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本文采用Pt/I2/I^-电极电位滴定法,系统地研究了,I^--EDTA-Cu^2+体系在不同条件下的化学平衡,提出了用Cu^2+盐返滴法和Na2S2O3滴定法测定Ni^2+、Sn^4+等金属离子的新方法,为多元素(如Cu-Sn、Cu-Ni、Cu-Ni-Fe等)连续测定提供了新途径。 相似文献
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用TBP-TOPO(协同载体)N113C(表面活性剂)液体石蜡(增强剂)煤油(溶剂)和内相(1mol/LNaOH水溶液)乳状液膜体系,研究了钼(VI)的迁移富集行为,确定了用此液膜迁移分离钼(VI)的最适宜实验条件。钼(Ⅵ)在20min可迁移速率达99.65%以上,在同样条件下,一些共存金属离子如W^6+,Fe^3+,Al^3+,Ca^2+,Mg^2+,Mn^2+,Pb^2+,Zn^2+,Cu^2 相似文献
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动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用 总被引:5,自引:2,他引:3
研究了一种以金为催化剂,以铁氰化钾与EDTA之间的配位取代反应为指示反应,以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物,其量与5×10^-9--4×10^-6mol/L范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高,Sb^3+、Mo(Ⅵ)、Cu^2+、Co^2+、Cd^2+、Fe^3+Cr(Ⅲ)、NO3、CL等25种离子不干扰测定,主要干扰离子有Pt^4+、Ag+、Hg^2 相似文献
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Ru(bpy)2(NCS)2染料敏化PbS/Zn^2+—TiO2复合半导体纳米多孔膜电极 … 总被引:10,自引:0,他引:10
采用水热法合成了Zn^2+离子掺杂的TiO2纳米粒子(掺杂量0.5),并用光电化学方法研究了Ru(bpy)2(bpy=2,2’-bipydine-4,4’-dicarboxylic acid)分别敏化Zn^2+掺杂的TiO2电极和PbS/Zn^2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为。实验证明Ru(bpy)2(NCS)2敏化PbS/Zn^2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化 相似文献
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对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究。结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应。当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)^+.IrCl6^2-.(HTBP)^+。 相似文献
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液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用TBP-PMBP、SPAN80、液体石蜡、煤油和内相(2%NaOH溶液)乳状液膜,研究了CN^-的迁移行为及最适宜的实验条件。CN^-在15min内可以迁移99.5%以上。在此情况下许多共存离子,如Mo^6+、Mo^5+、Fe^3+、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、ΣRE^3+、Ag^2+、Pd^2+、Pt^4+、Rh^3+、Cu^2+、Pb^2+、Zn^2+、W^6 相似文献
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本文通过交联聚丙烯醛与水合肼反应制得的聚丙烯醛树脂(Ⅰ),进一步与水杨醛反应,制得丙烯醛-水杨醛双腙树脂。该树脂对金铁吸附容量为1.5mmol/g(294mgAu^3+/g),对钯的吸附容量为0.88mmol/g(93mgPd^2+/g)。吸附在树脂上的Au^3+,Pd^2+可用硫脲-HCl溶液洗脱,回收率分别为99.9%(Au^3+)和99.06%(Pd2+)。 相似文献
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研究了Cu^+,Eu^2+共激活的Ca1-nBanS的发光性质、余辉特性、基质组份Ca/Ba摩尔比与发光性质的关系。随着基质中Ba含量的增加,Cu^+的蓝区发射带(416nm附近)及Eu^2+的红区发射带(630nm附近)均逐渐向绿区移动,且蓝光与红光的相对发射强度发生变化。实验证明,Ca1-nBanS:0.005Cu^+,0.001Eu^2+是一种红、蓝发射强度可调的单基双能光转换材料。 相似文献
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用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2-6-DKP-18-Crowe-6),SPAN80,S100N-I(中性油)和C2H2Cl4乳状液膜体系,研究了Pb62+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.5%以上,而而这种情况下,许多金属离子如Fe&3+,Ni^2+,Cr^3+,Li^+,∑RE^3+,K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+,Ba62+,Sr^2+,Al^3+, 相似文献
