Cu2+和Cd2+在改性纳米碳黑和钠基膨润土上的吸附稳定性及其影响因素

通过Cu2+和Cd2+在改性纳米碳黑(MCB)和钠基膨润土(Na-B)上的吸附-解吸实验,研究了MCB和Na-B对Cu2+和Cd2+的吸附特性和吸附稳定性。研究表明:Cu2+和Cd2+在MCB和Na-B上的吸附动力学能用准二级动力学方程拟合。吸附等温线能用Freundlich方程、Langmuir方程拟合。Freundlich拟合得到的n值均大于1;Langmuir拟合得到MCB对Cu2+和Cd2+的最大吸附量分别为344mmol/kg和222.2 mmol/kg,Na-B对Cu2+和Cd2+的最大吸附量分别为59mmol/kg和45mmol/kg。用0.01mol/L的Ca Cl2对吸附了Cu2+或Cd2+的两种吸附剂进行解吸时,解吸率受p H值影响较大,受温度的影响较小。用不同浓度的Ca Cl2进行解吸时,解吸率变化不大。Cu2+在两种吸附剂上的吸附稳定性均大于Cd2+,MCB对两种重金属的吸附稳定性均大于Na-B。     

活性炭纤维对Cu2+的吸附性能研究

活性炭纤维(ACF)作为一种新型活性炭吸附材料已引起了化学家们的极大关注。孔结构分析表明:活性炭纤维的孔径分布窄,孔径比较均匀。本文以活性炭纤维作为去除水中重金属离子Cu2+的吸附剂,吸附实验表明,活性炭纤维对Cu2+的最大吸附量为148.50mg.g-1,吸附平衡时间短,当接触时间为50min时,即可达到吸附平衡,吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型。动态吸附结果表明,活性炭纤维对Cu2+的吸附量随着流速的增加而降低。     

焙烧镁铝类水滑石对Cd2+、Cu2+、Zn2+的吸附性能研究

通过控制变量法考察温度、浓度对焙烧镁铝类水滑石得到的层状双金属氧化物(LDO)吸附Cd²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺单一离子及其共存体系的影响。结果表明,LDO对单一离子吸附效果均较好,温度升高,有利于LDO吸附Cd²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺;Cu²⁺-Cd²⁺、Cd²⁺-Zn²⁺共存时,LDO吸附效果为Cu²⁺> Cd²⁺、Zn²⁺> Cd²⁺;三者共存时,LDO吸附效果为Cu²⁺> Zn²⁺> Cd²⁺。     

冷却水中苯并三氮唑的测定

本文对紫外光度法测定冷却水中苯并三氮唑含量进行了较详细的条件试验,表明酸度变化是干扰的主要来源,确定在pH4～6,波长265nm条件下可消除酸度的影响;用盐酸羟胺可消除NaNO_2的干扰,方法简便快速、准确可靠。     

巯基壳聚糖的合成、表征及其对Cu2+的吸附行为

由简单方法合成巯基壳聚糖,通过FTIR、SEM、XPS、DTA-TG等技术对材料进行表征,实验结果表明,巯基乙酸的羧基分别与壳聚糖的氨基、醇羟基形成酰胺和巯基乙酸甲酯,从而使巯基功能团接枝在壳聚糖表面。吸附实验结果表明,在100 mL,20 mg/L的Cu2+水溶液中,温度为310 K,pH为5,吸附时间为12 min,吸附剂用量为50 mg时,吸附效果最好,去除率达到87%。巯基壳聚糖对Cu2+的吸附动力学可由拟二级反应模型拟合。     

苯并三氮唑在有机合成中的应用

综述了苯并三氮唑的应用进展,主要是讨论了利用苯并三氮唑及其衍生物制备各类化合物的方法。     

苯并三氮唑合成的改进

介绍用邻硝基氯苯与水合肼为原料合成 1-羟基苯并三氮唑 ,再还原成苯并三氮唑。较好的工艺条件为反应温度为 85℃ ,时间为 4h ,用乙酸乙酯为萃取剂 ,铁粉分次加入。     

