温度对葡萄糖异构酶影响的光谱研究

本文利用圆二色性光谱、荧光光谱、紫外差分光谱等技术对产自嗜热放线菌M1033菌株的葡萄糖异构酶受温度的影响进行了研究。结果表明，受温度的影响葡萄糖异构酶分子的构象发生了变化，其变化与酶活力的变化有明显的对应关系；金属Co(2 )对酶的构象具有稳定保护作用。     

同步荧光光谱法研究明胶蛋白质与铜（Ⅱ）的相互作用

利用同步荧光光谱技术，研究了pH为10．0时，Cu^2 离子与明胶的相互作用，推导出含有n个键合位置的明胶大分子与Cu^2 离子的结合公式；用明胶中两种荧光基团的荧光强度变化数据，线性拟合出Cu^2 离子与明胶的结合常数K和结合位点数n．讨论了Cu^2 离子对明胶分子构象的影响．非线性拟合结果与实验值相当吻合．     

类人胶原蛋白与Ca(Ⅱ)相互作用的荧光光谱研究

为了制备具有实际应用价值并能应用于人体的类人胶原蛋白-钙螯合物,采用荧光猝灭光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究不同温度下类人胶原蛋白(HLC)分子与无机金属Ca(Ⅱ)离子间的相互作用,其中Ca(Ⅱ)离子的浓度为1.0×10-5—1.0×10-4mol/L。实验结果表明:无机Ca(Ⅱ)离子能够猝灭类人胶原蛋白分子的内源荧光,并形成HLC-Ca(Ⅱ)复合物;依据Stern-Volmer方程可知在类人胶原蛋白与Ca(Ⅱ)的结合过程中,动态猝灭和静态猝灭这2种猝灭机制同时存在;类人胶原蛋白分子与Ca(Ⅱ)离子以摩尔比1∶1形成蛋白-金属螯合物;根据273 K和298 K时Ca(Ⅱ)与HLC分子之间的结合常数以及相应的热力学参数可确定二者间的结合是自发反应过程,其中疏水作用力占据主导地位。因此,本研究为类人胶原蛋白-Ca(Ⅱ)复合物的大规模制备和进一步应用研究提供了理论依据和实验指导。     

环状糊精包结物研究进展

环状糊精（CD）是淀粉在专用酶的作用下，通过分子内的酶，由6-12个葡萄糖分子以α-1.4键连接而生成的环状低聚糖，也称糊精或直链淀粉。已知的有：由六个葡萄糖分子组成的α-环状糊精，由7个葡萄糖分子组成的β-环状糊精，由8个葡萄糖分子组成的γ-环状糊精，以及由9个葡萄糖分子组成的δ-环状糊精。     

成垢离子对油田采出水水质稳定程度影响研究

HCO3-、Ca2+、Mg2+是油田采出水中成垢的主要离子,通过考察水中HCO3-、Ca2+、Mg2+与水中悬浮物含量变化的关系来研究HCO3-、Ca2+、Mg2+三种离子的成垢规律及结垢对水中悬浮物的影响。结果表明HCO3-和Ca2+、Mg2+反应生成Ca CO3和Mg CO3是成垢的主要原因,其中起主要作用的是Ca2+;水质改性技术可以降低采出水中的HCO3-或Ca2+、Mg2+含量,达到防腐、阻垢、净化水质的效果。     

里氏木霉LW1产纤维素酶的酶学性质

研究了里氏木霉LW1所产纤维素酶的主要酶学性质。结果表明,该纤维素酶的最适温度为50℃,最适pH值为4.8;在30～50℃,pH 4.0～6.0范围内有较高的稳定性;90℃处理15 min,酶粉的CMC酶活和FPA酶活保存率分别为38.66%和52.68%;Ca2+、K+、Na+、Mg2+离子对酶活有激活作用,Mn2+、Zn2+、Cu2+离子有抑制作用。     

含卤素原子离子液体中卤键作用的理论研究进展

综述了离子液体中卤键作用的理论研究进展,展望了卤代离子液体在酸性气体吸收中的应用潜力。相对于离子液体中的氢键作用,阴阳离子间的卤键作用具有很强的方向性。卤代离子液体中存在卤键环状结构,其阳离子中的卤素原子可以与CO2分子之间形成X···O型弱相互作用,因而CO2气体在卤代离子液体中的溶解度可能增加。鉴于卤代离子液体特殊的结构和性质,今后应该侧重于研究其结构与性能之间的关系、动力学行为以及酸性气体在其中的溶解机制等。     

一种以不同信号识别Cu2+、Mg2+和Al3+的高选择性荧光化学传感器

本文设计合成了一种查耳酮香豆素(L),经元素分析、1H-NMR及质谱对其结构进行了表征.在乙醇溶剂中采用荧光光谱法考查了L对Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Ap+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+及Cu2+的荧光响应.结果表明,Cu2+、Mg2+和Al3+离子可分别使L产生不同的荧光信号,Cu2+可以有效猝灭L在405nm处的荧光,Mg2+和Ap+分别使L在548nm及595nm处产生新的荧光峰.L可以作为定量检测Cu2+、Mg2+和Al3+离子的一种高选择性荧光化学传感器.     

