快杀稗的气相色谱定量分析

本文介绍了快杀稗的气相色谱定量分析方法。用饱和重氮甲烷乙醚溶液为衍生化试剂将快杀稗瞬间定量转化成其甲酯衍生物。再以OV-17为固定液、正二十一烷为内标物进行气相色谱定量测定。方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.4%,平均回收率为100.3%。     

12%马拉·杀螟松乳油的气相色谱分析

建立一种用气相色谱同时测定马拉硫磷和杀螟硫磷的分析方法。使用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,在HP-5毛细管柱上对试样中的马拉硫磷和杀螟硫磷进行气相色谱分离和测定,马拉硫磷和杀螟硫磷的标准偏差为0.021和0.017,变异系数为0.21%和0.83%,平均添加回收率为99.30%和99.44%,线性相关系数分别为0.999 1和0.998 7。该方法操作简便,精密度和准确度符合定量分析的要求。     

杀螟丹的定性定量分析

根据杀螟丹的理化性到，用薄层色谱，气相色谱，高效液相色谱和红外光谱等几种测定手段，对杀螟丹及其分解产物沙蚕毒进行定性定量分析。     

气相色谱法同柱测定列·杀复配制剂

采用气相色谱法,使用同一色谱柱,用内标法对马@杀复配制剂进行定性、定量分析,方法的标准偏差分别为0.04、0.03;变异系数分别为0.3%、1.1%;线性相关系数均为0.9999;回收率分别为99.0%～100.2%、99.2%～100.2%.     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以癸二酸二正丁酯为内标物，对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％，线性相关系数为０．９９９９８，回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

气相色谱法同柱测定马·杀复配制剂

采用气相色谱法 ,使用同一色谱柱 ,用内标法对马·杀复配制剂进行定性、定量分析 ,方法的标准偏差分别为 0 .0 4、0 0 3;变异系数分别为 0 3%、1 1% ;线性相关系数均为0 9999;回收率分别为 99 0 %～ 10 0 2 %、99 2 %～ 10 0 2 %。     

混剂中噻嗪酮和杀扑磷的气相色谱分析方法研究

[目的]研究在同柱条件下,噻嗪·杀扑磷混配制剂中噻嗪酮和杀扑磷分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考。[方法]以5%OV-101固定相色谱柱,邻苯二甲酸双环己酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对噻嗪·杀扑磷混配制剂中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]噻嗪·杀扑磷混配制剂中2种组分及杂质得到了有效分离,杀扑磷和噻嗪酮的标准偏差分别为0.132、0.159;变异系数分别为0.65%、0.79%;回收率为99.07%～101.61%,99.02%～101.20%;线性相关系数分别为0.9996、0.9988。[结论]该方法测定噻嗪·杀扑磷混配制剂中的噻嗪酮和杀扑磷的质量分数,其准确度、精密度和线性关系好符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

气相色谱法测定大米中的有机磷农药残留含量

建立大米中对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药残留量检测的气相色谱方法。大米粉碎后用乙腈提取,外标法色谱峰面积定量。在0.01~1.00μg/mL线性范围内,硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药标准曲线的相关系数在0.9998~0.9999,最低检出限均为0.005μg/mL,平均回收率在104%~111%,相对标准偏差均≤3.61%。该方法对大米中有机磷农药的提取效果好,净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确,适合谷物中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。     

气相色谱法测定杀螟硫磷原油中杂质含量

采用气相色谱法测定杀螟硫磷中的３－甲基－４－硝基苯酚和Ｓ－甲基杀螟硫磷含量，以５％ＯＶ－１０１固定液＋ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｄＷ担体作为色谱柱固定相，有较好的分离效果，满足定量要求。     

气相色谱法同时检测烟田中残留的啶虫脒和杀螟硫磷

[目的]建立同时检测啶虫脒和杀螟硫磷在烟田样品中残留量的气相色谱检测方法。[方法]样品采用乙腈进行提取,经弗罗里硅土层析柱净化,用电子捕获检测器进行测定。[结果]当啶虫脒和杀螟硫磷添加质量浓度为0.05~1.00 mg/L时,其添加回收率在92.2%~109.4%之间,相对标准偏差(RSD)在0.02%~3.26%之间。[结论]该方法的前处理过程较为简单,达到了残留分析要求,可用于烟田样品中啶虫脒和杀螟硫磷残留量的测定。     

