痕量锕系元素的精密测定——Ⅳ.微克量镎及镅的荧光络合滴定

我们在文献[1]中,以痕量钍的精密测定为例,提出了痕量锕系元素的非常规荧光络合滴定法,并预料此法尚可用于痕量铀、镎、钚、镅和锔的精密测定。对铀的标准矿样及钚的分析基准物质的分析结果,均证实了方法的可靠性。本文简要报道应用此法于痕量镎及镅的精密测定结果,所用仪器及主要试剂同文献[1]中所述。     

将铀（Ⅵ）与锕系元素（Ⅳ）和／或锕系元素（Ⅵ）分离的方法及其应用

本发明涉及一种从选自除铀（VI）以外的锕系元素（IV）和锕系元素（VI）的一种或多种锕系元素分离铀（VI）的方法,其特征在于该方法包括以下步骤：a）使不与水混溶、含有所述铀和一种或多种所述锕系元素的有机相与含有至少一种缺位杂多阴离子的酸性水溶液接触,     

JU-1型激光铀分析仪通过技术鉴定

根据测量地下水和地表水等液体样品中痕量铀的需要,北京铀矿地质研究所研制了JU-1型激光铀分析仪。于1981年8月在杭州由二机部科技局主持进行了技术鉴定,参加鉴定会的有35个单位的43名代表。 JU-1型激光铀分析仪采用小型密封式氮分子激光器作激发源,配用J-22抗干扰(铀)荧光试制,可以直接快速测定水样中痕量铀。该仪器性能良好,为解决大批水样     

TOPO萃取-固体荧光法测定痕量铀

本文介绍了一种痕量铀(Ⅵ)的分离与测定方法。核燃料化工工艺产生的铀废液,含有大量干扰铀荧光测定的杂质,用有机溶剂 TOPO 萃取,与共存的杂质分离后,取含铀(Ⅵ)的 TOPO溶剂滴加在氟化钠片上,烧制成珠球,固体荧光法测定痕量铀(Ⅵ)。文中叙述了 TOPO 萃取铀(Ⅵ)的条件、萃取率、与干扰离子分离的效果。铀含量在10—1000 ppb 时,精密度优于±14%;回收率88—122%     

利用激光直接测定水中痕量铀

本文介绍一个新的仪器方法——使用 UA-3铀分析仪直接测定各类水样中的“痕量”铀。铀的荧光为一个小型氮气激光器辐射所激发。使用 UA-3的分析操作简单而快速。我们在实验基础上制订了一个分析方法。它对存在大量干扰杂质样品的分析,无须预先浓缩或处理。对水溶液的测量范围:从0.05到20ppb 铀,其精密度为±16%。样品分析速度:一个操作者每小时可以分析20个样品。用此方法进行了各种水样的分析,其结果的最大标准偏差为±6.2%。     

北京市自来水中痕量铀的测定

水中痕量铀的测定,长时间来使用的方法有分光光度法、质谱法、荧光法、活化分析法、极谱法及水化学法等。近年来发展了一种新的痕量铀测定方法——裂变径迹分析法。 裂变径迹分析法是应用热中子诱发样品中~(235)U核发生裂变。裂变碎片在绝缘材料(如云母、玻璃和塑料等)中能造成辐射损伤。这些损伤痕迹经化学蚀刻便成为在光学显微镜下可     

荧光法

导言 1926年Nichols和Slattery已经确认,用紫外线照射含铀氟化钠时,呈现强烈的黄绿色荧光(氟化钠中的铀,可能是以铀酰离子形式存在)。这一事实能够用来测定铀,主要是用来测定痕量铀。用这种荧光现象作为定量测定少量铀的基础,首先为Hernegger和Karlik所     

用共振中子活化分析方法非破坏测定地质样品中的铀和钍

1.引言几乎在所有的地质样品中,都有痕量的铀和钍。已经发展了许多精确测定痕量铀、钍的分析方法。但是,这些方法的大多数,都是与繁复的化学处理相联系着的。对于非破坏测定痕量范围的铀、钍,只有质谱方法和中子活化方法可以考虑。在下面进一步研究中子活化方法。     

激光荧光法测定环境样品中痕量铀

自1975年以来,用激光荧光法直接测定天然水中痕量铀、检测限达0.05ppb。此法灵敏度高精度好,用样少、操作简便、分析速度快,是测定痕量铀较好的方法。近年来,此法已用于土壤、岩石、海水以及生物样品中痕量铀的测定。本文从实用角度对激光荧光法直接测定环境样品中痕量铀进行介绍。     

碱式碳酸镁-N_(235)分光光度法测定环境水中微量铀

前文~([1])报道了海水中铀的测定。但是环境水中铀浓度是海水中的几分之一~([2]);海水中钍浓度不足铀的4/100~([2]),故在海水中钍对测定铀的影响在一定范围内可以不计,而对环境水中铀的测定,钍的存在有必要充分重视。因此,作为环境水中铀的测定方法,要求具有更高灵敏度和选择性。本文以前文为基础,在方法上有所改进,将碱式碳酸镁应用于环境水样铀的分光光度法测定中。本文建立的方法灵敏度较前更有提高,铀的检出限达0.05μg/L;铀浓     

激光荧光法测定天然水中痕量铀

由于铀对人体既有放射性损伤又有化学毒性,因而人们对环境中铀的监测日益重视。此外,在地球化学、铀资源普查、矿藏成因和海洋学的研究,以及判断海域污染情况等方面也都要测定水体中的铀含量。 七十年代后期,采用激光引发荧光作为痕量铀的测定技术获得成功,人们才找到了迄今为止测定天然水和其它环境物质中铀的最灵敏最简便的方法。本文主要介绍用国产激光荣光分析仪测定天然水中的痕量铀。     

