超早强聚羧酸减水剂的制备及性能研究

针对预制构件早强化的迫切需求,文章通过水溶液自由基聚合制备了早强型聚羧酸减水剂,利用FTIR表征了早强型聚羧酸减水剂的分子结构.通过早强型聚羧酸减水剂复配有机及无机早强剂试验研究,获得用于预制构件的超早强型聚羧酸减水剂,并通过水泥净浆及混凝土的工作性能及力学性能验证了超早强型聚羧酸减水剂的性能.研究结果表明,早强型聚羧酸减水剂的工作性能与丙烯酰胺用量成反比,丙烯酰胺的使用能够显著提升混凝土的早期强度,并且不影响混凝土28 d强度的发展.与早强型聚羧酸减水剂相比,复配硫酸钠的产品超早强效果最显著,且能显著提升混凝土的28 d抗压强度;复配甲酸钙和三乙醇胺后的聚羧酸减水剂的超早强性能不明显;复配早强剂对产品的分散性能都会产生不利影响.     

含酰胺基团早强型聚羧酸减水剂研究

以环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚醚和丙烯酸作为主要聚合单体，分别选用含酰胺基团的丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸作为功能单体，在常温常压下合成早强型聚羧酸减水剂。考察聚合体系中丙烯酸用量、氧化还原体系、链转移剂、反应温度等因素对产品性能的影响。结果表明，在n(聚醚单体)∶n(丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=1∶8∶0.24、H₂O₂/抗坏血酸氧化还原体系、温度40℃条件下制备的减水剂早强效果最优。与掺常规聚羧酸减水剂相比，含酰胺基团早强型聚羧酸减水剂折固掺量为水泥质量的0.28%时，制得的混凝土1、3 d抗压强度可提高18.5%、17.8%，初、终凝时间分别缩短53%、35%。     

一种早强型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

本文以相对分子质量为2400、3000、4000、5000的烯丙基聚醚(SPEG)为大单体,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸(AMPS)等为小单体,采取氧化还原体系,在常温条件下通过水溶液自由基聚合来制备一种具有早强性能的聚羧酸减水剂。同时本文讨论了酸醚比的大小、丙烯酰胺用量以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸的掺量对早强性能的影响。实验结果表明当采用酸醚比为3.8时,所合成聚羧酸减水剂对水泥分散性能最好;当使用较大相对分子质量为4000的聚醚合成聚羧酸减水剂时,水泥净浆的凝结时长最短;当分别掺入单体质量1.6%的AMPS以及等质量替代4g丙烯酸的AM时,所合成聚羧酸减水剂具有较好的早强效果;在实际应用中,使用PCE-1调整出来的混凝土具有和易性好、凝结时间短、早期强度高的优点。     

早强型聚羧酸减水剂的分子设计与性能研究

基于聚羧酸减水剂的分子可设计性,引入一些特殊基团,优化梳形共聚物分子结构以开发早强型聚羧酸减水剂。在固定甲基丙烯酸酸钠(SMAS)与丙烯酸(AA)摩尔比的条件下,研究丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及马来酸酐与三乙醇胺酯化物(TEA-MA)在不同替代率下对早期强度的影响,并进行了相关性能测试,得出AMPS替代率为25%时具有较好的早强效果。     

早强型聚羧酸系减水剂的制备及性能研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、改性丙烯酸酯类化合物(MAE)为原料,利用自由基共聚反应制备早强型聚羧酸系减水剂。运用正交试验分析法,探讨了原料比例、用量等因素对减水剂性能的影响,综合考虑得出最佳配方。相比市售减水剂,利用最佳配方自制的早强型聚羧酸系减水剂具有更高的减水率和更好的分散性,且混凝土的早期强度明显提高。     

含酰胺基团早强型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)和丙烯酸(AA)为主要聚合单体,选用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-羟甲基丙烯酰胺(HAM)3种含酰胺基团的早强功能单体,在双氧水-抗坏血酸氧化还原引发体系和巯基乙酸链转移剂条件下制备了早强型聚羧酸减水剂。性能测试及红外光谱分析结果表明:当n(TPEG)∶n(AA)∶n(HAM)=1.0∶3.6∶0.4时,制备的减水剂早强效果优异,该减水剂折固掺量为0.2%时,与掺普通型聚羧酸减水剂的胶砂强度相比,其1 d、3 d抗压强度分别提高了15.35%、8.83%;酰胺官能团红外特征峰明显,表明早强型聚羧酸减水剂分子主链上含有酰胺基团。     

早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

利用自由基聚合的方法制备了一种具有长侧链"梳形"结构的适用于地铁管片的早强型聚羧酸减水剂。试验结果表明,当酸醚比为4.5∶1.0,AM用量为10%时,合成的减水剂具有较好的综合性能。该早强型减水剂的减水率略低于普通型聚羧酸减水剂,但其早强效果优于普通聚羧酸减水剂及另外2种市售的早强型聚羧酸减水剂,其适用于地铁管片的生产,且混凝土施工性能良好,早期强度发展快,可满足施工要求。     

酰胺基团对聚羧酸减水剂早强性能的影响研究

以丙烯酰胺(AM)和N-羟甲基丙烯酰胺(HAM)分别替代部分丙烯酸(AA),合成早强型聚羧酸减水剂,并对减水剂的分散性、早强性及其机理进行了分析。结果表明,在分散性能变化较小的情况下,AM或HAM均在替代10%物质的量的AA时,所合成的早强型聚羧酸减水剂胶砂抗压强度最高。水泥水化热分析表明,AM有助于水泥水化放热峰提前,而HAM则显著增大早期水泥水化放热量。扫描电镜分析同样表明,AM有助于1 d水化产物C-S-H凝胶的形成,而HAM在3 d时诱导形成较多的水化产物。     

