磷酸酯型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以马来酸酐、2-羟基膦酰基乙酸、异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要原料,通过两步反应合成3种不同磷酸酯浓度的磷酸酯型聚羧酸减水剂,并通过水泥净浆、水泥胶砂和混凝土性能试验,与市售普通聚羧酸减水剂进行对比。结果表明,磷酸酯型聚羧酸减水剂相比于普通聚羧酸减水剂具有良好的分散性、抗黏土吸附性能,同时在对硫酸根离子的竞争吸附中表现出一定的优势,在黏土环境下具有良好的适应性。     

支化型聚羧酸减水剂的合成及其性能研究

使用环氧丙醇作为支化单体,制备了一系列支化度不同的支化型聚羧酸减水剂,通过凝胶渗透色谱表征和溶液黏度分析证实了合成聚羧酸分子的支化结构。通过净浆流动度、净浆流速、砂浆流动度、砂浆V漏斗流出时间、砂浆黏度和混凝土试验研究了支化型聚羧酸对水泥基材料性能的影响。结果表明,只要控制支化型聚羧酸的支化度在一定范围内,不仅不会降低聚羧酸的分散性,还能赋予它降低水泥基材料表观黏度的能力。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及其吸附研究

采用邻苯二甲酸酐和异戊烯醇在催化剂和阻聚剂的作用下合成邻苯二甲酸异戊烯酯单体(ZHD),然后在双氧水和抗坏血酸氧化还原体系作用下,与异戊烯基聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯共聚制备缓释型聚羧酸减水剂(PCE-H)。研究了酸醚比、抗坏血酸(Vc)和ZHD用量对合成减水剂性能的影响。确定的最佳工艺参数为:酸醚比2.4,Vc用量为大单体质量的0.175%,ZHD用量为大单体质量的4.5%。通过总有机碳分析对合成减水剂进行吸附研究,结果表明,PCE-H的浓度与总有机碳量(TOC)之间具有较好的线性关系,随着PCE-H掺量的增加,其在水泥颗粒表面的吸附量逐渐增大并趋于稳定达到饱和,PCE-H的最大吸附量为3.5 mg/g。     

减缩型聚羧酸减水剂的合成研究

采用酯化与共聚反应合成了一种集减水和减缩于一体的减水剂,经表面张力及砂浆、混凝土减缩试验结果表明,该减缩型聚羧酸减水剂不但具有较高的减水率而且具有较好的减缩效果,与本公司聚羧酸减水剂PCA-1相比减缩率可达33.8%,第二减缩基团叔丁醇的引入可进一步提高其减缩性能。     

降黏型聚羧酸减水剂中磷酸酯作用研究

从磷酸酯类降黏型聚羧酸减水剂分子结构特征出发,选取醋酸乙烯酯、苯乙烯磺酸钠合成系列不含磷酸酯的聚羧酸母液作为对照组。结合减水剂表面张力、水泥净浆吸附量、净浆黏度及混凝土流变性能等,分析了磷酸酯在降低高强混凝土黏度中所起的作用。磷酸酯独特的分子结构对聚羧酸母液的吸附特性、亲疏水性及水解产物的改变引起的微观作用变化,降低了混凝土的黏度。     

马来酸型聚羧酸减水剂的合成研究

以马来酸酐、聚乙二醇为原料.通过酯化反应.合成出聚乙二醇单乙醚马来酸单酯活性大单体.确定出最俸反应条件为:原料摩尔配合比为1:1.5,非氧化性对甲基苯磺酸催化剂的用量为0.5%,温度为90℃.反应时间为6 h,合成出活性大单体的酯化率达到92.2%.试验结果表明:采用聚乙二醇单乙醚马来酸酐单酯活性大单体、对乙烯基苯磺酸钠和甲基丙烯酸为原料,最佳摩尔配合比为1.0:1.5:4.0时,制备出高效马来酸型聚羧酸减水剂.当高效减水剂的掺量为0.5%.产物的减水性能及净浆流动度保持性能良好,水泥初始净浆流动度达到295 mm、60 min净浆流动度维持在260 mm;可使水泥的用水量减少28%.     

