D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究

以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。     

吗啉芳酸衍生物的合成

目的：合成吗啉芳酸衍生物并优化其合成工艺。方法：以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应合成目标化合物。结果：所合成的目标化合物未见文献报道,其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR及MS得到确证。结论：所设计的合成技术简单易行,适合工业化生产。     

基于抗血小板聚集的一系列β-丙氨酸衍生物的合成与活性研究

为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物.所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证.药理结果初步显示,目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0...     

2种二芳醚农药中间体的合成

本文从农药中间体的合成出发,对2种二芳醚进行了实验合成研究,旨在说明二芳醚在农药除虫中的重要作用,为如何合成二芳醚中间体及相关优化工艺提供一些参考。     

2种二芳醚农药中间体的合成

[目的]二芳醚是重要的农药中间体,用于合成多种重要的杀虫剂,如一些拟除虫菊酯、杀菌剂如醚唑等农药。3,4’-二氯二苯醚和3-甲基二苯醚分别是醚唑和戊菊酯的关键中间体,传统上采用铜粉为催化剂合成效率和选择性欠佳,为此,对2种二芳醚中间体合成进行优化和改进。[方法]采用商用铜粉和自制高分散铜为催化剂,分别对溶剂、反应摩尔比、反应温度、反应时间进行优化合成2种二芳醚中间体。[结果]3,4’-二氯二苯醚的选择性达86.7%,收率为82.2%;3-甲基二苯醚的收率为96.8%。[结论]实验结果显示高分散铜的催化活性和选择性都好于传统Ullmann反应催化剂。     

非诱变性间苯二胺衍生物的合成工艺研究

由 2 ,4-二硝基氯苯出发 ,经亲核取代、加氢还原两步合成了三种非诱变性间苯二胺衍生物 :2 ,4-二氨基苯丙醚 ,2 ,4-二氨基苯丁醚和 2 ,4-二氨基苯基 -β-羟乙基醚。在合适的反应条件下 ,合成这三种化合物的总产率分别为 91 .0 % ,90 .8%和 74.1 %。所合成的三种二胺化合物可替代间苯二胺用于染料的生产     

2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物合成研究进展

2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物是一类重要的药物和化工产品中间体,它们已被广泛用作一些具有独特活性药物的合成。鉴于2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物在医疗化工方面的广泛应用,人们对这类化合物的合成方法展开了一系列深入的研究,目前关于2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物已有很多种有效的合成方法,本文主要综述了近几年来2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物的合成方法。     

来自姜烯的新香料的合成及其香气特征

芳姜黄醇以及其相应的醚和酯以中等收率从姜烯通过芳姜黄烯氢氯化物的生成来合成的。利用光谱法对4种芳姜黄醚和4种芳姜黄酿进行了检定。芳姜黄醇、醚和酯的香气特征都作了叙述。     

吲哚喹唑啉衍生物的合成与表征

以苯胺衍生物为原料,经缩合、环化反应合成靛红衍生物,用所合成的靛红衍生物与靛红酸酐缩合得到色胺酮衍生物,再经肟化、酯化、Williamson反应合成了6种新的6-肟醚(酯)基吲哚喹唑啉类化合物.用元素分析、1HNMR、MS、IR对合成产物的结构通过表征,确定了化合物结构.     

2,9-二芳乙烯基-1,10-菲咯啉衍生物的合成研究

设计合成一系列1,10-菲咯啉衍生物,以2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉与芳基醛为原料,以醋酸酐为溶剂,在酸的催化下,通过Adole缩合反应,合成了7个(E)-2,9-二芳乙烯基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的衍生物,产率为50%~68%。该合成方法原料易得,操作简单,收率较高,有很好的应用前景。     

2-芳酰基吲哚化合物的合成研究进展

2-芳酰基吲哚化合物作为重要的吲哚衍生物,对于多种肿瘤细胞具有良好的抑制活性,综述了2-芳酰基吲哚化合物的重要合成方法。     

新溴化剂苄基三甲基铵三溴化合物

本文叙述了苄基三甲基铵三溴化合物的制法、性质及其对酚类、芳胺、芳醚、N-乙酰基苯胺衍生物、芳烃等进行溴化的应用。     

氮杂芳环N–氧化物及其含能衍生物研究进展

综述了氮杂芳环N–氧化物的合成方法及其含能衍生物,包括氮杂单芳环、氮杂多芳环和氮杂稠芳环含能衍生物的合成及性能研究进展,指出氮杂芳环N–氧化物及其含能衍生物因具有氮氧含量高、正生成热大、爆轰性能优良等优点,成为新型含能化合物研究领域的热点之一,并展望了其未来研究方向。     

马来海松酸衍生物手性识别能力的NMR研究

以松香为原料合成马来海松酸衍生物,用作助剂制备NMR手性膦衍生化试剂,并通过测定31P NMR检验马来海松酸衍生物用于NMR手性识别的能力,结果显示,所合成的马来海松酸衍生物3可用于制备方便有效的手性衍生化试剂。     

N-(末端三甲基硅酰胺基杂酰胺醚链)邻苯二甲酰亚胺的合成

合成了2个新的N-(末端三甲基硅氮杂酰胺杂醚链)邻苯二甲酰亚胺衍生物化合物。其结构经核磁共振谱、质谱验证。     

基于脱氢枞酸芳环的芳胺荧光衍生物的合成与性能研究(摘要)

<正>有机电致发光材料以其驱动电压低、响应速度快、分辨率高等优点,已成为当今光电信息功能材料领域的研究热点之一;而且随着超分子化学的快速发展,荧光分子探针在生命科学的应用开始受到人们的重视,设计、合成新型的荧光衍生物逐渐成为当今有机合成领域的研究热点。本文作者围绕脱氢枞酸芳胺荧光衍生物的合成、荧光性能以及它们在空     

三相催化合成芳醚和苄醚

本文是以季铵盐型高分子相转移催化剂，在水和甲苯体系中，三相催化合成了三种芳醚和苄醚，实验表明反应条件温和，操作简便，更主要催化剂经再生处理后，再生率是十分满意，经红外吸收光谱及熔点的测定表明：三相催化合成芳醚和苄醚是一种有效的合成新方法。     

季铵型交联聚芳醚砜薄膜的制备及其性能研究

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为铵化试剂,合成了含有双键的季铵型聚芳醚砜共聚物,通过流延技术,在热处理条件下挥发溶剂并交联,制备了季铵型交联聚芳醚砜(cPAES-N)薄膜。论文研究了聚芳醚砜的基本结构、交联情况、热稳定性和不同温度下的吸水溶胀情况。研究发现,交联聚芳醚砜薄膜可在流延溶剂中稳定存在,而且其热稳定性优于非交联聚芳醚砜(PAES-N);交联聚芳醚砜薄膜的吸水率与溶胀率均低于非交联聚芳醚砜薄膜,尺寸稳定性良好。     

4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其类似物的合成

以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其3个类似物(3c~3f)。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。所设计的合成方法简单易行。     

3-芳酰吲哚化合物合成的最新进展

3-芳酰吲哚衍生物是吲哚衍生物的一种,具有抗癌、治疗糖尿病、HIV-1聚合酶抑制剂、抗菌及镇痛等重要功能,在医药及生物化学领域具有重要作用。介绍了近年来3-芳酰吲哚衍生物合成的最新研究进展。