三羟基荧光酮类试剂电化学行为的研究Ⅰ．镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮配合物的极谱行为及镓和铟的同时测定

在ＨＣｌ－Ｋｃｌ和聚乙烯醇介质中,用单扫示波极谱法得到了两个灵敏的镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）和对氨基苯基荧光酮配合物的吸附波。两波的峰电位依次为－１．０Ｖ和－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,线性范围：镓（Ⅲ）０．００８～０．６μｇ／ｍｌ,而铟（Ⅲ）０．００１～０．３μｇ／ｍｌ。用于矿石中镓和铟的直接测定,结果满意。文中还探讨了有关反应机理。     

镓(Ⅲ)-二溴茜素紫络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ５．７０的０．０１４ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．１０ｍｏｌ／Ｌ　　ＮａＡｃ－０．１２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二溴茜素紫溶液中,用单扫示波极谱法获得了镓（Ⅲ）与二溴茜素紫络合物吸附波,峰电位为－１．１２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,峰电流与ＣＧａ（Ⅲ）在２．９×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系．作者研究了该电极反应机理．本法已用于矿石和金属材料中镓的测定,结果满意．     

双偶氮胂型试剂与铋(Ⅲ)-钪(Ⅲ)异核络合物极谱吸附波的研究

研究了Ｂｉ（Ⅲ）─Ｓｃ（Ⅲ）与八种变色酸双偶氮型试剂的示波极谱行为。其中五种含多卤素取代基的不对称结构试剂与Ｂｉ（Ⅲ）－Ｓｃ（Ⅲ）生成异核络合场，用单扫示波极谱法得到灵敏的络合吸附波。测定了络合物的组成，研究了电极过程并提出了电极反应机理。用巯基棉吸附和分离，消除共存离子的干扰，建立测定痕量铋的方法，用于铜合金分析，结果满意。     

双偶氮胂型试剂与铋(Ⅲ)-铅(Ⅱ)异核络合物极谱吸附波的研究

研究了Ｂｉ（Ⅲ）－Ｐｂ（Ⅱ）与八种变色酸双偶氮型试剂的示波极谱行为。其中五种含多卤素取代基的不对称结构试剂与Ｂｉ（Ⅲ）－Ｐｂ（Ⅱ）生成异核络合物,用单扫示波极谱法得到灵敏的络合吸附波。测定了络合物的组成,研究了电极过程和提出了电极反应机理。用巯基棉吸附和分离,可消除共存离子的干扰,建立了测定痕量铋的方法,用于铜合金和人发的分析,结果满意。     

Cd（Ⅱ）—N—邻甲苯基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲—吡啶体系中镉的极谱测定

在含有０．５％吡啶的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ中溶液（ＰＨ９．８）中，镉与新合成的试剂Ｎ（邻甲苯基）－Ｎ‘－（氨基对苯磺酸钠）硫脲于－０．７２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生灵敏的还的峰，峰电流与Ｃｄ（Ⅱ）浓度在１０－８００ｎｇ／ｍｌ范围有良好的线性关系，检测限为５ｎｇ／ｍｌ，直接测定高纯锌及锌盐中痕量镉，得到了满意结果，本文对新试剂和吡啶增加测定镉的灵敏度的原因及电极反应机理进行了研究。     

镓(Ⅲ)—铬黑T络合物吸附波的研究和分析应用~+ Ⅰ.镓(Ⅲ)的示波极谱测定

在0.1mol/L乙酸钠-乙酸缓冲溶液(pH5.3)中,铬黑T(EBT)于-0.40V(对SCE)处有一吸附波p1,当加入Ga(Ⅲ),在-0.63V处产生一新波p2.Ga(Ⅲ)浓度为0.001～0.24μg/ml时,ip_2∝C_(Ga)(Ⅲ),Ga(Ⅲ)的检出限达0.42ng/ml.测定镍基高温合金中微量镓(0.00149%),相对标准偏差为4.8%.     

新试剂3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３,５—二溴—４—氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ９．０ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１∶２红色络合物,最大吸收波长５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,猛（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。