一种缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能表征

采用异戊烯聚氧乙烯醚(TPEG)、马来酸酐(MA)以及丙烯酸(AA)为不饱和单体,以过硫酸铵为引发剂,甲基丙烯磺酸钠为链转移剂合成了一种缓释型减水剂PCE-4。采用红外光谱对合成产物的分子结构进行表征,分子结构中成功接入了乙氧基、羰基以及羰基的共轭结构;对合成产品进行了净浆、砂浆以及混凝土等性能测试,结果表明,该产品兼具优异的减水、保坍性能。而有机碳分析仪(TOC)测试表明,PCE-4在水泥净浆中吸附量随时间延长而缓慢变大,具有缓释型聚羧酸减水剂特点。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过将甲基丙烯酸(MAA)、氯化胆碱和对甲苯磺酸(PTS)进行酯化~([1]);再将得到的酯化产物与丙烯酸甲酯(MA)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、引发剂(APS)和链转移剂(TGA)一起共聚反应。制得的聚羧酸减水剂相比其他聚羧酸减水剂,提高了混凝土的后期保坍性性能,具有早强效果,和易性以及分散性能得到了有效改善。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用氧化还原引发自由基聚合,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(JS-L01).通过正交试验确定其最佳工艺参数为:n(HPEG2400):n(AA):n(HEA):n(AM)=1:1.5:4:0.5,母液黏度为800 mP...     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能优化

缓释型聚羧酸减水剂是在聚合过程中减少分子链中的羧酸基团,增加酯基及其衍生物而得到,该类减水剂可在碱性环境下缓慢释放出具有分散作用的减水基团。在此原理基础上,该文通过单因素试验初步选定了合成工艺参数,再利用正交试验进行优化,确定最佳合成方案。经混凝土性能测试表明,该缓释型聚羧酸减水剂缓释速度适中,混凝土保坍性能良好。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG-2400)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和反丁烯二酸(FA)为共聚单体,以抗坏血酸-双氧水为自由基引发体系以三巯基丙酸(3-MPA)为分子质量调节剂,合成了一种三元共聚缓释型聚羧酸减水剂。通过水泥净浆经时流动度研究其缓释规律,并筛选最佳合成条件为:设计理论固含量40%,单体物料比m(TPEG-2400)∶m(HEA)∶m(FA)=100∶15∶4,引发剂用量为TPEG-2400质量的1.15%,双氧水用量为TPEG-2400质量的0.7%,常温下滴加时间2 h,保温时间1 h。混凝土试验结果表明,合成的缓释型聚羧酸减水剂具有良好的保坍性能和施工性能,对混凝土的力学性能没有明显影响。     

缓释型聚羧酸减水剂的常温合成及其性能评价

采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、缓释功能单体三元共聚体系,在氧化还原引发体系下常温合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(PCE),探讨了缓释功能单体种类、反应温度、酸醚比、缓释功能单体BM3等对其性能的影响。结果表明,该缓释型PCE的最佳合成工艺为:缓释功能单体选用羧酸某羟丙基酯(BM3),起始反应温度10～35℃,酸醚比1.8,n(BM3)∶n(TPEG)=5;掺该PCE的混凝土坍落度3 h无损失,保坍性能优于市售同类产品SK-10B。     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA)为主要原料合成缓释型聚羧酸减水剂,研究了反应温度、反应时间、酸醚比,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和不同引发剂的用量等因素对缓释型聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,缓释型聚羧酸减水剂最佳合成工艺为:n (AA)∶n (AMPS)∶n (AM)∶n (TPEG) =3.25:0.27:0.40:1.00,引发剂用量为TPEG总质量的0.25％,反应温度为70℃,滴加反应时间为4h.所合成的缓释型聚羧酸减水剂,在水灰比为0.29,掺量为0.4％的条件下,水泥初始净浆流动度达280 mm,净浆流动度损失较小,混凝土坍落度损失小,1h几乎无损失,2h损失30 mm,与其它缓释型聚羧酸减水剂相比具有更好的缓释效果.     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)、钙离子螯合单体(GMA-IDA)等为合成主要原料,经自由基聚合制备了新型缓释型聚羧酸减水剂(RPE)。采用红外光谱对合成减水剂的分子结构进行表征,对合成产品进行了水泥净浆经时流动度测试,结果表明,TPEG、HEA、AA和GMA-IDA聚合顺利进行,合成产物为目标产物;当GMA-IDA替代TPEG质量的10%时,RPE的分散性及分散保持性显著提高,表现出缓释性能和较好的保坍性。     