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SynthesisandFluorescenceofTb~(3+)andEu~(3+)ComplexeswithN,N',N"-1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris-[N-(carboxymethyl)]-glycine¥Gon... 相似文献
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报道了N,N-二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理,结果表明,锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低,采用法测得萃合物组成为:R2HCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl4(A)=R2NCH2(COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl(A)。 相似文献
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微分脉冲极谱法(DPP)常用于测定三价铬电镀液中的Cr^3+及HGO4^-。以醋酸及KSCN作支持电解质测定C^3,之后缩溶液重新加热还原HCrO4,再次用DPP法测定总铬量,总铬量与C^3+量之差即为HCrO4之量。方法的灵敏度达到15μg/L的Cr^3+,DPP法用于测定Zn^2+,Ni^2+及Cu^2+的浓度。 相似文献
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本文采用Pt/I_2/I ̄-电极电滴定法,系统地研究了,I ̄-EDTA-Cu ̄2+体系在不同条件下的化学平衡,提出了用Cu ̄2+盐返滴法和Na_2S_2O_3滴定法测定Ni ̄2+Sn ̄4+等金属离子的新方法,为多元素(如Cu-Sn、Cu-Ni、Cu-Ni-Fe等)连续测定提供了新途径。 相似文献
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Cu^2+对氧化亚铁硫杆菌(T.f)生长活性的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
了氧化亚铁硫杆菌(T.f)在温度30℃、pH2.0的常用浸出条件下,Cu^2_对抗一长活性的影响,试验结果表明,Cu^2+对氧化亚铁硫杆菌的生长活性有较大影响,表现在细菌生长的停带期和对数期均较长,Fe^2+的氧化速度较慢;经驯化后的细菌(T.f),在p(Cu^2+)=20~30g/L的培养基中生长活性有提高,表现在对Fe^2+的氧化速率加快。 相似文献
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本文研究了活性硫化镍的性质,分析了镍电解阳极液的组成,对活性硫化镍的除铜「Cu(Ⅱ)」过程进行了动力学实验并对中产产物进行了分析,提出了活性硫化镍的除铜机理;活怀硫化镍有较大的比表面积,CuCl4^2-在一硫化镍表面上作用较快,形成的Ni^2+进入了溶液,由于CuS于有强的吸附性,整个除铜过程中CuS的脱附和扩散成为控制步骤。 相似文献
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选择性螯合滴定法测定镍的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出分别氟化物,草酸(草酸盐)和Na4P2O7掩蔽Fe^3+,Al^3+,Sn^4+,Zr^4+,Ti^4+,Nb^5+,∑RE^3+和Mn^2+等(一般常见金属离了,不干扰)用EDTA螯合Ni^2+,以CX(苏木精),PAR(4-(2-Pyridyazo)resorcinol)MG(孔雀绿)为混合指标剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍,终点颜色变化格外敏锐,清晰,实践表 相似文献
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本文应用Pt/I2/I^-为指示电极,以Na2S2O3为滴定剂,连续测定了铜精矿中Cu-Fe-Ni。文章重点研究了在Cu^2+、Fe^3+、Ni^2+、Co^2+、Al^3+、I^-、EDTA共存的复杂体系中测定Ni^2+的条件,以及用Pt/I2/I^-电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。 相似文献
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本文以Pt电极作指示电极,W电极作参比电极,在氨性介质中,以K_3Fe(CN)_6滴定Co ̄(2+)以后,继而利用Fe(CN)/Fe(CN)作指示离子,在pH5.5~6.0,用Zn ̄(2+)返滴定EDTA,连续测定Ni ̄(2+)或Ni ̄-Cu含量,再用硫酸肼作Cuy ̄(2-)的释放剂,Zn ̄(2+)返滴定释放出的EDTA测定Cu ̄(2+),实现了Co-Ni-Cu连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Co:1.4%,99.5±1.2%。Ni:1.1%,100.1±0.9%。Cu:2.0 相似文献