碱土金属氧化物对掺铒磷酸盐玻璃光谱性质的影响

以摩尔组成为72P2O5-8Al2O3-20RO(R=Mg,Ca,Sr,Ba)和(77-x)P2O5-8Al2O3-(15 x)BaO(x=0,5,10,15,20)掺铒磷酸盐玻璃系统为研究对象,测量和计算了掺铒磷酸盐玻璃的各种光谱参数,探讨了不同网络修饰体及其含量对掺铒磷酸盐玻璃光谱性质的影响。结果表明：玻璃折射率nd、积分吸收截面∑sbs发射截面σemi,J-O强度参量Ωt以及自发辐射几率AR都有较强的成分依赖性,主要决定于Er^3 离子周围结构和Er-O键共价性的变化;减小Er-O键的共价性可得到较高的∑abs,σemi以及AR。     

钙离子电极研究金属离子与植物钙调素的竞争结合作用

利用钙离子选择电极研究了La3 、Cu2 、Zn2 、Cd2 、Mg2 和Al3 等金属离子与拟南芥钙调素(CaM)的竞争结合作用。结果表明:La3 、Cu2 、Zn2 、Cd2 与钙调素的竞争结合能力较强,Al3 和Mg2 的竞争能力较弱。竞争实验的结果从分子水平上证明了金属离子可取代Ca2 4·CaM中的Ca2 与钙调素产生竞争性结合,揭示了这些金属离子生物效应可能的分子机制。     

金属离子(Na+、K+、Mg2+、Ca2+)与鸟嘌呤活性位点相互作用的理论研究

本文用量子化学从头算方法对金属离子与碱基活性位点的相互作用及其形成配合物的结构和性质进行理论研究.用HF/6-311G*优化鸟嘌呤及其金属离子(Na 、K 、Mg2 、Ca2 )配合物.在HF水平上,运用6-311G*基组计算Ⅰa和Ⅱa族金属离子(Na 、K 、Mg2 、Ca2 )与鸟嘌吟(Guanine)活性位点的相互作用.结果表明:Mg2 、Ca2 离子引起配位体的变形较Na 、K 离子大;Mg2 、Ca2 离子配合物比Na 、K 离子配合物稳定.     

杂质离子对固体聚合物电解质水电解槽性能的影响

研究了Ni2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+等杂质离子对固体聚合物水电解槽性能的影响.在电解槽阳极室中分别加入这些杂质离子的硫酸盐,分析槽电压、阳极和阴极电势随时间的变化关系.结果显示杂质离子对电解槽有极大的损害.槽电压的迅速上升主要是由于阴极超电势的增加而造成.其原因是Ni2+、Cu2+在阴极催化剂与Nafion膜的界面上沉积为金属,覆盖阴极催化剂,减小了反应活性位;而Ca2+、Mg2+则形成一层导电性差的氢氧化物膜,不但覆盖催化剂,减小了反应活性位,而且增加了阴极催化剂与Nafion膜界面的接触电阻,导致阴极超电势的迅速增高.     

金属离子与鸟嘌呤活性位点相互作用的理论研究

本文用量子化学从头算方法对金属离子与碱基活性位点的相互作用及其形成配合物的结构和性质进行理论研究。先用HF/6-311G进行优化,再运用6-311G基组计算Ⅰa和Ⅱa族金属离子(Na 、K 、Mg2 、Ca2 )与鸟嘌呤(Guanine)活性位点的相互作用。结果表明:Mg2 、Ca2 离子引起配位体的变形较Na 、K 离子大;Mg2 、Ca2 离子配合物比Na 、K 离子配合物稳定。     

基于1,8-萘酰亚胺功能团的Hg2+荧光分子探针的合成与性能

以4-溴-1,8-萘酐和正丁胺为原料,合成了含有l,8-萘酰亚胺官能团的汞离子荧光分子探针4-二(2-羟乙基氨基)-乙氨基-N-n-丁基-1,8-萘酰亚胺(FP).采用红外光谱、质谱及核磁共振氢谱等测试技术对产物进行了结构表征.考察了Cd2+、Hg2+、Na+、pb2+、Co2+、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+...     