一种减缩型聚羧酸系减水剂的合成及性能评价

采用丙烯酸、丙烯酸丁酯和γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷,在十二烷基硫酸钠及OP-10乳化剂的作用下合成一种含硅共聚物;然后将制得的含硅共聚物与甲基烯丙基聚氧乙烯醚、苯乙烯、丙烯酸及异丙醇,在氧化-还原复合引发剂和链转移剂作用下进行共聚,得到一种减缩型聚羧酸系减水剂TX-937。试验结果表明:所合成的减缩型聚羧酸系减水剂能大幅度降低饱和石灰水溶液的表面张力,对水泥净浆流动度及经时损失没有负面影响,且对混凝土28 d抗压强度无不良影响;在掺量为0.2%时,掺TX-937的混凝土28 d收缩率比仅为空白组的37.4%,与掺标准型聚羧酸系减水剂TX-50H的混凝土相比,收缩率比降低了48.6%,能有效控制大体积混凝土的开裂。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

以乙醇和顺丁烯二酸酐为原料制备了一种保坍型小单体,然后将其与异戊烯醇聚氧乙烯醚、巯基丙酸、过硫酸铵、Vc等合成了具有较好保坍性能的缓释型聚羧酸母液PCG-620.通过研究不同反应条件对PCG-620母液性能的影响,确定了PCG-620母液的最佳合成条件.与市售同类型产品相比,PCG-620在混凝土中表现出优异的保坍性能...     

一种新型粉剂聚羧酸减水剂的合成及性能评价

以丙烯酸和501醚类单体为主要原料,合成了一种新型聚羧酸减水剂粉剂,将其与市售聚羧酸粉剂A进行对比,发现在相同加量下,自制粉剂对应的水泥净浆流动度更大且保持性也更好;对自制产物进行红外测试可以发现该产物中具有各聚合单体官能团特征峰,表明合成产物为目标产物,同时对该产物进行GPC测试发现该产物只有一个峰出现,并没有其余峰存在,表明该合成过程中,反应原料转化率高;对自制粉剂和市售粉剂A进行混凝土实验,发现在保持混凝土坍落度一致条件下,自制粉剂具有更高的减水率和更好的保坍性能,对应的混凝土试块在3、7、28 d的抗压强度也更高。     

梯度缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

在双氧水-抗坏血酸引发体系下,采用丙烯酸羟丙酯（HPA）替代部分丙烯酸羟乙酯（HEA）,合成具有梯度缓释性能的聚羧酸减水剂。核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱结果表明HPA被成功聚合到聚羧酸减水剂分子中。水泥净浆对比试验和混凝土对比试验表明,当HPA替代HEA的量为40%或50%时,所得到的聚羧酸减水剂具有最优的缓释性能,能够实现混凝土拌合物长时间的保坍,且不影响其抗压强度。     

一种接枝木质素缓释型聚羧酸高性能减水剂的合成及研究

本研究通过以甲基烯丙基聚氧乙烯醚、复合聚醚、异构酯单体、木质素磺酸钠为大单体,在引发剂作用下,利用异构酯单体更高的活性及其具有的协同增效作用,在聚羧酸大单体中接枝入木质素结构,共聚反应合成具有木质素基团的缓释型聚羧酸减水剂PC-18。试验结果表明,相对普通缓释型聚羧酸高性能减水剂等同类产品,PC-18的初始分散性能和经时保坍性能都相对更好,且由于接枝入木质素,其保水性能相对更好,敏感性更低,综合性能优异。     