气相色谱质谱法测定水中6种有机磷农药残留

本文建立了自动固相萃取结合气相色谱质谱法同时测定水中久效磷、氯唑磷、杀螟硫磷、嘧啶磷、丙溴磷和哒嗪硫磷的分析方法。6种有机磷农药在3.00～300μg·L-1浓度范围内线性关系良好，6次测定值的相对标准偏差为2.3%～4.1%,3种浓度加标水样的加标回收率在88.0%～104.0%之间。本方法前处理操作步骤简便，检出限低，且重复好，测试准确度高，可同时检测水体中多种有机磷农药残留。     

基于可降解塑料袋中乙酰柠檬酸三丁酯的快速筛查与分析研究

文章建立了可降解塑料袋中乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）含量的检测方法，试样在正己烷提取溶剂中，超声提取一定时间后，试液采用DB-5MS毛细管柱分离和气相色谱质谱联用仪分析测定，选择离子监测目标化合物，外标法定量，并对提取溶剂、提取方式、色谱柱等进行对比分析，优化了质谱扫描参数、称样量等。结果表明：ATBC出峰时间快，峰型好，灵敏度高，定性定量准确。在三种不同加标水平下，ATBC加标回收率范围为96.8%～99.2%，相对标准偏差范围为1.5%～3.9%，相关系数大于0.999，检出限为0.2 mg/kg。建立的气相色谱质谱联用法具有灵敏度高、准确性高和假阳性低的优点，可实现可降解塑料袋中ATBC快速筛查。将试验残渣进行红外光谱分析，结果显示残渣成分与样品标注信息一致。     

毛细管柱气相色谱法测定水产品中三氯杀螨醇残留量

采用有机溶剂提取、液液萃取净化,建立了鲫鱼、草鱼等水产品中三氯杀螨醇残留量的毛细管柱气相色谱检测方法,外标法定量。结果表明,三氯杀螨醇在0mg/L~1.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9998;添加回收率范围74.2%~110.2%,室内相对标准偏差为2.71%~12.6%;方法检出限为0.003mg/kg,定量限为0.01mg/kg。     

杀螨脒在大鼠体内吸收,分布及排泄初步研究

本文采用气相色谱法研究杀螨脒在大鼠体内毒物动力学,其特点是吸收快、分布快、周身分布、消除快。     

杀螨脒在茶叶和土壤中全残留分析方法研究

研究了杀螨脒在茶叶和土壤中全残留分析方法。方法是将杀螨脒及其降解物水解成2,4-二甲苯胺,加七氟丁酸酐衍生为强电负性的多氟衍生物,用气相色谱测定。样品最低检测浓度0.001～0.003ppm。方法的灵敏度、准确度和精密度均达到农药残留分析技术要求。     

二硫氰基甲烷的气相分析方法

介绍一种二硫氰基甲烷的毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用HP-5毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对二硫氰基甲烷进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.32,相对标准偏差为0.33%,线性相关系数为0.996。     

氯化胆碱中残留氯乙醇的气相色谱测定

研究了气相色谱测定氯化胆碱中残留氯乙醇的方法。方法回收率为100.2%-104.2%,相对标准偏差0.5%，线性关系良好，方法检测限为1.08μm/mL。     

三唑酮原药气相色谱方法的改进

研究了气相色谱柱的选择,改进了三唑酮的气相色谱内标分析方法。使用5%OV-225+2%DEGA混合色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二丁酯为内标物,对三唑酮进行定量分析。方法的标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,相关系数为0.9999,平均回收率为100.00%。     

气相/红外联用鉴定蚊香中农药三氯杀虫酯

气相色谱——显微红外光谱联用是一种较理想的微量分析方法,由气相色谱分离和收集混合物的组分,显微红外光谱做定性鉴定,是确证未知组分的有效方法之一,是一种快速、简便的微量分析手段,它结合了微量分析的分离与鉴别技术。蚊香中常常掺入农药起薰杀蚊虫的作用,目前许多国家已相继对DDT、666等有机     

抗蚜威与三唑酮复配制剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了抗蚜威与三唑酮复配制剂的气相色谱定量分析方法。用OV-17为固定液,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物进行气相色谱测定。方法线性相关系数抗蚜威0.999、三唑酮0.998,变异系数抗蚜威小于0.5%、三唑酮小于0.6%,平均回收率抗蚜威99.6%、三唑酮100.6%。