碘量化学放大反应测定痕量Mn（Ⅱ）

本文推荐一种用碘量放大反应测定Ｍｎ（Ⅱ）的方法，该法具有快速、简单、高灵敏度等特点。它使Ｍｎ（Ⅱ）在醋酸缓冲液（ＰＨ２．８－３．０）中被过量的ＩＯ４氧化，剩余ＩＯ４用钼酸铵掩蔽后，加入ＫＩ，再用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定释放出来的碘，该反应既适合水溶液中痕量Ｍｎ（Ⅱ）的测定，又适合于ＭｎＯ４存在下痕量Ｍｎ（Ⅱ）的测定以及自来水和工业废水中的Ｍｎ（Ⅱ）的测定。     

催化新材料Ni—OMS—1的合成

在强碱条件下，ＭｎＣｌ２和Ｍｇ（ＭｎＯ４）２反应，选用Ｎｉ＾２＋作模板剂，通过水热合成法制备新型催化材料锰氧化物八面体分子筛Ｎｉ－ＯＭＳ－１，用ＲＸＤ、ＢＥＴ、ＦＴ－ＩＲ等分析手段对所得样品进行表征。     

磷酸盐玻璃中Mn^2＋离子的发光研究

应用荧光光谱、振动光谱和电子自旋共振波谱等系统研制了掺Ｍｎ＾２＋离子的锌磷酸和铝酸盐系统玻璃的发光行为。结果表明：三元磷酸盐玻璃中Ｍｎ＾２＋用紫外激发，于可见区产生一宽发射带；变换玻璃中的网络外体离子，玻璃网络化学键主振动峰不变，随碱金属或碱土金属子场强减小，Ｍｎ＾２＋离子的＾４ｔ１（Ｇ）－＾６Ａ１（ｓ）发光跃迁的相对强度规律变小，且向长波方向移动，反之亦然，Ｍｎ＾２＋在磷酸盐玻璃中为６配位，发红     

用钛锰合金阳极从氯化锰溶液制备纤维态电解MnO_2的研究

用钛锰合金阳极从氯化锰溶液制备纤维态电解ＭｎＯ_２的研究张碧泉，童庆松，张其昕（福建师范大学化学系福州３５０００７）采用钛锰合金电极作阳极，在９０～９５℃范围内，电解氯化锰溶液，制得纤维态电解γ－ＭｎＯ２（简称ＦＥＭＤ），其ＭｎＯ２含量大于９０％，含...     

Mn~（2＋）定性检测条件的探讨

本文主要从酸度和浓度两个方面，对Ｍｎ~（２＋）的定性检测条件进行了探讨，从理论和实验两个方面提出了Ｍｎ~（２＋）定性检测的最佳条件。     

氧化中性红退色光度法测定锰的研究

研究了Ｍｎ（Ⅶ）对中性红的退色作用，并借此分光光度法测定Ｍｎ。实验表明，在Ｈ２ＳＯ４介质中，中性红被Ｍｎ（Ⅶ）氧化而退色，且退色的程度随Ｍｎ（Ⅶ）存在量呈线性关系。有色溶液的最大吸收波长为５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｍｎ（Ⅶ）量在０～２μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。方法简单、快速、准确，选择性好，在用于测定地质样品中痕量锰时，结果满意     

邻硝基甲苯的间接电氧化之一—Mn^3＋的阳极再生

Ｍｎ＾３＋是间接电氧化邻硝基甲苯的重要电对，本文研究了硫酸浓度及电流密度对Ｍｎ＾２＋阳极氧化再生成Ｍｎ＾３＋的电流效率的影响。     

醋酸体系中Mn（Ⅱ）在石墨电极上阳极氧化动力学

采用稳态极化曲线方法和动电势扫描方法探讨了醋酸—醋酐有机体系中Ｍｎ（Ⅱ）在石墨电极上阳极氧化生成Ｍｎ（Ⅲ）的电极过程动力学规律和电极反应机理。研究表明，醋酸—醋酐有机体系中Ｍｎ（Ⅱ）主要以Ｍｎ（ＯＡｃ）２形式存在时，在石墨电极上阳极氧化的电极过程表现为前置转化反应步骤控制的动力学规律，电极反应的可能机理为：Ｍｎ（ＯＡｃ）２＋ＯＡｃ－慢→Ｍｎ（ＯＡｃ）－３Ｍｎ（ＯＡｃ）３－ｅ快→Ｍｎ（ＯＡｃ）３     

萃取光度法测定锰的研究及在TA工厂的应用

介绍了一种较高灵敏度测定锰的方法，该方法用于ＴＡ（粗对苯二甲酸）工厂混合催化剂四水醋酸钴、四水醋酸锰及四溴乙烷中Ｍｎ￣（２＋）的测定。本方法采用萃取光度法，使用８－羟基喹啉作Ｍｎ￣（２＋）的显色剂￣［１］，使用四乙撑五胺的水溶液作掩蔽剂，研究了在大量Ｃｏ￣（２＋）离子共存下对Ｍｎ￣（２＋）离子测定的影响。在本方法条件下，干扰高子Ｃｏ￣（２＋）在被恻溶液中的最大允许量为１５０μｇ／２５ｍＬ，Ｍｎ￣（２＋）离子在０～８０μｇ／２５ｍＬ完全符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε为１．０９×１０￣４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），桑德尔灵敏度ｓ为５．０４×１０￣（－３）μｇ／ｃｍ￣２。     

