立了测定镍的光度分析新方法。考察了反应的影响因素,研究了最佳测定条件及动力学参数。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为510nm,线性范围为0.4～32μg/L,检出限为4.1×10-8g/L。方法已用于合金中镍的测定,相对标准偏差为0.5%～1.0%,加标回收率在95.2%～99.6%之间。     

钢中酸溶铝和全铝的光谱测定

本文利用原子发射光谱法定量测定中低合金钢中的酸溶铝和全铝。采用FEALSOL程序，利用峰值积分法，对钢中酸溶铝和全铝进行了分析。选择了合适的分析爷件，方法的精密度和准确度符合国标要求，完全可以满足实际生产的要求。     

偶氮二安替比林光度法测定铝合金中镍

研究２,７－双［（安替比林）偶氮］－１,８－二羟基萘－３,６－二磺酸（偶氮二安替比林）与镍（Ⅱ）的显色反应条件。在ｐＨ９的硼砂－盐酸缓冲介质中,试剂与镍（Ⅱ）形成稳定的１：２的蓝色络合物,其最大吸收峰在６３２ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为３．９６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,镍量在５～２μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律,用于铝合金中镍的测定获得了满意结果。     

关于FAAS测定钢中全铝和FAAs中应用高氯酸问题的评述

本文综评了国际上用ＦＡＡ５测定钢中全铝的不同学术观点的争论和ＦＡＡＳ中应用高氯酸引起喷雾系统爆炸问题的研究。     

2-〔2-苯并噻唑偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定铝合金中微量铁

合成了2-[2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(BTAEB)并研究了它与铁(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下铁(Ⅱ)与BTAEB形成一种稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为641nm,表观摩尔吸光系数ε=9.0×10~4。配合物中铁(Ⅱ)与BTAEB的组成比为1:2。铁含量在0～l0μg/25ml范围内呈良好的线性关系。反应的适宜pH范围为5.0～7.5。在氟化钠和硫脲存在下反应具有较高的选择性,应用于铝合金中微量铁的测定,结果令人满意。     

EDTA滴定法测定冰晶石及氟化铝中的铝

本文采用氢氧化钠分解试样并加硫酸处理，使Al^3 与EDTA生成配合物，以二甲酚橙作指示剂，用锌标准溶液滴定过量的EDTA，从而计算出铝的含量。此方法用于冰晶石及氟化铝吕铝的测定简单、快速、准确，不回收率分别为98－103％和98－101％，相对标准偏（RSD）分别为0．61％和0．41％（n=11）。     

ICP-AES法测定铝锰合金中铝和锰量

试验研究了酸溶冒硫酸烟后,采用内标法,电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-AES法测定铝锰合金中铝、锰元素的方法。既保证了样品中高含量铝的检测结果准确性,同时又实现了铝、锰元素的同时测定,缩短了检测周期。     

蓖麻油脂肪酸对铝和钕共萃取行为的机理研究

研究了皂化蓖麻油脂肪酸-煤油体系在氯化钕溶液中对钕和铝的共萃取行为,考察了钕浓度、萃取平衡时间等对萃取铝的影响,探讨了铝的萃取反应机理.结果表明,当有稀土元素钕存在且钕浓度和皂化萃取剂浓度之比大于1:3时,皂化脂肪酸可以萃取铝.     

钢芯铝块中铁铝比例和铝纯度的测定

利用钢铁和铝的熔点不同的特性,将钢芯铝块置于设定的温度下,使铝熔化与钢芯铁棒分离、冷却。分别称量钢芯铁棒和铝的重量,计算铁和铝的比例。铝纯度的测定,是在熔化冷却的铝块上钻取试样,以氢氧化钠溶解酸化定容,取部分试液用EDTA滴定法测定铝的含量。测定结果表明,铝相对标准偏差小于0.020％-0.317％,测定结果符合国家标准允许偏差。     

铝合金中镁的快速测定

该文介绍的铝合金中镁的快速测定不需分离，采用DDTC、盐酸羟胺、三乙醇胺联合掩蔽剂掩蔽大量的铝及少量的铜、铁、锰离子，在pH10条件下，以铬黑T为指标剂，用EDTA滴至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。方法简单、快速、准确度高，适用于铝合金中镁含量的快速测定。