微波消解火焰原子吸收法测定环境空气中铜

建立了采用微孔滤膜采集环境空气中铜,微波消解滤膜,火焰原子吸收法进行测定的方法。在采样体积为60 L的条件下,铜最低检出质量浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为94.0%~103.3%。本方法有效控制了样品的损失及污染,方法消解效率高、酸用量少、环境污染小、样品空白值低,能够满足环境空气中铜的监测分析要求。     

微波消解-火焰原子吸收法测定硅橡胶中的锡

采用微波消解系统,加入HNO3、HF或HNO3、HCl和HF消解硅橡胶样品,用火焰原子吸收法测定其中锡的含量.该方法简便、快速,相对标准偏差小于5%,回收率为89.55%～109.14%.     

关于石墨消解火焰原子吸收法测定土壤中重金属分析

文章首先分析了土壤重金属的来源,然后对当前土壤中重金属测定处理现状进行了分析,最后结合石墨消解火焰原子吸收法对测定土壤中重金属进行实验研究。     

微波消解-火焰原子吸收法测定谷物食品中的钙元素

试样经微波消解,运用火焰原子吸收法测定谷物食品中的钙。结果表明,钙元素在0.5~3.0μg/m L范围内,线性关系良好,相关系数r=0.997。相对标准偏差(RSD)均小于0.1%,加标回收率在90.7%~105.9%。该方法操作简单,耗时较短,精确度高,重复性好,适用于日常检测工作。     

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%,96%～105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定硅橡胶催化剂中铂的含量

采用微波消解系统消解硅橡胶催化剂,再用火焰原子吸收法测定了其中铂的含量。考察了消解试剂种类、无机酸、共存离子对测定结果的影响及抑制方法。结果表明,采用HNO3+HF或HCl+HF或王水+HF为消解试剂对硅橡胶催化剂进行微波消解时效果好,消解时避免使用H2SO4;为防止消解液爆沸,需进行预消解。常见共存离子K+、Na+、Fe2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ca2+、Mg2+、Si对铂含量测定结果的影响很大,无机酸HCl、HNO3及HF对铂含量的测定结果也有一定的影响;采用CuSO4作干扰抑制剂不仅能有效抑制无机酸和共存离子的影响,而且具有明显的增敏作用。此方法的相对标准偏差小于2%,回收率为92.43%~109.05%。     

微波消解-火焰原子吸收法测定制革污泥中总铬

采用硝酸-盐酸-氢氟酸三元混合酸体系对制革污泥进行微波消解前处理,将各种形态的铬转化为水溶态铬,然后通过火焰原子吸收分光光度法测定污泥样品中总铬的含量。结果表明:样品加标回收率为86%～102%,相对标准偏差为14.3%,准确度和精密度较为理想。本方法适用于制革污泥以及其它含铬污泥的分析测定,为污泥处理和资源化利用提供依据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量

本文建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量的方法,方法线性范围为0.3～50.0μg/mL;当取样量为0.5g,定容体积为25mL时,本方法测定硒的检出限为4.5mg/kg,定量限为15mg/kg;采用不同浓度水平的硒标准溶液进行精密度试验,相对标准偏差（n=7）在0.6%～2.7%之间;采用人为添加二硫化硒的洗发水样品进行加标回收实验,回收率在90.0%～107.8%之间,满足《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》的技术要求。此方法具有优异的精密度、准确度和可操作性,适用于样品的批量测定,能在保证结果准确性的前提下大大提高检测效率。     

微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中的氧化镁

建立了微波消解-火焰原子吸收法测定水泥中氧化镁的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸的步骤,加入氯化锶掩蔽其他元素的干扰,火焰原子吸收法测定氧化镁。在浓度范围0~0.8mg/L时呈现良好的线性,氧化镁的回收率在98.0%~101.2%,相对标准偏差为:0.09%,方法的检出限为:0.0013mg/kg。运用所建立的方法对大理市范围内的5个水泥样品及加标样品中的氧化镁进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合水泥中氧化镁的测定。     

FAAS测定香蕉的中钾

用原子吸收分光光度计测试了进口蕉,芝麻蕉,帝王蕉(小),帝王蕉(大)四个品种的香蕉中的钾的含量.样品采用微波消解,考察了电离干扰的情况,试验了加入抑制电离剂氯化铯的最佳含量.并考察了钾的最佳工作条件,在最佳条件下对其进行测试,并做了标准加入法.结果表明四个品种中的钾含量都相近都有2 500 μg/mL左右.用微波消解方...     