缓释型聚羧酸系减水剂的合成研究

采用丙烯酸羟乙酯与酒石酸进行酯化,将酯化产物(M)与丙烯酸(AA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)在引发剂过硫酸铵作用下进行共聚,合成了一种缓释型聚羧酸系减水剂。探讨了单体摩尔比、催化剂用量、酯化温度、带水剂等因素对酯化反应的影响,考察了酯化产物M对丙烯酸AA替代量对水泥净浆流动性的影响。结果表明:酯化反应的最佳条件为:n(酒石酸)∶n(丙烯酸羟乙酯)=1∶5,酯化温度85℃,催化剂对甲苯磺酸掺量3%,带水剂环己烷用量为反应物总质量的40%;将合成的酯化产物M部分替代AA进行减水剂的合成,最佳单体比例为:n(AA)∶n(TPEG)∶n(AMPS)∶n(酯化产物M)=1.25∶1.00∶0.27∶2.00;当合成的聚羧酸减水剂掺量为0.3%时,水泥净浆初始流动度为245.0 mm、1 h流动度为207.5 mm、2 h流动度为225.0 mm,制备的聚羧酸减水剂具有良好的缓释功能。     

缓释型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

通过对合成工艺的优化调整研究制备2种缓释型聚羧酸减水剂PCE-A和PCE-B,反应温度为60℃,n(AA)∶n(HEA)∶n(TPEG)分别为1∶3∶1和1∶2.5∶1。通过采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、表面张力、ζ电位、净浆和混凝土性能进行测试分析表明,PCE-A具有更低的表面张力和ζ电位,在2 h和3 h的经时净浆和混凝土性能表现更好,而PCE-B在初始和经时1 h的净浆和混凝土的性能表现更好。     

常温合成缓释型聚羧酸减水剂的开发研究

本文采用甲基烯丁基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、富马酸、不饱和酯及甲基丙烯磺酸钠等在引发剂的作用下,利用化学反应热在常温下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂UCD。通过与其他公司聚羧酸减水剂的净浆流动度对比试验表明:这种缓释型聚羧酸减水剂UCD具有明显的缓释效果,并在2h左右缓释分散达到最大。通过混凝土试验也验证了UCD具有优异的缓释性能及良好的适应性。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及其吸附研究

采用邻苯二甲酸酐和异戊烯醇在催化剂和阻聚剂的作用下合成邻苯二甲酸异戊烯酯单体(ZHD),然后在双氧水和抗坏血酸氧化还原体系作用下,与异戊烯基聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯共聚制备缓释型聚羧酸减水剂(PCE-H)。研究了酸醚比、抗坏血酸(Vc)和ZHD用量对合成减水剂性能的影响。确定的最佳工艺参数为:酸醚比2.4,Vc用量为大单体质量的0.175%,ZHD用量为大单体质量的4.5%。通过总有机碳分析对合成减水剂进行吸附研究,结果表明,PCE-H的浓度与总有机碳量(TOC)之间具有较好的线性关系,随着PCE-H掺量的增加,其在水泥颗粒表面的吸附量逐渐增大并趋于稳定达到饱和,PCE-H的最大吸附量为3.5 mg/g。     

不同合成温度下缓释型聚羧酸减水剂的合成和性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)等作为合成的主要原材料,按n(AA)∶n(AMPS)∶n(AM)∶n(TPEG)=(3.5~2.0)∶0.3∶0.3∶1.0,选取酸醚比[n(AA)∶n(TPEG)]为3.5、2.75、2.0,催化剂用量为大单体质量的0.05%、0.10%、0.15%,在不同温度下合成缓释型聚羧酸系减水剂。通过测试水泥净浆经时流动度,确定不同合成温度下最佳的酸醚比和催化剂用量。并对按最佳配比合成的减水剂进行性能试验研究,结果表明,采用适当的合成工艺,常温和高温条件下合成的缓释型聚羧酸减水剂的性能基本相同。     

降黏型聚羧酸高性能减水剂的合成及性能评价

以乙烯基聚氧乙烯醚(HM-008)、丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)等为单体,通过水溶液聚合制备了一种降黏型聚羧酸系减水剂PC-418F,并采用水泥净浆流速T200、Marsh时间及混凝土T500、倒坍落度筒时间进行了降黏性能比较.结果表明,掺PC-418F的水泥净浆和混凝土在流动度相当的前提下,与市...