合成苯并三氮唑紫外吸收剂的加氢催化剂研究

苯并三氮唑及其衍生物是一类毒性低、稳定性高且应用广泛的紫外吸收材料。文章研究了炭载PdPtCu三金属催化2-硝基-（2’-羟基-5’-甲基苯基）偶氮苯（HAB）加氢合成2-（2’-羟基-5’-甲基苯基）苯并三氮唑（UV-P）的性能,在323 K、0.5 MPa氢气压力条件下反应5 h后HAB转化率为100%、UV-P选择性达92.2%,实现了偶氮化合物加氢高选择性地合成苯并三氮唑紫外吸收剂的目的。利用XRD、TEM及XPS等催化剂表征手段,发现Cu-Pd、Cu-Pt合金相与催化剂表面适量的缺电子态贵金属物种(Mδ )可以有效抑制N-N键断裂与过度加氢副反应,降低了四氢化合物和芳胺类等副产物的生成。     

苯并三氮唑及衍生物开发应用研究

介绍了苯并三氮唑及衍生物的开发,应用,研究进展情况,对合成的１０余种可聚合单体在不同方面的应用做了详细阐述,对其开发应用前景做了展望。     

废水净化纤维的制备及对Cu^2＋的吸附性能

以环氧基为交联桥,将β-环糊精接枝于纤维素纤维上,制备了废水净化纤维,并获得了适宜的制备工艺参数,同时从动力学角度考察了其静态吸附Cu2+的行为.结果表明,环氧化乃该纤维制备之关键,废水净化纤维对Cu2+吸附量可达6.24 mg/g,吸附能力主要来自废水净化纤维β-环糊精中羟基与Cu2+的络合作用,β-环糊精与Cu2+络合比为47.     

稻壳灰吸附剂对重金属铜离子的吸附性能研究

采用廉价的稻壳灰作为吸附剂,研究稻壳灰吸附废水中重金属铜离子的影响因素,考察了稻壳灰用量、溶液初始pH值、吸附温度、吸附时间、以及溶液初始浓度等因素对吸附性能的影响。通过试验得出了稻壳灰吸附剂的适宜操作条件,分析了稻壳灰吸附剂对铜离子的吸附性能,初步探讨了稻壳灰吸附剂的吸附机理。     

一种胺型吸附材料的制备及对铜离子吸附性能的研究

在氮气氛围中利用低能电子束预辐照接枝法,在低密度聚乙烯（LDPE）上接枝丙烯腈（AN）进而通过酸性水解、霍夫曼降解,制备一种胺型螯合树脂（LDPE-g-VAm）,并考察这种螯合吸附材料对铜离子的吸附性能;研究了铜离子的质量浓度、吸附时间、pH值及循环次数对铜离子螯合吸附能力的影响规律;同时对吸附材料进行全反射红外（FT-IR）的表征。     

柠檬酸改性柚子皮纤维素对废水中铜离子的吸附

采用静态平衡吸附法用柠檬酸纤维素(Cell-CA)吸附废水中Cu2+,考察了溶液的初始浓度、吸附剂颗粒大小、pH值、吸附时间和温度对吸附的影响,分析了吸附过程的热力学、动力学和等温吸附规律.结果表明,在pH值为5.5时Cell-CA对废水中Cu2+的吸附率为92.7%,吸附容量高达18.54mg/g;对不同温度下的吸附等温线采用Freundlich和Langmuir方程进行拟合,结果显示Langmuir方程的拟合效果更好.模拟吸附动力学实验数据符合准一级和准二级动力学模型,Cell-CA对Cu2+的吸附是放热反应.     

Cu2+对泥鳅急性毒性试验

基于目前水环境重金属污染事件的频繁发生,人们对水生态系统的关注也越来越高.一些重金属在水体中可转化为持久的高毒性的金属化合物,通过在机体内富集并通过食物链放大从而威胁到人们的身体健康.[1]本文选用铜离子对泥鳅进行了急性毒性试验,用以对环境监测和鱼类养殖提供理论上的参考.     

Magnesium ferrite nanoparticles as a magnetic sorbent for the removal of Mn2+, Co2+, Ni2+ and Cu2+ from aqueous solution

