城市污水中总砷测定

用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定城市污水中总砷 ,确定了试验的最佳测定条件。结果表明 :砷的测定线性范围为 5～ 5 0 ng/ m L,回收率 10 0 %～ 10 3% ,测定 6条标准曲线的剩余标准差为 1.3,检出限为 0 .2 6 ng/ m L,该方法可用于测定其它不同水体中的总砷。     

氢化物原子荧光光度法测定食品中无机砷含量前处理方法的改进

目前无机砷的测定多采用GB/T 5009.11-2003第一法氢化物原子荧光光度法,该方法具有浸提时间过长、效果一般等缺点。本实验在其基础上加以改进和优化,以(1+1)盐酸作提取剂,70℃,350 r/min摇床振荡2.5 h提取食品中的无机砷。样品加标回收率和试样测定相对标准偏差结果在合理范围内,实验结果真实可信。     

微波消解-原子荧光法测定食品中的总砷

以微波消解-原子荧光光谱法测定食品中的总砷含量.通过实验确定了仪器工作参数,砷的浓度在0～80 ng/mL时与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.999 8.砷的检出限为0.092 ìg/L,试样测定相对标准偏差为0.92%～2.52%,加标回收率为95.0%～100.8%.该方法简便、快速,有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适合食品中总砷的定量分析.     

原子荧光光谱法测定水产品中无机砷前处理方法的改进

改进了现有标准方法中应用氢化物原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的方法,建立了以5%HCl超声提取1.0 h,还原反应中加入1.0 m L(1+1)盐酸的方法。检验结果与国标法检验结果无明显差异。本方法具有快速、简便、空白值低、灵敏度高、准确度好的优点,是检测实验室进行快速分析和筛查的有效方法。     

原子荧光光谱法测定食品添加剂磷酸中的砷

建立了测定食品添加剂磷酸中砷的原子荧光光谱法,测试中砷的相对标准偏差最高为3．07％,回收率在98．7％-101．2％之间、检出限为0．09μg/L;本法相对GB3149-200k4《食品添加剂磷酸》国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、准确、灵敏度高,值得推广。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中的总砷

采用断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中总砷,在选定的测定条件下,标准工作曲线的线性方程：If=435.041×C＋166.264（If为荧光强度,C为溶液浓度）,相关系数为0.9999。砷的检出限（DL）为0.005μg/L,精密度为2.6%,回收率为91.0%~105.0%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。     

水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中的总砷和总汞

研究土壤中总砷和总汞的测定方法,样品采用王水消解,建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%～1.73%,总汞的精密度1.20%～3.43%,总砷的回收率为91%～103%;总汞的回收率为103%～106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求,且前处理简单、快捷、高效,适用于土壤中总砷总汞的同时测定。     

原子荧光光谱法测定砷的方法进展

对近年来氢化物发生-双道原子荧光光谱法对砷测定的研究进展进行评述。     

氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

样品经微波和湿法消解处理,建立一种原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞方法。本方法通过检出限、精密度和准确性试验,方法检出限砷:0.078μg/L,汞:0.0052μg/L,精密度小于9.3%,回收率为80%~93.3%,通过国家标准物质(花粉和大米粉)认定值及国标方法的验证。该方法简便快速、准确、灵敏度高、稳定性好等特点,满足日常批量的检测。     

舟山加工海产品中无机砷含量分析及评价

应用氢化物发生-原子荧光法分析了购自舟山南珍菜场和超市的加工海产品中的无机砷。结果显示：超市购买的海产品中无机砷含量普遍较高,其中香烤小黄鱼中含量高达1.52 mg/kg,超出国家规定的限量标准;以含量最高香烤小黄鱼为例,按照海产品50（克/标准人日）的消费量,计算无机砷的摄入量为每人每日76.2μg,没有超出粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会（JECFA）规定的每人每日0.129mg的限量,每日食用85g香烤小黄鱼以内不会造成毒性危害。     