用玻璃测量反应堆中子通量

一、引言由于固体径迹探测器的发展,在地质学和考古学中出现了测定年代的裂变径迹法,在分析化学中,出现了测定微量或痕量铀的径迹活化法。这些方法正在从研究阶段逐步进入常规使用阶段。这些测量所使用的样品,首先必须放入反应堆用热中子进行照射,并测定照射到样品上的中子通量。因此,测量中子通量是这些工作不可缺少的重要环节。     

在先进反应堆中钚燃烧的比较

【《欧洲核综览》 1998年 5— 6月刊报道】　荷兰能源研究基金会 (ECN)正在运作关于锕系元素和裂变产物再循环 (RAS)的一项大型计划。在此计划范围内 ,将在不同的堆型上研究锕系元素的嬗变情况。对于任何一个用铀、钚作燃料的反应堆来说 ,锕系元素的质量平衡式为 :耗铀 +耗 TRU≈ 375 kg/ GW热 ·年 ,并且此平衡源自这样的事实 :任一锕系元素同位素的裂变产生约 2 0 0 Me V的能量。显然 ,当反应堆在无铀燃料下运行时 ,TRU的消耗最大。然而 ,除了高 TRU-消耗率之外 ,还希望有一个低 TRU-卸料率 ,以便在直接贮存情况下减少待处置的 …     

海水中痕量铀的快速分光光度测定

1.绪言为了促进海水中痕量铀的回收研究工作,我们研究了一种快速而准确的分析方法。痕量铀用阴离子交换树脂和螯合树脂吸附分离,或用氢氧化铁和氢氧化铝共沉淀分离,或用溶剂萃取法分离浓缩后,可用分光光度法和荧光法进行分析,这些方法也适用于海水。我们采用了其     

包头铁矿石中痕量铀的测定

采用碳酸钠沉淀、P350萃淋树脂微色谱柱联合分离的方法,测定铁矿石中痕量铀的含量.首先用碳酸钠将样品溶液沉淀除去大量的铁,再用P350微色谱柱分离富集痕量铀,以4 g/L氟化钠溶液洗脱,偶氮氯膦Ⅲ光度法测定铁矿石中痕量铀的含量.通过研究铁和铀分离的条件,在最佳分离条件下,铁的分离效率达99.9%,能有效地消除样品中大量铁的干扰并富集痕量铀.经包头铁矿样品验证,分析结果接近标准样品参考值,通过标准加入法获得的回收率为98.6%～101.4%.     

用3-硫茚酚基三氟丙酮分光光度法测定铀(Ⅵ)

本文所叙述的工作是应用3-硫茚酚基三氟丙酮作痕量金属分析系统研究的组成部份。此试剂的合成及其在分析痕量铁(Ⅲ)和铈(Ⅳ)方面的应用,以前已经报告过。类似的化合物2-噻吩甲酰三氟丙酮已用于铀的分光光度法测定。在测定铀(Ⅵ)方而,3-硫茚酚基三氟丙酮和2-噻吩甲酰三氟丙酮相比,有如下优点: 1.灵敏度较大:408nm处为0.014微     

同位素浓缩氮化物在核反应堆中的锕系元素燃料中的使用

本发明提供一种包括譬如氮化铀的锕系元素氮化物的核燃料，适合在核反应堆中使用，包含基本上基于热裂变的核反应堆，譬如轻和重水或气体冷却核反应堆。     

ICP-MS测量超痕量钚时质谱干扰的消除及水中钚的测定

研究了感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定超痕量钚时的质谱干扰及干扰元素的去除;建立了环境水样中超痕量钚的测定方法。方法所用的解吸液适于ICP-MS直接进样,并有效地消除铅等元素形成的多原子离子干扰。测量了溶液中的m／z238和2％HNO3空白液中的^239Pu和^242Pu计数率,对测量结果进行校正。方法的本底为20fg,方法对^239Pu的检出限为43fg,测定限为88fg。所分析的水样中,井水中的^239Pu含量低于检出限,地表水中^239Pu的含量高于检出限,湖水和河水中的^239Pu高于测定限,但属于全球沉降引起的本底,不会对公众造成辐射危害。     

铀酰与多肽和蛋白质相互作用研究进展

随着核能事业的快速发展,人们越来越关注锕系核素对生态环境和生物体所造成的影响,其中锕系元素的生物毒理行为正成为核能基础研究热点之一。锕系阳离子与生物分子特别是多肽和蛋白质的相互作用研究对于理解其在生物体内转运、吸收和沉积等基本毒理学问题至关重要。铀作为核燃料循环中主要的锕系元素,其毒理学问题更具研究意义。本文综述了铀酰离子(UO2+2)在分子水平上与氨基酸、多肽和蛋白质之间相互作用机理的研究进展。分析了所形成配合物的配位模式、分子结构以及热力学数据等;评价了血浆蛋白对铀在人体内转运、吸收和沉积所起的作用;讨论了能特异性识别UO2+2的多肽和蛋白质的设计原理,对本领域今后的发展动向也进行了展望。     

用三正辛基氧膦溶剂萃取和阴离子交换浓集后测定微量铀

1.引言测定痕量铀的最常用的方法是萤光法。正如已有的研究所表明的那样:因为外来离子改变了铀的萤光强度(通常是降低萤光强度,很少的情况下是提高萤光强度),所以萤光强度并不总是正比于铀的含量。另外,测定较高含量铀的硫氰酸盐分光光度法,也经常受到干扰。这种干扰一方面来自钒、钼等离子,它们形成深色的硫氰酸盐络合物,其吸收的波长范围和铀络合物相似;另一