载体对Cu—Mn甲醇合成催化剂性能的影响

实验证实Ｃｕ－Ｍｎ甲醇合成催化剂的载体采用ＳｉＯ２比Ａｌ２Ｏ３性能更好，并探讨了催化过程的原理。     

可充碱锰电池用化学二氧化锰的制备

温度控制在８５～９５℃,在ＮＨＯ３介质中,用ＫＭｎＯ４氧化ＭｎＣｌ２和Ｂｉ（ＮＯ３）３的混合溶液,可制得具有良好可充性能的掺铋二氧化鳃（Ｂｉ－ＭｎＯ２）,该样品在９ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ溶液中有稳定的循环伏安曲线且经Ｘ射线各射分析测得 在不同放电深度均无Ｍｎ３Ｏ４生成,这表明在ＭｎＯ２中添加铋可阻止不具有电化学活性的ＭｎＯ２生成,用该样品做成的模拟电池做连续充放电实验,电极的循环次上原来的５～６次,提     

天然橡胶中Cu和Mn的火焰原子吸收法测定

天然橡胶中Ｃｕ和Ｍｎ的火焰原子吸收法测定潘延弟，吴建国（辽宁进出口商品检验局大连１１６００１）目前天然橡胶（ＮＲ）中Ｃｕ和Ｍｎ的测定，一般是采用ＩＳＯ标准──二乙基二硫代氨基甲酸锌光度法［１］及高碘酸钠光度法［２］，这些方法测定步骤繁琐，实验条件要求...     

吡咯烷基二硫代甲酸钠与Mn（Ⅱ）的螯合反应的研究

研究了吡咯烷基二硫代甲酸钠ＮａＬ与Ｍｎ（Ⅱ）的螯合反应。求得其产物组成为Ｍｎ（ＯＨ）Ｌ２。此产物初呈淡黄色，烘干后转为棕色。据此推定分别为高自旋型和低自旋型螯合物。     

μ—草酰二胺铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性研究

合成和表征了两种新的异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（Ｌ）２」（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ表示Ｎ，Ｎ‘－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘０四甲基乙二胺和１，３－丙二胺；测定了配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（ｔｍｅｎ）２」（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４－３００Ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１Ｓ２－ＤＳ２１导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－６     

LaCrO3—NiMn2O4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ２Ｏ４及钙钛矿型ＬａＣｒＯ３这二者电阻率较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ２Ｏ４与ＬａＣｒＯ３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ１－ｘ－ｙＮｉｘＭｎｙ］Ｏ３（０〈ｘ〈１，０〈ｙ     

非均相电解氧化Mn(II)及间接电合成苯甲醛

以铅作电极,对Ｍｎ（Ⅱ）在酸性介质中于非隔膜电解池内进行非均相电解氧化。在阳、阴极的面积比为３：１,０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｍｎ（Ⅱ）、４０％Ｈ２ＳＯ４,阳极流密度为６０ｍＡ．ｃｍ＾－２和室温的电解条件下,将Ｍｎ（Ⅱ）氧化为Ｍｎ（Ⅲ）。在温度为６０℃和０．３％相转移催化四丁基溴化铵存在下,用Ｍｎ（Ⅲ）氧化甲苯合成苯甲醛。经甲苯萃取的水相母液可多次循环使用,电流效率大于６０％,合成苯甲醛的产率接近６０％,基本无副产物生成。     

二安替比林对溴苯基甲烷与Mn（Ⅳ）的显色反应的研究

在碱性介质中,加热时空气氧化ＭｎⅡ为ＭｎⅣ,在磷酸介质中,ＭｎⅣ与二安替比林对溴苯基甲烷生成橙色产物,最大吸收波长为４８０ｎｍ,摩尔吸光系数为２６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,锰含量在０～４０μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于测定茶叶中的ＭｎⅡ,操作简便、快速,结果满意。     

邻硝基甲苯的间接电氧化之二—Mn^3＋氧化邻硝基甲苯

本文使用Ｍｎ２（ＳＯ４）３为氧化媒质，研究了硫酸浓度和转化率对电化学合成邻硝基苯甲醛反应的影响。     

硼锰钙镁磷肥的生产

介绍钙镁磷肥高炉生产中，添加少量硼镁石和锰矿石，生产硼锰钙镁磷肥（含ＣＢ２Ｏ３≥０．５％、ＣＭｎＯ≥１％、ＣＭｇＯ≥１３％、ＣＰ２Ｏ５≥１９％）的情况，讨论了该工艺与日本铁兴社生产方法的差异，并提出几点建议。     

氯酸镁氧化Mn~(2+)沉积法制化学MnO_2及其特性研究

在一定条件下，以氯酸镁氧化Ｍｎ２＋沉积法制化学ＭｎＯ２（简称（ＣＭＤ），对其进行ＭｎＯ２含量、视密度、肼指数、放电性能以及红外与差热等分析。结果表明，制得的ＣＭＤ电化活性较高，有望替代电解ＭｎＯ２（简称ＥＭＤ）作为干电池的阴极活性材料。