复混肥原料中有毒物质的分析与控制

针对复混肥原料中有毒物质的存在，分析了尿素中的缩二脲，氯化铵、氯化钾中的氯离子，普钙、重钙中的游离酸，硝酸铵、硝酸钾中的硝酸根离子，硫酸铵、硫酸钾中的硫酸根离子，以及尿素、碳铵中挥发的氨气等有毒物质对土壤和作物的危害；提出了在复混肥生产、原料制备以及作物施肥过程中减少有毒物质生成的措施和各项控制指标。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中16种有害物质

工作场所空气中16种有害物质经活性炭采集,二硫化碳解吸后,用毛细管气相色谱法进行测定。16种有害物质的相关系数均大于0.999 4,检出限为0.2～1.8 mg/L,平均解析率为91.5%～99.6%,相对标准偏差为0.4%～2.7%。本法可以同时测定工作场所空气中16种有害物质,其检测结果均能符合中华人民共和国国家职业病卫生标准所规定的相关要求。     

刍议油漆中有毒物质的检测

油漆作为一种常用的装饰装修材料,也是同人们生活接触最为紧密的物质。但是其中所含的有毒物质却常常让我们心生畏惧,所以如何才能有效地检测油漆中的有毒物质是当前值得研究的重要课题。本文从油漆中常见有毒物质入手,着重探讨了常见有毒物质相应的检测技术,以期为相关研究提供参考。     

紫外分光光度法测定工作场所空气中硫化氢

职业病危害中采用目视比色法测定场所空气中硫化氢浓度,准确性及重要性较差。建立了紫外分光光度法测定场所空气中硫化氢的方法,最优实验参数为：最大特征吸收波长275 nm、静置时间30 min、显色温度25℃,检测限降低至0.05μg/mL,最低检出质量浓度降低至0.07 mg/m³,RSD值在0.9%～2.7%,回收率在95.6%～99.8%,精确度及准确度较理想。     

ISO发布玩具有毒物质强制性标准

2010年5月27日,国际标准化组织（ISO）发布了ISO8124—3：2010标准,主要针对的是玩具中的有毒物质含量。包括制订物质最大可接受水平,采样和提取的方法,同时分析玩具材料或部件中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒等元素。     

毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中环己酮和异佛尔酮

目的建立优化工作场所空气中环己酮和异佛尔酮同时测定的气相色谱法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸后,使用CNW-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器,气相色谱法同时测定工作场所空气中环己酮和异佛尔酮。结果环己酮的检出限为0.04μg/m L,相关系数为0.9998,相对标准偏差(RSD)2.3%~4.7%,回收率95.5%~99.0%;异佛尔酮的检出限为0.03μg/m L,相关系数为0.9999,回收率95.7%~97.9%,相对标准偏差为1.4%~3.9%。结论该方法灵敏、准确、操作性强,可提高工作效率,适用于工作场所空气中环己酮和异佛尔酮的同时监测。     

有毒物质测定中有机物标准溶液配制问题探讨

对工作场所中有毒物质测定中有机物标准溶液配制过程进行改进,确保检测结果的准确性和有效性。节省溶剂使用量,降低检测过程中接触职业病危害因素浓度,保障检测工作者的切身利益。本法配制标准曲线相关系数r=0.9999,通过对活性炭管中正己烷、苯、甲苯、苯乙烯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等质量控制样品的测定,结果在证书给定的参考值范围内。结果表明:本方法准确可靠、简便快捷、能够有效避免污染,适用于有机物标准溶液的配制,为今后开展有机物测定工作提供一定参考。     

塑料制品中限制使用有毒物质的法规、标准及国内环保热稳定剂的现状

总结了国内外塑料制品中限制使用有毒物质的法规和标准,并介绍了我国环保热稳定剂生产和使用的现状及存在的问题。     

汽车制造企业工作场所空气中9种挥发性有机物的同时测定

建立汽车制造企业工作场所空气中9种挥发性有机物的气相色谱快速测定方法,用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解吸后用毛细管气相色谱法测定。结果 9种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.999 5,相对标准偏差为0.2%～0.8%,最低检出限为0.1～0.3 mg/m3,平均解吸效率为91.3%～104.1%。该方法准确度高,操作简便,灵敏快速,适用于汽车制造企业工作场所空气中挥发性有机物的快速测定。     

汽车制造企业工作场所空气中9种挥发性有机物的同时测定

建立汽车制造企业工作场所空气中9种挥发性有机物的气相色谱快速测定方法,用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解吸后用毛细管气相色谱法测定.结果9种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r ＞0.999 5,相对标准偏差为0.2％～0.8％,最低检出限为0.1 ～0.3 mg/m3,平均解吸效率为91.3％ ～104.1％.该方法准确度高,操作简便,灵敏快速,适用于汽车制造企业工作场所空气中挥发性有机物的快速测定.     

