改性铝锆柱撑膨润土去除水中氟离子

采用微波辅助制备锆铝柱撑膨润土(MAZPB)作为吸附剂,研究其对水中F-的去除性能,探讨了MAZPB投加量、溶液pH值、水中共存离子、再生能力等对氟吸附的影响. 结果表明,在较宽的pH范围(3.5~10)内,MAZPB有较好的除氟效果,去除率均达89%以上. 高浓度的Fe3+及CO32-共存能明显抑制MAZPB对氟的吸附. 该吸附过程遵循Lagergren拟二级反应动力学. MAZPB吸附F-符合Freundlich吸附等温模型. 在实验条件下的吸附体系中,吸附机制主要为物理吸附. 采用明矾对吸附F-饱和的MAZPB进行再生后,其对F-的去除率仍达81.93%.     

Fe、Al柱撑膨润土对锌离子的吸附性能

制备了Fe、Al柱撑膨润土,研究了其对水溶液中锌离子的吸附去除性能,结果表明:Fe、Al柱撑膨润土对水溶液中的锌离子有很好的去除效果,当其用量为0.5 g时,水溶液中锌离子的吸附去除率达到93.6%;Fe、Al柱撑膨润土对水溶液中的锌离子的吸附在60 min达到平衡;溶液pH对水溶液中锌离子的去除有一定的影响,在中性和弱碱性条件下的去除率大于酸性。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

柱撑膨润土对化工废水的处理研究

对膨润土进行无机柱撑、有机柱撑改性，改性膨润土应用于化工废水处理，探讨了絮凝剂用量、pH值等最佳使用条件。结果表明改性膨润土应用于化工废水处理，无机改性膨润土COD去除率最高为55．4％。单纯使用有机柱撑膨润土处理LG废水，效果不好，COD去除率最高仅为38．5％。AlCl3和Al2(SO4)3与有机柱撑膨润土联用，能明显提高废水COD的去除率，而且Al2(SO4)3的效果好于AlCl3的效果，COD的去除率达到75．6％，令人满意。     

柱撑膨润土吸附水中苯胺的性能研究

研究了无机、有机和无机-有机柱撑膨润土对水中苯胺的吸附去除性能,结果表明:3种柱撑膨润对苯胺的去除效果明显高于膨润土原土,当投土量为0.2 g时,对苯胺的吸附去除率分别为86.77%、96.38%、92.51%;3种柱撑膨润土对苯胺的吸附在60 min达到平衡;溶液pH值对苯胺的去除有一定的影响,在酸性条件下的去除率略大于中性和碱性;温度升高,苯胺的去除率略有下降.     

柱撑膨润土吸附水溶液中Cr6+的性能研究

研究了无机、有机和无机-有机柱撑膨润土对水中C r6 的吸附去除性能。结果表明:三种柱撑膨润土对C r6 的去除效果明显高于膨润土原土,当投土量为8 g/L时,对C r6 的吸附去除率分别为81.03%、95.41%和85.11%;三种柱撑膨润土对C r6 的吸附在60 m in达到平衡;溶液pH对C r6 的去除有一定的影响,在酸性条件下的去除率略大于中性和碱性;温度升高,C r6 的去除率略有下降。     

微波辅助制备柱撑膨润土对刚果红的吸附性能

用微波辅助制备锆铝柱撑膨润土,考察其对废水中刚果红染料的吸附行为,并对吸附前后柱撑膨润土进行表征,以探索吸附机理. 结果表明,在原始溶液pH和室温条件下,初始浓度为50 mg/L的刚果红溶液,吸附剂用量为4 g/L时,吸附45 min后即能达到吸附平衡,柱撑膨润土的吸附容量为12.17 mg/g,脱色率达97.64%;其吸附过程符合准二级动力学方程,粒子扩散不是唯一的速率控制步骤;锆铝柱撑膨润土对刚果红的等温吸附符合Langmuir方程;XRD与FT-IR表征结果表明,吸附过程主要以物理吸附为主.     

TiO2柱撑膨润土对染料茜素黄的吸附行为

以Sol—Gel法制备TiO_2溶胶和钇掺杂TiO_2溶胶为柱化剂,制备出了TiO_2柱撑膨润土和钇掺杂TiO_2柱撑膨润土;X射线衍射分析表明,经柱撑后的膨润土层问距明显增大,达1.9nm以上,经500℃煅烧后其层间距稳定在1.8nm以上。研究了茜素黄在4种TiO_2柱撑膨润土上的吸附行为,结果表明:4种TiO_2柱撑膨润土吸附染料茜素黄的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为均遵循Bangham方程和Langmuir方程所描述的规律。平衡吸附量q_e与平衡浓度p_e之间的关系符合Freundich和Langmuir等温吸附方程。其吸附均为吸热过程,吸附热值在13kJ.mol~(-1)～16kJ.mol~(-1)范围,吸附表现为表面物理吸附和离子交换作用。     

