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相似文献
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1.
通过2-氨基-4-甲基-5-磷-3-戊烯酸乙酯(AMEPA)、3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸甲酯(MSDMA)、丙烯酸(AA)、4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG),在引发剂(APS)和链转移剂(TGA)作用下进行自由基溶液聚合,制备成降黏型聚羧酸超塑化剂。性能测试结果表明,该产品应用于混凝土中具有降黏性和增强效果;同时具有高保坍性,低敏感性,适应性好,可实现混凝土质量的稳定控制。  相似文献   

2.
以聚醚大单体、丙烯酸为主要反应原料,设计合成了一种降黏型聚羧酸减水剂(RV-PCE),并将其与进口的较为先进的市售某降黏型减水剂(BSF)进行对比。通过凝胶渗透色谱、傅里叶红外光谱对产物的分子结构进行了表征,测试了降黏型减水剂溶液的表面张力。通过总有机碳测试了降黏型减水剂对水泥颗粒的吸附行为,并通过净浆流动度、流动度保持和Marsh时间测试了减水剂的降黏性能。结果表明,RV-PCE的分子质量稍低于BSF,具有与BSF相近的分子结构;RV-PCE具有与BSF相近的降黏效果,有着较大的发展潜力和应用前景。  相似文献   

3.
采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-1200)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)进行四元共聚,合成了一种聚羧酸减水剂JN-1,采用正交试验探究了酸醚比、单体及链转移剂用量对净浆Marsh时间的影响,以此评价其降黏性能。结果表明,JN-1的最优合成工艺为:酸醚比为2.5,MAA用量为酸总物质的量的20%,VAc用量为单体总质量的1.0%,ME用量为单体总质量的1.0%。相较普通聚羧酸DJ-200和市售降黏型S901,JN-1具有更好的降黏性能和混凝土和易性,性能与市售进口降黏型B415接近,且不影响混凝土28 d强度。  相似文献   

4.
采用不饱和聚醚大单体与丙烯酸、引发剂等在水溶液体系中进行自由基共聚,同时在分子主链引入含憎水基团的醋酸乙烯酯、甲基丙烯酰氧乙基马来酸单酯,合成了降黏型聚羧酸减水剂PC-1。红外光谱和凝胶渗透色谱分析表明,PC-1具有预期的化学结构;采用涂-4黏度杯和旋转黏度计测试水泥净浆的黏度,结果表明,PC-1具有优异的降黏效果,同时兼具较好的初始分散性和保坍性。C50混凝土应用试验表明,掺PC-1的初始和2 h混凝土倒坍筒排空时间均明显优于国内同类产品PC-2,与国外同类产品PC-3相当。  相似文献   

5.
以乙烯基聚氧乙烯醚(HM-008)、丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)等为单体,通过水溶液聚合制备了一种降黏型聚羧酸系减水剂PC-418F,并采用水泥净浆流速T200、Marsh时间及混凝土T500、倒坍落度筒时间进行了降黏性能比较.结果表明,掺PC-418F的水泥净浆和混凝土在流动度相当的前提下,与市...  相似文献   

6.
采用自制的聚乙二醇单甲醚马来酸酐酯(MPEGMAH)降黏大单体与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等小单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]为引发剂、巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过自由基溶液共聚制得降黏型聚羧酸减水剂.研究了酸醚比[n(MAA):n(MPEGMAH)],SMAS、MPA、(NH4)2...  相似文献   

7.
针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体(EPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。  相似文献   

8.
以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、马来酸酐(MA)3种不饱和单体和不同EO(环氧乙烷)聚合教(n=9~75)的烯丙醇聚氧乙烯醚(APEG)大单体聚合成了烯基聚醚型聚羧酸共聚物,考察了聚合反应中APEG转化率的影响因素,研究了烯基聚醚型聚羧酸共聚物的分子结构及其对水泥净浆的分散能力.结果表明:当不饱和单体为AA或MA时,APEG(n=50)转化率较高;当不饱和单体为MAA时,APEG(n=50)转化率较低;APEG转化率随其摩尔质量的增大而减小.n为27,50的AA-APEG共聚物具有良好的分散性能,而带中等长度主链(13.6~15.9 nm)的AA-APEG共聚物则具有良好的分散稳定性;AA-APEG共聚物初始分散性能在一定范围内随不饱和酸(AA)单体量的增大而提高,而分散稳定性则随不饱和酸(AA)单体量的减小、侧链化程度的增大而提高.  相似文献   

9.
通过在主链引入一种不饱和烷基磷酸三酯单体,使所得聚羧酸减水剂分子呈杂环状多支化结构,增大聚羧酸减水剂吸附层厚度,可以显著降低混凝土的塑性黏度,同时不影响聚羧酸减水剂的减水性能。经高强度等级混凝土应用结果表明,该产品可提高高强度等级混凝土的泵送性能,混凝土的各项性能指标良好。  相似文献   

10.
本文通过将甲氧基聚氧乙烯醚(PEG)与甲基丙烯酸在一定条件下酯化,得到具有聚合活性的大单体—甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,然后将其与丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等在水相体系中进行共聚合反应,合成了一种具有良好分散效果的聚羧酸超塑化剂,并主要研究了聚合反应条件对聚羧酸系高效减水剂性能的影响。结果表明:在聚合反应过程中,加热方式、聚合反应温度、单体溶液的滴加速度、甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子量、以及链转移剂等都会对聚合反应产生一定的影响。此外,本文还对目前国内外效果较好的几种聚羧酸高效减水剂进行了对比实验,通过对比发现:本文所合成的聚羧酸高效减水剂已达到国内先进水平。  相似文献   