早强型聚羧酸减水剂在PHC管桩中的应用研究

基于泵送工艺生产PHC管桩对混凝土技术要求,从聚羧酸减水剂合成设计的角度出发,开发一种含气量低、减水率高、具有降粘性能、早强效果好的聚羧酸高性能减水剂。通过混凝土应用性能对比及在PHC管桩中的应用结果表明,该早强型聚羧酸减水剂具有较高的减水率和良好的泵送性能,可有效促进水泥水化,大幅度提高混凝土的早期强度。     

一种地铁管片用聚羧酸减水剂的研制与应用

介绍了一种常温条件下合成早强型聚羧酸高性能减水剂的方法以及制备的减水剂产品在地铁管片混凝土中的应用情况。结果表明:该早强型聚羧酸高性能减水剂,具有较高的减水率,能显著缩短混凝土凝结时间、提高混凝土早期强度,适用于有早强要求的地铁管片等高品质混凝土的生产。     

两性早强型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究

以异戊二烯基聚氧乙烯基醚(TPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为小单体,合成了一种两性早强型聚羧酸减水剂(PCE)。对比分析了两性PCE与阴离子型PCE对水泥吸附-分散性、凝结时间及水化性能的影响。结果表明,两性PCE相对于普通阴离子型PCE,其在水泥颗粒表面的吸附速率较低,达到吸附平衡时的饱和吸附量较小,对水泥浆体的分散保持性较好,可一定程度缩短水泥凝结时间,对预制混凝土早期具有增强作用。     

早强型聚羧酸减水剂的研究进展

本文主要概述了早强型聚羧酸减水剂的合成及复配技术与早强作用机理;详细论述了早强型聚羧酸减水剂在类别、合成与复配技术、成本存在的问题;并简述了早强型聚羧酸减水剂的发展前景。     

早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用高分子质量早强型聚氧乙烯醚为聚合大单体,以双氧水-抗坏血酸为引发剂,并在结构中引入具有早强功能的聚合小单体制备早强型聚羧酸减水剂。研究酸醚比、主链聚合度对合成减水剂分散性的影响,以及不同功能单体和掺量对减水剂分散性和早强性的影响。经管桩混凝土试验表明,该早强型聚羧酸减水剂具有较高的分散性和较好早强效果。     

早强型聚羧酸减水剂研究进展及存在问题

早强型聚羧酸减水剂能够满足预制构件、3D打印混凝土、抢修加固工程等对混凝土早期强度的要求,是混凝土外加剂领域研究的重点。主要概述了早强型聚羧酸减水剂的发展现状及存在问题,着重介绍了早强型聚羧酸减水剂的种类、作用机理及存在的不足。     

早强型聚羧酸减水剂的研究

通过聚合物分子结构设计,选用分子质量较高的聚醚大单体(相对分子质量大于2000)及甲基丙烯磺酸钠合成一种早强型聚羧酸减水剂。添加该减水剂的混凝土施工性能良好,凝结时间缩短,混凝土早期强度大幅度提高。可加速混凝土模板周转,提高混凝土制品的生产效率。     

早强型聚羧酸系减水剂的性能研究

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A。通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究。结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土。     

早强型聚羧酸系减水剂的性能及应用

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A.通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究.结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土.     

早强型聚羧酸减水剂的合成研究

聚羧酸减水剂是一种可以设计改良的减水剂类型,通过选用不同类型的聚合单体、功能基团,能够实现对共聚物分子结构的优化和改良,从而合成出某方面性能更加优异的聚羧酸减水剂类型。文章主要以试验研究的方式,探讨早强型聚羧酸减水剂的合成方法,并对其合成性质做具体的分析,希望能够对早强型聚羧酸减水剂的合成提供帮助。     

高保坍型聚羧酸减水剂配制高强混凝土在济南万象城工程的应用

选用丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、功能性单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、改性异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)为聚合单体,在引发剂、链转移剂的作用下,通过自由基聚合反应,合成高保坍型聚羧酸减水剂(BT-C);通过对C60混凝土性能测试,发现BT-C能有效解决普通聚羧酸减水剂在新拌混凝土中表现出的坍落度、扩展度损失快等问题;将BT-C与普通聚羧酸减水剂复配使用,成功拌制出满足山东济南华润万象城项目的 C60高强混凝土。     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA)为主要原料合成缓释型聚羧酸减水剂,研究了反应温度、反应时间、酸醚比,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和不同引发剂的用量等因素对缓释型聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,缓释型聚羧酸减水剂最佳合成工艺为:n (AA)∶n (AMPS)∶n (AM)∶n (TPEG) =3.25:0.27:0.40:1.00,引发剂用量为TPEG总质量的0.25％,反应温度为70℃,滴加反应时间为4h.所合成的缓释型聚羧酸减水剂,在水灰比为0.29,掺量为0.4％的条件下,水泥初始净浆流动度达280 mm,净浆流动度损失较小,混凝土坍落度损失小,1h几乎无损失,2h损失30 mm,与其它缓释型聚羧酸减水剂相比具有更好的缓释效果.