关于野外总砷测定工作的几点思考

总砷是遗弃化武作业过程中监控的关键项目,是判断环境是否被相关有毒化学物质污染的重要依据。结合野外作业的特点,提出了作者在野外总砷测定工作中的一些思考,分析了野外环境监测工作中影响总砷测定质量的影响因素,并提出做好总砷测定工作的相应措施。对野外总砷测定工作的开展具有较强的指导作用。     

化妆品中总砷含量测定的能力验证

通过参加能力验证来检验各实验室检测化妆品中总砷含量的技术水平,从而总结经验,提高各实验室检测能力.2019年5月,参加了中国检验检疫科学研究院测试评价中心组织的化妆品中砷含量的测定能力验证活动,通过原子荧光光度法对两种不同质量分数的考核样品进行测定,最终得出化妆品中总砷含量分别为6.026和8.446 mg/kg,结果...     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品及饲料中总砷含量

利用石墨炉原子吸收光谱法测定食品及饲料中总砷含量,准确度高,重现性好,检出限2．5ng/ml,样品回收率在93．0％～105．0％之间。     

沿海地区紫菜中总砷含量及砷形态分析

建立高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)联用法分析紫菜中4种砷的形态。在优化仪器参数的基础上,采用正交试验法分析样品前处理中的酸浓度、萃取温度和超声时间对砷提取量的影响。当硝酸浓度0.15 mol/L、萃取温度80℃、超声时间1 h时,萃取效果最佳。对低、中、高3个水平进行方法验证,砷形态的回收率为84.0%~113.6%,精密度为1.3%~4.6%,结果显示,沿海地区的紫菜产品中总砷含量高,但有毒砷占比小。方法快速高效,可用于测定紫菜中砷形态的含量。     

不同源性食品性激素残留的检测方法浅析

食品是人体摄入各种营养物质的来源。各种兽药、饲料添加剂在食品原料生产中被广泛使用,造成违禁药物特别是激素类物质在不同源性食品中残留。这些激素残留将对人体健康产生影响。因此,建立适用于不同源性食品激素残留检测的方法尤为重要。本文综述了不同源性食品中性激素残留检测的方法,探讨了利用现代分析测试技术检测不同源性食品中性激素残留方法的发展方向。     

不同前处理条件对水产品中总砷含量的影响

比对本实验室探索的水产品试样前处理方法和国标GB/T5009.11-2003,《食品中总砷和无机砷测定》中氢化物原子荧光法前处理法的检测结果,探讨建立水产品中总砷含量测定的前处理方法。采用湿法消解,微波消解以及加入H2SO4和加入H2SO4、HCLO4进一步加热回流的微波-湿法消解处理方法,在优化条件下,比对表明只有最后一种前处理方法其检测结果满意,其准确度为100.4%,回收率为98.5%,结果的相对标准偏差为1.3%～2.5%。     

三种前处理法对饲料总砷测定的影响

应用三种实验室常见的消解方法:干灰化法、湿法消解和微波消解法,分别对饲料样品进行前处理,通过对测定结果的相对偏差和精密度进行比较,微波消解法的相对偏差最小,其精密度最好,湿法消解次之。     

循环水中总无机磷测定方法的改进

循环冷却水系统中磷酸盐含量的测定是评价水处理效果的一个重要指标。文章就钼兰比色法测定循环水中总无机磷酸盐的方法进行了改进。原钼兰比色法测定循环水中总无机磷的还原剂采用硫酸肼,因为其有毒,对人体有害。改用还原剂抗坏血酸取而代之可避免这个缺点,并且结果准确度高。偏差小。加标回收率在96．38％～98．64％之间。     

2000m^2／a无机陶瓷膜成套装置技术经济评价

通过对2000m^2/a无机陶瓷膜成套装置的技术经济评价,得出应及早推广此技术的结论。