抗泥型聚羧酸高性能减水剂的合成及其对混凝土中砂含泥量适应性研究

以二甲基二烯丙基氯化铵与甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸等单体共聚制备了一种新型聚羧酸系高性能减水剂母液,通过实验得到最佳合成工艺为:n(丙烯酸)∶n(TPEG2000)=4.0∶1.0,DADMAC用量为单体总物质的量的20%,反应温度70℃,反应时间3.0~3.5 h。该减水剂可有效解决砂含泥量过高造成混凝土工作性下降的问题,对混凝土砂石料的适应性强,并具有良好的增强和保坍性。     

聚羧酸高性能减水剂对水泥适应性研究

通过调整反应原料配比,合成了不同结构和不同分子量的聚羧酸高性能减水剂,并采用凝胶渗透色谱仪检测其重均分子量,用净浆流动度评价在不同产地水泥中的应用性能,研究了聚羧酸高性能减水剂对不同水泥的适应性。     

聚羧酸减水剂对水泥适应性的试验研究

通过三种聚羧酸母液按不同比例复配得到不同配方的聚羧酸减水剂,两种水泥分别静置1d和7d,然后用净浆流动度法和砂浆流动度法分别进行试验,考察两种试验方法下不同配方的减水剂与不同静置时间、不同牌号水泥的适应性情况,同时考察不同配方减水剂对舍泥量为6%的水泥的敏感性,得到两种试验方法效果都较好的聚羧酸配方.本文旨在通过净浆流...     

低温合成LPEG型聚羧酸减水剂

乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚(LPEG)作为一种新型的大单体,具有比普通聚羧酸大单体更高的反应活性,合成的聚羧酸减水剂(PCE)具有更好的工作性能。以LPEG、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为聚合单体,在低温氧化还原引发体系下合成PCE,并研究了反应温度、FeSO4用量、酸醚比、还原剂及链转移剂用量等对PCE性能的影响。结果表明,低温合成的新型PCE与由传统大单体合成的PCE相比,具有更好的保坍性与混凝土增强效果。     

低温合成聚羧酸减水剂及其性能研究

文中为了节约能耗,设计了一种低温合成聚羧酸减水剂的方法采用异戊烯醇聚氧乙烯醚（TPEG）、丙烯酸（AA）为反应单体,过硫酸铵（APS）、双氧水（H2O2）为引发剂,抗坏血酸（VC）为还原剂,偏重亚硫酸钠为催化剂,巯基丙酸为链转移剂,通过自由基共聚反应,在低温条件下成功合成了聚羧酸减水剂,并研究不同试验条件对聚羧酸减水剂分子量及其分布、水泥净浆流动度的影响,最终确定了最佳合成条件,采用红外光谱对减水剂的分子结构进行表征,说明采用路线合成了聚羧酸减水剂。采用减水剂Zeta电位、吸附量测试研究了减水剂在水泥净浆中的吸附行为,为减水剂的合成与实际应用提供大量的理论支持,最终低温合成一种聚羧酸减水剂。     

高适应性聚羧酸减水剂的常温合成及性能研究

以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体,采用双氧水(H2O2)/琥珀酸二辛酯磺基钠(E51)-硫酸亚铁(FeSO4)氧化还原引发体系,常温下合成了一种高适应性聚羧酸减水剂(PLY),并研究了不同因素对减水剂分散性能的影响.结果表明,PLY的最佳合成工艺为:初始反应温度15℃,酸醚比3.4,氧化...     

酰胺型聚羧酸系减水剂的合成研究

制备了一种酰胺型聚羧酸系减水剂,研究了主链分子量、主链组成以及侧链接枝密度对其减水保坍性能的影响,通过FTIR、GPC对其结构进行了表征,最后与聚羧酸醚(AA/HPEG共聚物)、聚羧酸酯(MAA/MPEGMA共聚物)等两类聚羧酸系减水剂进行了性能对比。结果表明:主链分子量约4 000、主链组成是摩尔比AA/MAA=3∶1的共聚物、侧链接枝密度为20%的酰胺型聚羧酸系减水剂综合性能最好,其混凝土减水率、坍落度保持和抗压强度等性能均优于聚羧酸醚和聚羧酸酯两类减水剂。     

