Fe（Ⅲ）－DDMBA－PF在氢氧化钠介质中光度法测定铁

Ｆｅ（Ⅲ）－ＤＤＭＢＡ－ＰＦ在氢氧化钠介质中光度法测定铁冯泳兰（湖南衡阳师专化学系衡阳,４２１００８）苯基荧光酮（ＰＦ）与铁（Ⅲ）配合显色,用于光度测定已有报道。但在表面活性剂ＤＤＭＢＡ（溴化十二烷基二甲基铵）和碱性条件下,苯基荧光酮与铁（Ⅲ）形成蓝...     

罗丹明B光度法测定水质中微量锌

本文用罗丹明B光度法测定水质中微量锌,具有简便、快速、准确性及再现性均好等优点,分析结果能令人满意。     

载体分离—二甲酚橙光度法测定电解二氧化锰中微量铅

介绍了用载体分离－二甲酚橙光度法测定电解二氧化锰中微量铅，对样品分解，被测组分与主成分完全分离等方面进行了探索。在加少量掩蔽剂、ｐＨ５．３的乙酸－乙酸钠缓冲溶液的条件下，二甲酚橙与铅（Ⅱ）形成稳定的络合物，干扰离子分离完全。     

过硫酸铵—银盐氧化光度法测定磷铁中锰

本文介绍了采用过硫酸铵－银盐光度法测定磷铁中的锰。     

铁（Ⅲ）—甲基红—过硫酸铵体系催化光度法测定痕量铁

基于ｐＨ２．０的硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过硫酸铵氧化甲基红的褪色反应具有明显催化作用的原理而建立了测定痕量铁的新动力学光度体系。该体系的最大吸收位于５２０ｎｍ处，铁量在０～２０ｎｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。方法检出限为４．０×１０－１３ｇＦｅ（Ⅲ）／ｍＬ。本法用于水样和茶叶样品中痕量铁的测定，结果满意。     

DBS—偶氮胂光度法测定硅铝钡铁中的钡

光度法测钡,一般用变色酸的双偶氮衍生物如偶氮脚Ⅲ、二甲偶氮磺Ⅲ等作显色剂,但这类显色剂的灵敏度和选择性均不够理想,本文介绍采用DBS-偶氮胂作显色剂,此显色剂在偶氮基的邻、对位上引入了吸电子能力很强的嗅原子,使其与钡的显色反应具有更高的灵敏度和更优越的选择性。该试剂在HCl介质中用于硅钡孕育剂中钡的测定已有报道,在用于硅铝钡铁中测钡时,HCl介     

主次波长──PADA光度法测定水体铁（Ⅲ）

水体铁一般以Fe~(3 ),Fe~(2 )形式存在,其中Fe~(3 )>>、Fe~(2 )、Fe~( 3)与苯酚—PADA反应生成兰紫色物质,本文依据胶体光学行为研究该显色液的主次双波长分析方法。该方法具有简单、快速、灵敏等优点,Fe~(3 )计算模型不受环境条件波动,适宜于地面水等水体Fe~(3 )=0.01—1.00ug/ml监测。     

用硫氰酸盐树脂相分光光度法测定微量Fe（Ⅲ）

在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,Fe(Ⅲ )与硫氰酸根生成有色配合物 ,与强碱性阴离子交换树脂交换吸附 ,可进行树脂相分光光度测定。有色配合物最大吸收波长λmax=4 80nm ,表观摩尔吸光系数ε =2 .68× 1 0 5 L/(mol·cm) ,Fe(Ⅲ )的质量浓度在 0～0 3 2mg/L范围内符合比尔定律。用此方法测定天然水中微量Fe(Ⅲ ) ,结果令人满意。     

FeⅢ—EDTA体系薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁

提出利用Fe EDTA体系 ,通过薄层树脂相光度法测定痕量铁的新方法。在pH3.2的体系中 ,于 2 6 0nm波长处测定 ,灵敏度ε2 60 =1.84× 10 5,测定含 5 μgFe 溶液 5次 ,RSD =4 3 % ,实测天然水和试剂中Fe 含量 ,回收率 96 %～ 99% ,结果令人满意     

锰（Ⅲ）—磷酸分光光度法测定锌浸出液中锰

在８－１０ｍｏｌ／Ｌ的磷酸溶液中，重铬酸钾能在室温下将二价锰迅速定量地氧化成三价锰，形成紫工色的锰－磷酸络合物。本文对同液中阵反复试验，得出锰的光谱特性和测定条件，锰在０－１５ｍｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，方法简便、快捷、廉价，特别适应现场分析。