The aim of this research was to prepare magnesium ferrite (MgFe₂O₄) magnetic nanoparticles and to investigate their sorption characteristics towards Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺ ions in aqueous solution. MgFe₂O₄ was synthesized by glycine-nitrate combustion method and was characterized by low crystallinity with crystallite size of 8.2?nm, particle aggregates of 13–25?nm, BET surface area of 14?m²/g and pore size of 8.0?nm. Sorption properties of MgFe₂O₄ towards Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺ ions were studied using one-component model solutions and found to be dependent on metal ions concentration, contact time, pH and conditions of regeneration experiment. The highest sorption capacity of MgFe₂O₄ was detected towards Co²⁺ (2.30?mmol?g¹) and Mn²⁺ (1.56?mmol?g^?1) and the lowest towards Ni²⁺ (0.89?mmol?g^?1) and Cu²⁺ (0.46?mmol?g^?1). It was observed that sorption equilibrium occurs very quickly within 20–60?min. The pH_zpc of sorbent was calculated to be 6.58. At studied pH interval (3.0–7.0) the sorption capacity of MgFe₂O₄ was not significantly affected. Regeneration study showed that the metal loaded sorbent could be regenerated by aqueous solution of 10^?3 M MgCl₂ at pH 6.0 within 120?min of contact time. Regeneration test suggested that MgFe₂O₄ magnetic sorbent can be efficiently used at least for four adsorption-desorption cycles. The high sorption properties and kinetics of toxic metal ion sorption indicates good prospects of developed sorbent in practice for wastewater treatment.     

好氧颗粒污泥对Pb2+、Cu2+、Cd2+的吸附

采用序批式活性污泥法反应器培养的好氧颗粒污泥作为吸附剂对Pb2+、Cu2+、Cd2+进行吸附,研究单一吸附及竞争吸附行为,探讨了pH、初始含量、平衡时间以及共存离子等对吸附过程的影响。结果表明,在一定范围内,吸附量随pH和金属离子初始含量升高而升高,20 min能到到吸附平衡;共存体系中的吸附量低于单种离子吸附,3种离子共存时,Pb2+、Cu2+、Cd2+的吸附量分别为单种离子吸附的43.80%、43.01%和18.95%。     

Cu2+/Zn2+对牛血清白蛋白-盐酸小檗碱结合过程的变构效应

分别采用荧光光谱(FS)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)以及圆二色谱(CD)考察了2种金属离子Cu2+、Zn2+对牛血清白蛋白(BSA)-盐酸小檗碱(BC)结合过程的变构效应,得到表征BSA内源荧光猝灭、BSA-BC复合物稳定性、BC在BSA分子上的结合位点数发生变构的定量变构系数βQ、βA、βn。结果表明,Cu2+/Zn2+对BC猝灭BSA内源荧光呈正变构效应(βQ>1),且变构效应随Cu2+/Zn2+浓度的增大呈现一定的饱和性;而对BSA-BC复合物稳定性以及BC在BSA分子上的结合位点数呈负变构效应(0<βA<1,0<βn<1),且变构效应随Cu2+/Zn2+浓度的增大呈现不同变化趋势;BSA分子构象转变可能是产生变构效应的主要原因。     

Enhanced synergy between Cu0 and Cu+ on nickel doped copper catalyst for gaseous acetic acid hydrogenation

As the substitution of common noble catalysts in the hydrogenation of carboxylic acid, a highly effective Cu-Ni/SiO₂ catalyst was prepared by a novel stepwise ammonia evaporation method. Its performance in the gas-phase hydrogenation of acetic acid was further examined. With the introduction of Ni dopant, more stable Cu^δ+ sites, which can adsorb more acetic acid, were formed due to the electron transfer from Cu to Ni. This makes more Cu⁰ sites available for hydrogen adsorption, which was suggested as the rate-determining step in acetic acid hydrogenation. A conversion of 99.6% was successfully achieved on this new Cu/SiO₂-0.5Ni catalyst, accompanied by the ethanol selectivity of 90%. The incorporation of nickel between copper nanoparticles enhances the synergistic effect between Cu⁰ and Cu⁺. It also helps mitigate the aggregation of copper nanoparticles due to the Ostwald ripening effect induced by acetic acid and enhance the stability of copper catalyst in the conversion of carboxylic acid.     

Nanotubes and Nano-TiO_2 Mixed Modified Carbon Paste Electrode for Determination of Cu~（2＋）

用碳纳米管和纳米TiO2混合修饰碳糊电极,用循环伏安法考察了修饰电极测量Cu的优化条件及其电化学稳定性。结果表明,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,当Cu2＋在修饰电极表面富集200 s、电位扫描速率控制在60 mV/s时,修饰电极在循环伏安图上能出现1个灵敏氧化峰,峰电位为0.141V,利用这个峰可以对Cu进行检测。峰电流与Cu2＋的浓度在1.0×10-7～1.0×10-4 mol/L的范围内成良好线性关系,相关系数为0.994 4,检出限为1.43×10-8mol/L。