缓释型聚羧酸系减水剂的合成研究

采用丙烯酸羟乙酯与酒石酸进行酯化,将酯化产物(M)与丙烯酸(AA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)在引发剂过硫酸铵作用下进行共聚,合成了一种缓释型聚羧酸系减水剂。探讨了单体摩尔比、催化剂用量、酯化温度、带水剂等因素对酯化反应的影响,考察了酯化产物M对丙烯酸AA替代量对水泥净浆流动性的影响。结果表明:酯化反应的最佳条件为:n(酒石酸)∶n(丙烯酸羟乙酯)=1∶5,酯化温度85℃,催化剂对甲苯磺酸掺量3%,带水剂环己烷用量为反应物总质量的40%;将合成的酯化产物M部分替代AA进行减水剂的合成,最佳单体比例为:n(AA)∶n(TPEG)∶n(AMPS)∶n(酯化产物M)=1.25∶1.00∶0.27∶2.00;当合成的聚羧酸减水剂掺量为0.3%时,水泥净浆初始流动度为245.0 mm、1 h流动度为207.5 mm、2 h流动度为225.0 mm,制备的聚羧酸减水剂具有良好的缓释功能。     

三聚氰胺减水剂的合成及其与聚羧酸减水剂复配研究

以甲醛(F)、三聚氰胺(M)、尿素(U)、亚硫酸氢钠(S)为主要原料,合成了三聚氰胺系减水剂.系统研究了4个阶段反应条件对三聚氰胺系减水剂分散性能的影响,并对自制的三聚氰胺系减水剂结构进行了红外光谱表征.通过三聚氰胺系减水剂与聚羧酸减水剂的复配研究,提高这两类减水剂的应用潜力.     

超支化型聚羧酸减水剂的合成

以偶氮二氰基戊酸为引发剂,甲基丙烯磺酸钠、烯丙基聚氧乙烯醚和甲基丙烯酸叔丁酯为单体,合成两端带有羧基的减水剂主链,再通过缩合反应,在两端接枝超支化聚酰胺-胺,最终得到超支化型聚羧酸减水剂。试验表明:引发剂用量为5%,烯丙基聚氧乙烯醚分子量为700,聚酰胺-胺为4.5代时,水泥净浆流动度达到最高315 mm。     

高适应性聚羧酸减水剂的制备及其性能研究

为了适应搅拌站原材料的多变及温度环境的变化,根据聚羧酸减水剂分子的可调控性,通过双官能团羧基取代部分单官能团羧基的思路,采用异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、马来酸酐、反式丁烯二酸共聚合成一种高适应性聚羧酸减水剂PCE-4。与市售同类产品M02进行对比。净浆测试表明,在8种不同水泥种类下,在0～40℃范围内,PCE-4的分散性良好,比M02具有更低的水泥种类和温度敏感性;混凝土试验表明,PCE-4对不同种类水泥的适应性优于市场同类产品M02。     

常温合成高保坍型聚羧酸减水剂及其性能研究

从降低反应温度(20~25℃)入手,以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯等为原料,借助复合引发剂(H_2C_2O_4/K_2MnO_4)降低反应温度,通过自由基共聚反应合成保坍型聚羧酸减水剂。试验结果表明,该减水剂的最佳工艺条件为:反应温度25℃,n(HEA)∶n(AA)∶n(TPEG)=0.07∶4.0∶1.0,引发剂E用量0.17%,反应时间2 h。可为低温合成技术提供一定的理论基础。     

聚羧酸型减水剂的合成工艺探讨

本文主要研究了反应温度、反应时间、引发剂用量对聚羧酸型减水剂合成的影响,并通过一系列的试验确定了最佳的合成工艺条件。混凝土试验表明,该聚羧酸型减水剂具有较好的使用效果。     

常温合成烯丙基聚氧乙烯醚型聚羧酸减水剂研究

按照正交试验的方法,利用双氧水-连二亚硫酸钠(SD)氧化还原引发体系,以烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)及丙烯酸(AA)为原料,进行自由基聚合,制备醚类聚羧酸系高性能减水剂.研究结果表明:最佳聚合工艺参数为:反应的最优配合比n(MA)∶n(APEG)∶n(AM)∶n(AA)=1.6∶1.5∶1.5∶4.0.其中,SD用量为单体总质量的百分比4.0％,双氧水(30％)用量为单体总质量的4.0％.使用合成的样品进行了水泥净浆、水泥砂浆和混凝土试验.该合成样品具有掺量低、减水率高、水泥适应性广、保坍性好、增强效果好等突出优点.