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定探讨

用气相色谱仪配双氢火焰检测器、双不锈钢填充柱分析固定污染源排气中总烃、甲烷、氧峰从而得到非甲烷总烃(NMHC)含量。当色谱进样量为1.0 mL时,方法的检出浓度为4×10-2mg/m3,方法的定量检定浓度范围为0.12～32 mg/m3。文章着重介绍独特的标准气体的配制方法及进样方法,保证了非甲烷总烃(NMHC)测试的准确性。     

超高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的有关物质

建立超高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的有关物质的方法。采用Waters UPLC H-Class色谱仪,PDA检测器,Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×50 mm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(40∶40∶20),流速0.1 mL/min,进样量1μL,波长254 nm。对方法的线性范围、准确度、精密度、专属性、溶液稳定性进行了验证,方法准确、快速、灵敏度高,与传统高效液相色谱相比,能有效节省分析时间和有机溶剂的消耗。     

库仑法测定两类污水中的化学耗氧量

本文详细论述了库仑法快速测定低污染的校区生活污水和高污染的工业污水中的化学耗氧量。该方法具有快速、低耗、简便、准确、可靠等特点,非常适合各类污染水体的监测。     

辛伐他汀片中有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定辛伐他汀片中有关物质.采用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.5)(65:35)为流动相,检测波长238nm,柱温35℃,流速1mL/min.在0.1-3.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),该方法分离度好,塔板数高,最低检测量可达0.2μg.     

应用红外光谱法测定炼油污水中的石油类含量

介绍了应用OIL480型红外测油仪测定炼油工业废水中石油类物质的方法原理、主要仪器试剂及样品的制备过程。通过测定仪器校正系数,建立高、低浓度范围的标准工作曲线,考察了测量的精密度和准确度,并将红外光谱法与非分散红外法进行了标样和实际水样的对比试验。结果表明该方法的相对标准偏差和加标回收率均能达到监测质量要求,可以应用于炼油污水中石油类含量的测定。     

高效液相色谱法测定泛昔洛韦片有关物质

建立了高效液相色谱法分离测定泛昔洛韦片的有关物质的方法。采用Aichrombond-AQ C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);流速:1.0 mL/min;检测波长:221 nm;进样量:20μL。泛昔洛韦色谱保留时间约为10 min,与其有关物质分离度良好。该法准确、灵敏度高,可有效地控制该药品有关物质。     

HPLC法测定人工合成益母草碱有关物质

建立一种用高效液相色谱法测定合成益母草碱有关物质的方法。C18色谱柱,流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.5)-甲醇(15∶85);流速0.87 mL/min;检测波长277 nm。研究显示用该HPLC方法对合成益母草碱有关物质检测具有良好的专属性,且对合成益母草碱稳定性具有良好的指示能力。     

巯嘌呤口服混悬液有关物质的HPLC法测定

建立了HPLC法测定巯嘌呤口服混悬液中的有关物质,以加校正因子的自身对照法定量。采用Uitimate Phenyl-Ether色谱柱,以0.04%甲酸∶甲醇为流动相,等度洗脱,检测波长260 nm。计算有关物质的相对校正因子(RCF),以此计算有关物质含量,并与对照品法测定结果比较,以验证方法的准确性。结果主成分巯嘌呤与相邻杂质,以及各杂质之间均分离良好,RCF法与对照品法测定结果无显著性差异。已知杂质2、3的相对保留时间分别为0.56和4.33,相对校正因子分别为0.16和0.23,2和3的平均加样回收率为104.2%和95.3%,RSD为3.2%和2.9%。本方法重复性好、灵敏度高,适用于巯嘌呤口服混悬液中有关物质的分析。     

头孢克肟干混悬剂的有关物质研究

建立了头孢克肟有关物质的检测方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为四丁基氢氧化铵乙腈（75∶25）,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进行检测头孢克肟的检测限为2 ng。该法可靠、专属、快速,可作为头孢克肟有关物质的检测方法。