由钙基膨润土直接合成钛柱撑膨润土

以钙基膨润土为原料,未经钠化处理,直接以四氯化钛、丙三醇组成的钛柱撑剂,在水热条件下制备了钛柱撑膨润土(titanium pillared clay,Ti-PILC).探讨了制备Ti-PILC的工艺参数对其结构性能的影响.筛选出最佳工艺参数为:悬浮液浓度为5%,钛土比为20 mmol/g,140 ℃水热合成3 h.所得Ti-PILC层间距达1.962 nm,比表面积186 m2/g.在500 ℃以下具有良好的热稳定性.光催化显示:该Ti-PILC在紫外光照射下能持续稳定地生成羟基自由基,适于低浓度甲基橙的降解,而经钾离子修饰过的催化剂更适于高浓度降解.     

铝柱撑膨润土对甲基橙的吸附性能研究

以铝的多聚羟基阳离子为柱撑剂对天然钠基膨润土进行柱撑改性,制备铝柱撑膨润土,并以其为吸附剂,通过静态吸附实验考察了其对废水中甲基橙的吸附性能。结果表明,膨润土经过铝柱撑改性后,其吸附性能得到了较大的提高。甲基橙在铝柱撑膨润土上的吸附过程可以通过伪一级动力学方程和Langmuir吸附等温线来描述。     

柱撑膨润土对刚果红的吸附热力学与吸附动力学研究

制备了铝柱撑膨润土,研究其对废水中刚果红的吸附性能.利用X射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱分析仪(FTIR)对其进行表征.考察了投加量和pH值对吸附性能的影响,研究了吸附热力学和动力学规律.结果表明,pH值在3～7时,脱色率较高;在投加量为5 g/L,溶液为原始pH值时,对浓度为50 mg/L的废水,脱色率可达98.2％;柱撑膨润土对刚果红的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir方程,吸附为自发放热物理过程.     

Fe-Al柱撑膨润土吸附染料酸性大红的性能

制备了Fe-Al柱撑膨润土,研究了其对染料酸性大红的吸附去除性能,结果表明:Fe-Al柱撑膨润土对染料酸性大红有很好的去除效果,当其用量为0.1g时,染料酸性大红的吸附去除率达到92.6%;Fe-Al柱撑膨润土对染料酸性大红的吸附在60分钟达到平衡;pH值对染料酸性大红的去除有一定的影响,在酸性和碱性条件下的去除率大于中性。平衡吸附量qe与平衡质量浓度pe之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

TiO2柱撑膨润土吸附染料副品红的性能

以Sol-Gel法制备TiO2溶胶和钇掺杂TiO2溶胶为柱化剂,制备出了TiO2柱撑膨润土和钇掺杂Tiq柱撑膨润土。X射线衍射分析表明,经柱撵后的膨润土层间距明显增大,达1．9mn以上,经500℃煅烧后,其层间距稳定在1．8mn以上。研究了4种TiO2柱撑膨润土对副品红的吸附性能,结果表明：4种TiO2柱撑膨润土对副品红有很高的吸附去除效果,当投土量为0．1g时,副品红的吸附去除率分别为98．78％、94．03％、99．24％、96．58％;4种TiO2柱撑膨润土对副品红的吸附在60min达到平衡;温度升高,副品红的去除率略有上升;溶液pH值对副品红的去除有一定的影响,在酸性和碱性条件下的去除率略大于中性。     

CTAB改性铁柱撑膨润土对苯酚的吸附

为了研究膨润土对含酚废水的吸附性能,采用羟基铁柱撑剂对钠基膨润土进行预改性,随后用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性,制备CTAB改性铁柱撑膨润土.利用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FTIR)和场发射扫描电镜(FESEM)对改性膨润土的结构和性能进行表征.考察了吸附剂用量、吸附时间、吸附温度、苯酚初始浓度和pH...     

Study on Disposal of Textile Dyes in Aqueous Solution by TiO2 Pillared Bentonite

TiO₂/bentonite composites were prepared by a sol–gel method. X-ray diffraction measurements of the samples revealed that TiO₂ had intercalated into the layers of bentonite and existed in anatase phase of TiO₂. Acid red 3R was used as model compounds of textile dyes in this study. The effects of operational parameters, including TiO₂ content, pH, as well as catalyst dosage, on photocatalytic degradation performance were examined. The experimental results showed that the removal rate of acid red 3R can be up to 96.7% under the following conditions: the dosage of TiO₂/bentonite was 2 g/L, the content of TiO₂ was 30%, the pH value was 3. And the photocatalytic reaction followed pseudo-first-order kinetics models.