铝硼硅酸盐玻璃纤维结构与耐水动力学

采用红外光谱、示差扫描量热分析等手段研究了氧化硼对铝硼硅酸盐玻璃结构及转变温度的影响,并用粉末法测试了玻璃的耐水性。结果发现,随着氧化硼含量增加,玻璃转变温度先降低后升高。玻璃与水反应初期受硼酸盐的水解动力学控制,后期主要为水分子对硅氧骨架的侵蚀和Ca2 与H 离子的离子交换过程。分析认为,引入少量的B2O3主要与碱性的CaO结合,生成含有非桥氧的端氧键B-O-Ca,破坏了玻璃网络结构,B2O3过量时,更多的硼酸盐基团与硅酸盐基团结合,生成桥氧键B-O-Si键,增强了玻璃结构。     

双梳型共聚物对吡虫啉悬浮剂分散稳定性的影响与表征

通过FTIR、SEM、XPS、zeta电位和粒度测试研究了双梳型共聚物AgrilanTM 752对吡虫啉悬浮剂分散稳定性的影响。结果表明AgrilanTM 752分子中存在羧基、酯基和聚氧乙烯醚侧链,通过氢键、范德华力和疏水作用力结合吡虫啉,从而有效地分散吡虫啉颗粒;AgrilanTM 752用量与悬浮剂的分散稳定性密切相关,实验条件下得出其最佳用量为3%(质量分数),此用量下AgrilanTM 752的吸附层厚度和zeta电位负值最大;初始pH值超过6后AgrilanTM 752的吸附层厚度逐渐降低,zeta电位在初始pH=10处存在最大负值,初始pH值在2～10范围内悬浮hina剂的分散稳定性普遍较高,pH值超过10后分散稳定性明显降低;电解质离子(Na+、Mg2+和Ca2+)浓度越高则AgrilanTM 752的吸附层厚度和zeta电位负值越低,悬浮剂的分散稳定性越差,相同浓度下电解质离子对悬浮剂的分散稳定性影响程度顺序为Ca2+Mg2+Na+。     

金属离子对海藻酸钠在固体表面的吸附性能影响研究

利用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)研究了Na+、Mg2+、Ca2+、Al3+4种离子对海藻酸钠在固体表面的吸附性能的影响。结果显示,4种离子的影响均随离子强度增大而增大。其中在离子强度1.0 mmol/kg的Ca2+和47 mmol/kg的Na+(总离子强度50 mmol/kg)情况下,海藻酸钠在金芯片表面的吸附量最大。利用Voigt模型计算吸附层ΔD/Δf,发现Na+存在时海藻酸钠吸附层结构最疏松、粘弹性最大;Al3+存在时海藻酸钠吸附层结构最紧密、粘弹性最小。     

三元聚合物AM/AMPSNa/α-MSt聚集行为的动态光散射研究

利用乳液聚合法合成三元聚合物AM/AMPSNa/α-MSt,该聚合物具有良好的稳定性、水溶性与耐温抗盐性能。通过利用光纤式动态光散射技术研究发现,样品的流体力学半径随聚合物浓度增大呈先增大后减小再增大的变化规律,并在低浓度时出现最大值,这表明在低聚合物浓度下分子间缔合作用增强;温度升高破坏了疏水基团周围的水分子结构,使得缔合作用大大削弱,进而导致样品流体力学半径随温度呈增大的变化规律。最后通过不同浓度的Mg离子和Ca离子的添加实验发现,该聚合物具有一定的抗离子能力,但Mg离子比Ca离子更容易使分子间缔合作用增强。     

离子种类及浓度对土工合成黏土垫用膨润土保水性能的影响

对4种膨润土样品在纯水及Na+,Mg2+,Ca2+等盐溶液中的滤失量及其离子交换容量进行了研究,并对盐溶液浸泡后的样品进行了形貌和结构分析。结果表明:Na+,Mg2+,Ca2+等对膨润土的滤失量均有显著影响,其中以Mg2+的影响最为显著;随着水溶液中阳离子浓度的增大,膨润土的滤失量不断增加;经过Mg2+,Ca2+溶液浸泡后,膨润土所含蒙脱石的种类由钠基蒙脱石变为钙基或镁基蒙脱石;膨润土经盐水浸泡后双电层厚度变小,保水性能变差;颗粒间出现了离析现象,盐浓度越高离析越严重。     

用滴定法测定二次盐水的微量钙镁

1　前言一次盐水经螯合树脂塔交换后 ,所含金属离子已降到 μg/ l级。为防止电解过程中微量的 Ca2 和 Mg2 与 OH-形成氢氧化物堵塞离子膜 ,降低电流效率和膜的使用寿命 (严重时会造成膜的全部报废 ,造成大的经济损失 )。通常离子膜电解工艺要求 Ca2 、Mg2 离子总量不允许超