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制备了PU/n-HA/PA66股骨髁,用扫描电镜观察材料表面情况并测定其孔隙率;将PU/n-HA/PA66股骨髁与自体髁植入犬股骨远端,以替代、修复骨软骨缺损,进行大体观察、组织学、免疫组化、CT、血常规和生化检测以及肝、肾、脾组织学检测。结果表明材料孔隙率为80.89%±5.01%,孔径主要分布在300~800μm之间。术后实验动物活动正常,切口愈合良好,两组髁假体均与自体骨结合紧密,PU/n-HA/PA66股骨髁网孔中的骨小梁逐渐增多成熟,材料孔穴中的新生骨Ⅰ型胶原阳性表达。术后动物碱性磷酸酶水平升高[(62.67±24.04)U/L],肝、脾、肾HE染色未见异常。PU/n-HA/PA66股骨髁具有良好的骨修复、软骨替代能力和生物相容性,具有应用前景。 相似文献
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利用纳米羟基磷灰石(n-HA)优良的生物相容性和生物活性,通过在PVA水溶液中原位合成n-HA粒子和冷冻-解冻相结合的方法制备n-HA/PVA水凝胶关节软骨修复材料。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、电子扫描电镜(SEM)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对复合材料的显微形貌和结构进行了表征。系统评价了复合材料的力学性能和生物摩擦学性能。 相似文献
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用挤出法制备石英纤维(quanz fibre,QF)/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)/聚酰胺66(polyamide 66,PA66)复合材料(OF/n-HA/PA66),表征了其结构、形貌、力学性能和细胞毒性。结果表明:QF均匀地分散在n-HA/PA66中,且与PA66基体存在氢键结合;复合材料的力学性能随着石英纤维含量的增加而增大,当石英纤维含量为38%时复合材料的抗拉强度为81 MPa,抗压强度为190 MPa,抗弯强度为195 MPa(比人体皮质骨的高);n-HA/PA66基体所承受的载荷传递给QF纤维,纤维轴向传递使应力迅速扩散,这种传递作用在一定程度上起到了力的分散作用,从而增强了材料承受外力作用的能力,导致材料的弯曲强度、拉伸强度等力学性能的显著提高。QF/n-HA/PA66复合材料无细胞毒性,满足承重骨修复材料的要求。 相似文献
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灭菌处理对纳米羟基磷灰石增强聚酰胺66 复合材料性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
不同灭菌方法都有可能对骨修复生物材料的物理和化学性能产生影响。骨修复生物材料的力学性能决定了整形外科手术的短期或中长期结果。文中采用IR,XRD和常规力学性能测试等方法研究了蒸汽灭菌和γ射线辐照灭菌对纳米羟基磷灰石增强聚酰胺66(n-HA/PA66)骨修复复合材料的物理化学性能的影响。XRD和IR分析结果表明,两种灭菌方法都不会改变n-HA/PA66骨修复材料中两相的功能团结构和晶体结构。蒸汽灭菌过程会降低材料的拉伸强度,杨氏模量,压缩强度和弯曲强度;而γ射线辐照灭菌处理对材料的力学强度有一定增强作用。 相似文献
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采用共混法和相分离法制备了纳米羟基磷灰石(nHA)和聚酰胺(PA66)复合支架材料。nHA在PA66基质中分布均匀。复合支架材料孔径50~500μm,孔隙率为80.9%。将乙烯-醋酸乙烯脂(EVA)通过热注塑方法在支架材料表面涂覆形成双层结构的软骨及骨一体化修复材料,EVA层用于软骨修复,下层nHA-PA66支架进行缺损骨修复和固定。EVA和nHA-PA66的力学性能测试显示,EVA的拉伸和压缩模量分别为(0.87±0.02)MPa和(9.44±0.46)MPa,多孔支架的压缩强度和模量分别为(0.9±0.02)MPa和(15.2±0.69)MPa。摩擦测试结果表明,EVA摩擦系数为0.23。 相似文献
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医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料体外浸泡行为研究 总被引:9,自引:1,他引:9
将纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料(n-HA/PA66)和纯PA66分别浸泡于去离子水、生理盐水、小牛血清和人血清中,于37℃恒温,l~12周取样,测试材料的吸水率、重量变化以及浸泡液中Ca、P含量变化,并对材料表面作扫描电镜(SEM)观察。结果显示不同浸泡环境中材料的行为有所不同。n-HA/PA66复合材料较纯PA66吸水率低,稳定性好,活性提高。扫描电镜显示在血清中复合材料表面形成大量颗粒状沉积物。n-HA/PA66复合材料在几种浸泡介质中均表现出良好的稳定性和生物活性。 相似文献
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梯度功能材料表征技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
梯度功能材料是一种非均匀材料,其表征方法与均匀材料之间存在较大差异.综述了显微镜分析、热分析、光谱分析、能谱分析、元素分析、X射线衍射、电子探针等测试方法在梯度功能材料表征技术中的应用,分析了表征这种非均质材料存在的困难,同时展望了梯度功能材料表征技术的发展趋势. 相似文献
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纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料在模拟体液(SBF)中的表面生物活性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n—HA/PA66)复合材料体外模拟体液(SBF)浸泡实验,以聚酰胺66(PA66)为对照,用IR、XRD、SEM和ICP等手段对材料的表面组成和形貌变化进行了分析,比较了PA66和n-HA/PA66复合材料的表面生物活性。结果表明,n-HA/PA66复合材料在SBF中其表面形成的HA沉积物为部分碳酸基团取代的磷灰石,而PA66在浸泡过程中Ca、P不在聚合物表面沉积;n-HA/PA66复合材料具有良好的生物活性,作为骨组织修复或替代材料具有较高的研究和应用价值。 相似文献
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在对功能梯度材料的制备方法进行综述的基础上,比较了几种实验方法的优缺点,并讨论了FGM材料的试验研究前景。采用粉末冶金法制备了SiCp/A1FGM,测量其密度并观察了其微观组织形貌,结果表明材料层间没有明显裂纹和孔隙,致密度良好,相对密度达到97%,与设计要求吻合。 相似文献
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纳米羟基磷灰石/聚酰胺66仿生复合材料的非等温结晶动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用差示扫描量热仪(DSC)研究了不同比例的纳米羟基磷灰石(nano hydroxyapatite, n HA)/聚酰胺66(polyamide 66,PA66)仿生复合材料的非等温结晶行为。结果表明:(1)纳米羟基磷灰石的加入,起到了异相成核剂的作用,提高了PA66 的结晶速率,且结晶速率随纳米羟基磷灰石的含量的增加而增加,纯PA66的结晶度则随着纳米羟基磷灰石的增加而降低。(2)PA66 和复合材料的结晶峰都随降温速率的增加从高温向低温方向移动,且结晶峰变宽。(3)以Mo法进行非等温结晶数据处理,得到的F(T) 随结晶度的增加而增加,a值却几乎不随结晶度变化,表明降温速率越快,单位结晶时间达到的结晶度越高,但各降温速率下的结晶方式基本相同。 相似文献
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借助HAAKE转矩流变仪,采用熔融共混法制备了一系列Cu粉含量不同的Cu/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)复合材料,采用多层叠压法制备了内部Cu粉含量逐渐变化的板状Cu/ABS复合导电梯度功能材料,并对其结构和性能进行了表征。结果表明,所制备导电梯度功能材料的性能与均质复合材料存在很大差异。电性能测试结果显示,随着Cu粉含量沿板材厚度方向的梯度增加,其导电性能发生逾渗转变,体积电阻率从一侧的1016Ω.cm降低到另一侧的105Ω.cm。弯曲性能测试表明,富含ABS树脂的一侧表现出较高的弯曲强度,仅比纯ABS的弯曲强度低6%;而富含填料的另一侧则表现出较高的模量,比纯ABS高约20%。实验证明,将导电复合材料做成梯度结构可以兼顾材料的导电性能和力学性能。 相似文献
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