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直接用硝酸分解试样,用六次甲基四胺稳定溶液的酸度,用铬天青S作显色剂。该方法分析速度快、稳定性好、灵敏度高,检测钢铁中含量范围为0.01—0.10%的酸溶铝效果好。 相似文献
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在硫酸和热水浴中 ,Rh 催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(A2 B)褪色 ,由此建立了测定铑的新催化光度法。测定铑的线性范围为 0~ 1 1μg/ 2 5mL ,检出限为 4.0 8× 10 - 9g/mL。对 1 0 μgRh / 2 5mL测定的相对标准偏差为 2.2 0 % (n =11)。催化反应的表观活化能为 10 0.3 8kJ/mol。考察了 40多种共存离子的影响 ,Os ,Ru 和Ir 干扰 ,其它贵金属、有色金属和铁不干扰。此法已用于某些催化剂和冶金产品中痕量铑的测定 ,结果满 相似文献
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不需要预先分离基体,采用苯基荧光酮光度法直接测定了五氧化二钒中微量铝。考察了测定条件、表面活性剂的增敏作用、铁和基体钒对铝测定的干扰及干扰的消除方法。结果表明:以非离子表面活性剂吐温-80作为增敏剂显色反应的增敏效果最好,采用酒石酸钠可以消除五氧化二钒中铁离子对铝的干扰。由于钒在显色体系中随着浓度的变化吸光度呈现出线性变化规律,所以对于钒基体的干扰,提出了用平面模拟方程进行校正。校正后铝的计算值与理论值吻合较好,相对偏差在±2%以内,表明了方法是可行的。方法用于实际样品分析,铝的测定值与国家标准方法的测定值一致。方法所涉原理及计算都比较简单, 这不仅适用于实验室,也同样适用于工业流程分析。 相似文献
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研究了以过氧化氢作为掩蔽剂,用铝试剂测定钛合金中铝的方法。成功解决了传统分析方法中常须用沉淀分离来消除钛及其它元素的干扰问题,大大简化了分析手续,使分析时间至少缩短1/2,获得较满意的结果。 相似文献
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研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBoN-PF)的显色反应。实验结果表明,在pH5.0~5.6的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中,铝与DBoN-PF形成1∶2络合物,其最大吸收峰位于579nm处,摩尔吸光系数ε=1.5×105,铝含量在0~4μg/25ml范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后,可允许一定量的掩蔽剂存在,提高了方法的选择性。方法简便,快速,灵敏度高,用于铜合金、合金钢中铝的测定,结果满意。 相似文献
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钢中酸溶铝和全铝的光谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用原子发射光谱法定量测定中低合金钢中的酸溶铝和全铝。采用FEALSOL程序,利用峰值积分法,对钢中酸溶铝和全铝进行了分析。选择了合适的分析爷件,方法的精密度和准确度符合国标要求,完全可以满足实际生产的要求。 相似文献
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合成了2-[2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(BTAEB)并研究了它与铁(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下铁(Ⅱ)与BTAEB形成一种稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为641nm,表观摩尔吸光系数ε=9.0×10~4。配合物中铁(Ⅱ)与BTAEB的组成比为1:2。铁含量在0~l0μg/25ml范围内呈良好的线性关系。反应的适宜pH范围为5.0~7.5。在氟化钠和硫脲存在下反应具有较高的选择性,应用于铝合金中微量铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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ICP-AES法测定铝锰合金中铝和锰量 总被引:1,自引:0,他引:1
试验研究了酸溶冒硫酸烟后,采用内标法,电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-AES法测定铝锰合金中铝、锰元素的方法。既保证了样品中高含量铝的检测结果准确性,同时又实现了铝、锰元素的同时测定,缩短了检测周期。 相似文献
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薛福连 《有色金属材料与工程》2002,23(3):125-126
该文介绍的铝合金中镁的快速测定不需分离,采用DDTC、盐酸羟胺、三乙醇胺联合掩蔽剂掩蔽大量的铝及少量的铜、铁、锰离子,在pH10条件下,以铬黑T为指标剂,用EDTA滴至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。方法简单、快速、准确度高,适用于铝合金中镁含量的快速测定。 相似文献