密闭微波消解-AAS法测定牡蛎中的金属元素

将微波消解法与传统的湿法消解法处理牡蛎样品进行比较,并用火焰原子吸收光谱法测定了牡蛎中Fe、Cu、Cd、Mn、Ca、Ni、Cr、Pb、Na、Mg、Zn等金属的含量。实验结果表明：微波消解法具有快速、高效、节约试剂和空白值低等优点。方法可用于海水域污染生物监测及食用安全性测定。     

微波消解-光谱法测定果蔬中的砷和铜

针对伊犁地区出口水果、蔬菜,采用微波消解仪一次性消解前处理,利用原子荧光法、火焰原子吸收法分别测定砷、铜两种微量元素。经过回收率和精密度试验,并以由地球物理地球化学勘探研究所生产的苹果（ GBW10019）标准品和菠菜（GBW10015）标准品进行回收试验,结果表明：标准样品的测定值均在参考值范围内,砷、铜两种微量元素的相对标准偏差在2.16％～6.96％之间。该方法实现了铜、砷元素的快速检测,且准确可靠能够满足实验要求。     

微波消解法测定化学需氧量

探讨利用微波消解法代替回流加热，缩短了测定时间，并与标准法进行准确度比较。     

微波消解-光度法测定镍基合金中的钼

提出了微波消解光度法测定镍基合金中钼的分析方法。采用在密闭容器中,用浓王水加硫磷混酸做溶剂来消解铁镍基合金,样品溶解完毕泄压后,用家用微波炉来驱除氮氧化物,定容,在470 nm波长下测定钼的含量。同时考察了微波消解称样量、硫磷混酸和王水用量及压力对消解效果的影响,选择了最佳工作参数。通过合并和改进国家行业标准部分分析步骤,避免了铜、钨、钒的干扰。微波消解光度法测量结果的回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与标准样品测定的结果相一致。该法具有操作简便、回收率高、重复性好、酸用量少等特点,适应于镍基合金中钼分析。     

微波消解-光度法测定发动机润滑油中的铁

提出了微波消解光度法测定发动机润滑油中铁的分析方法。采用在密闭容器中,用采用浓硝酸和少量双氧水做溶剂来消解发动机润滑油,样品溶解完毕泄压后,定容,用邻菲罗啉发色,在510nm波长下测定铁的含量。同时考察了微波消解称样量、浓硝酸和少量双氧水用量及压力对消解效果的影响,选择了最佳工作参数。微波消解光度法测量结果的回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与国家行业标准方法测定的结果相一致。该法具有操作简便、回收率高、重复性好、酸用量少等特点,适应于发动机润滑油中铁的测定。     

微波重量法快速测定磷石膏中总磷

先用微波消解代替传统消解,后用微波技术代替传统沉淀、干燥技术,提高了分析效率、具有快速、成本低、结果准确、操作简便轻松、便于推广的特点,结果与(JC/T2073-2011)方法测定磷石膏中总磷相比较,无显著性差异。     

微波在快速测定饲料级磷酸氢钙中全磷的应用

采用微波作用使饲料级磷酸氢钙消解和生成沉淀一步完成,对实验参数进行了探索。结果表明,在酸性介质中,正磷酸根与钼酸铵微波作用生成黄色的磷钼酸铵沉淀,沉淀经过滤、洗涤,用碱标准溶液溶解,过量的碱溶液用酸标准溶液滴定,可掌握生产中全磷的变化趋势,实现边生产边监控边调整。     

微波消解氢化物原子吸收法测定煤中的砷

提出了微波消解原子吸收法测定煤中砷的分析方法。采用在密闭容器中,用浓王水和少量氢氟酸做溶剂来消解煤,样品溶解完毕泄压后定容,用内置氢化物和耐氢氟酸装置的原子吸收仪测定砷的含量。同时考察了微波消解称样量、浓王水和少量氢氟酸用量及压力对消解效果的影响,测量结果的检出限、回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与国家标准方法测定的结果相一致。本法适应于煤中砷的测定。     

微波消解在测定石灰中二氧化硅的应用

为使石灰的分析测定更加简便、快速、准确。采用微波碱溶法来消解石灰样品具有快速简单、经济的特点。并采用硅钼蓝分光光度法测定其二氧化硅的含量。结果发现：采用微波消解石灰、白泥、绿泥样品只需用8min就消解完全,并且对消解时所需碱用量也作了分析,获得了满意的结果。实际样品的测定结果也与传统方法一致,可应用于生产控制分析。