11.
高强度等级混凝土因施工中存在黏度大、流速慢等问题使其发展受到限制.利用聚羧酸高性能减水剂分子的可设计性,引入具有保坍和降黏功能的分子基团,采用不同分子质量的聚醚大单体、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和不饱和功能单体进行自由基共聚常温合成高保坍降黏型聚羧酸减水剂,并探讨了各共聚单体对合成减水剂性能的影响.结果表明,合成高保坍降...  相似文献   

12.
采用新型聚醚大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和小单体丙烯酸,在低温双氧水-还原剂体系中,通过自由基聚合制备了VPEG型聚羧酸高性能减水剂.通过正交试验及单因素试验确定了最佳合成工艺.采用傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对减水剂进行了表征.结果表明,该减水剂的最佳合成工艺为:酸醚比为3.8...  相似文献   

13.
以聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸、自制磷烯烃单体M-P、甲基丙烯磺酸钠为主要聚合单体,巯基丙酸为链转移剂,通过双氧水-抗坏血酸引发,采用一步合成方法,制备一种适合高强混凝土用的降粘型聚羧酸减水剂。研究了酸醚比,甲基丙烯磺酸钠、磷烯烃单体M-P、引发剂用量,反应温度等因素对降粘型聚羧酸减水剂性能的影响,确定了降粘型聚羧酸减水剂的最优的合成工艺:反应温度为85℃,酸醚比为7,甲基丙烯酸用量为0.4,磷烯烃单体M-P用量为0.3,引发剂用量为5%。相同掺量下自制降粘型聚羧酸减水剂的性能基本与国外降粘型聚羧酸减水剂持平,明显优于国粘型聚羧酸减水剂。  相似文献   

14.
采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,以双氧水(H_2O_2)/新型还原剂(F)为氧化还原体系,硫代乙醇酸为链转移剂合成了VPEG型聚羧酸减水剂PCE-1,探讨了合成温度及原材料配比对聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明,PCE-1的最佳制备工艺为:n(AA)∶n(VPEG-4000)=4.6∶1时,H_2O_2、新型还原剂、硫代乙醇酸用量分别为大单体VPEG质量的0.75%、0.2%、0.4%,合成温度15℃,滴加时间1.0 h。经测试验证,PCE-1的混凝土分散性和保坍性优于市售的VPEG型聚羧酸减水剂PCE-A和HPEG型聚羧酸减水剂PCE-B。  相似文献   

15.
VIVID-500聚羧酸超塑化剂性能评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
研制开发了一种新型的聚羧酸超塑化剂——VIVID-500,利用各种手段对其性能进行了评价.结果表明VIVID-500聚羧酸超塑化剂减水率高、保塑性好、水泥适应性广,同时达到了符合高效减水剂、早强减水剂、缓凝减水剂的国家标准,被证明是一种多功能减水剂,其性能已达到国外同类产品水平。  相似文献   

16.
针对高强度等级混凝土在低水胶比条件下出现的黏度大、流速慢、不易泵送等问题,研发了一种降黏型聚羧酸系减水剂。讨论酸醚比、甲基丙烯酸甲酯、引发剂、链转移剂用量等对减水剂分散性能及降黏性能的影响。结果表明,在酸醚比为3.25,甲基丙烯酸甲酯、引发剂、链转移剂用量分别为单体质量的2.0%、0.75%、0.49%时,所合成的减水剂分散和保持性能最佳,且拌制的混凝土松软、流速快。与市售同类产品相比,合成减水剂能显著降低高强度等级混凝土的黏度。  相似文献   

17.
通过在自由基反应过程中引入少量含有烯烃官能团的封端酰胺磷酸酯和二元酯,制备了抗泥降黏型聚羧酸减水剂KJ。测试了该减水剂对不同含泥量细集料混凝土工作性能的影响,以评价其对含泥量的敏感性;同时通过采用倒置坍落度筒排空时间和V型漏斗、L型箱流动时间测试,对其降黏性能进行了评价。结果表明,所合成的聚羧酸减水剂KJ具良好的抗泥、降黏效果。  相似文献   

18.
选用常规聚醚TPEG、APEG和降粘型聚醚XPEG作为反应大单体,采用常温自由基溶液聚合反应制备系列聚羧酸超塑化剂,通过IR、1H-NMR和GPC等进行化学结构表征,以倒坍落度筒振空时间初步评价样品的降粘性能,并采用表面张力仪、V型漏斗和L型箱等进行进一步测试,结合实验数据对降粘机理进行分析。设计合成的降粘型聚羧酸超塑化剂样品B2和C2具有较好的降粘效果。  相似文献   

19.
从磷酸酯类降黏型聚羧酸减水剂分子结构特征出发,选取醋酸乙烯酯、苯乙烯磺酸钠合成系列不含磷酸酯的聚羧酸母液作为对照组。结合减水剂表面张力、水泥净浆吸附量、净浆黏度及混凝土流变性能等,分析了磷酸酯在降低高强混凝土黏度中所起的作用。磷酸酯独特的分子结构对聚羧酸母液的吸附特性、亲疏水性及水解产物的改变引起的微观作用变化,降低了混凝土的黏度。  相似文献   

20.
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