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聚苯乙烯磁性微球化学镀法制备研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在聚苯乙烯微球表面进行化学镀镍可以制备磁性微球,其结合了聚苯乙烯轻质的优点和镍的磁性.采用扫描电镜(SEM)表征了微球的表面形貌,研究了前处理(活化)工艺对磁性微球产率及形貌的影响.结果表明,磁性微球的产率、分散性及表面形貌均由活化效果决定;采用优化的活化工艺进行化学镀镍反应,可以得到包覆完整、形状规则的镍包覆聚苯乙烯微球,其有效密度(平均值为2.7g/cm3)明显低于传统磁性颗粒的密度(一般为7~8g/cm3);用X射线衍射分析(XRD)表征了镀层的晶体结构,发现镀层的晶体结构与单质镍十分相似,为面心立方结构. 相似文献
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空心玻璃微珠表面无钯活化化学镀镍工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
空心玻璃微珠表面进行金属化处理后, 可以作为复合导电填料用于制备电磁屏蔽材料或吸波材料.采用无钯活化工艺在空心玻璃微珠表面实施了化学镀镍磷合金, 对影响镀速和镀液稳定性的因素进行了讨论,并利用环境扫描电子显微镜、X射线能量色散谱仪和X射线衍射对施镀前后空心玻璃微珠的表观形貌、成分和晶形变化进行了表征.结果表明,利用无钯活化法可以得到均匀的非晶态的镍磷合金镀层, 镀层光亮、包覆完整.还对空心玻璃微珠表面化学镀镍活化机理进行了分析. 相似文献
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采用一种特殊的空心玻璃微珠表面前处理方法,在化学镀银前进行碱洗、双氧水洗和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)偶联3步处理,使其表面同时达到较好的粗化、羟基化与氨基化效果,再对处理后的玻璃微珠实施化学镀银得到镀银空心玻璃微珠。借助扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)测试手段对所得复合粉体的活化及偶联改性效果、镀层表面形貌和结构进行了表征。结果表明:与传统胶体钯活化法化学镀银相比,空心玻璃微珠经活化、偶联表面改性后化学镀银的镀层更为均匀、致密、导电性好。 相似文献
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空心玻璃微球镍镀层的制备及其电磁性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学镀技术在低密度玻璃微球表面沉积了一层Ni镀层,制备了具有导电性和磁性的Ni镀层/玻璃微球壳-核复合粉体.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)对化学镀前后玻璃微球的结构、表面形貌以及成分进行了分析.结果表明,化学镀后玻璃微球表面包覆了一层均匀致密的Ni薄膜,厚度约为0.2μm,镍具有面心立方结构.使用波导法在8~12GHz波段内对化学镀前后的微球进行了介电常数和磁导率测试.电磁性能研究表明,玻璃微球化学镀镍后电磁损耗增大,显示出作为电磁波吸收材料的应用前景. 相似文献
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采用2种方法(偶联剂处理和碱刻蚀+偶联剂处理)分别对空心玻璃微球进行界面活化处理,制备了轻质、高强的空心玻璃微球/环氧树脂固体浮力材料。通过红外光谱分析、扫描电镜、压缩性能测试和密度测试等表征手段研究了材料的结构、密度和压缩性能。研究表明,2种方法都能改善空心玻璃微球与环氧树脂之间的相容性和界面结合力,使材料的实际密度更接近理论密度,同时能显著提升材料的压缩强度。当空心玻璃微球填充量在10%时,相比未处理工艺制备的固体浮力材料,偶联剂处理和碱刻蚀+偶联剂处理得到的固体浮力材料的压缩强度分别提升18 MPa和22 MPa,上升幅度分别为13.5%和16.5%。 相似文献
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20 0 0 1 1 0 1 玻璃表面无钯活化化学镀镍的研究———傅圣利 .电镀与精饰 (双月刊 ) ,2 0 0 0 ,2 2 (5 ) :1 0利用热还原方法制备活性镍 ,取代了玻璃表面化学镀镍用钯活化的方法 ,探索了活化液的组成和制取活性镍的工艺条件 ,同时获得了在玻璃表面进行化学镀镍的镀液配方 ,通过SEM对镀层的形貌和组成进行了观测。实验结果表明 ,所得镀液稳定、镀速好 ,镀制的镍层均匀、光亮说明玻璃表面用镍活化以取代用钯活化是一种可行的方法。2 0 0 0 1 1 0 2 常温铁系耐蚀磷化液的研制和应用———孟德军 .电镀与精饰 (双月刊 ) ,2 0 0 0 ,2 2 (5… 相似文献
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采用铁氧体化学镀技术,在空心玻璃微球表面包覆了一层NixFe3-xO4膜,并采用X-射线衍射仪,扫描电子显微镜和电子能谱对其进行了表征.空心玻璃微球表面薄膜的厚度约为0.5微米,具有非晶结构.反应物的比例以及制备条件能够影响所制备铁氧体薄膜中镍和铁的比例.振动样品磁强计研究结果表明退火后样品显示铁磁特性. 相似文献
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Preparation of magnetic ZSM-5/Ni/fly-ash hollow microspheres using fly-ash cenospheres as the template 总被引:1,自引:0,他引:1
Magnetic ZSM-5/Ni/fly-ash hollow microspheres are prepared by using fly-ash cenospheres as the template. The preparation procedure mainly includes two steps, i.e., preparation of magnetic nickel/fly-ash composites by electroless plating and growth of the ZSM-5 layers on the nickel/fly-ash composites by a secondary growth method. The samples are characterized by scanning electron microscope, X-ray diffraction, nitrogen adsorption and vibrating sample magnetometer. The resulting ZSM-5/Ni/fly-ash hollow microspheres show integral hollow structure and magnetic property. They are floatable on water surface when the electroless plating time is 10 min and the hydrothermal synthesis time is 12 h at 180 °C. The floatability of these hollow microspheres can further be adjusted by changing the electroless plating and hydrothermal synthesis times. Furthermore, their magnetic property can also be managed by controlling the synthesis conditions. 相似文献
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采用直流磁控溅射法在空心玻璃微珠表面镀Al膜,利用XRD和SEM研究了镀Al 微珠的相结构和形貌。将镀Al微珠、未镀Al微珠与高分子粘合剂混合制得人工介质材料,利用网络分析仪测定其在8.2~12.4 GHz频率范围的介电性能。结果表明,采用磁控溅射方法可在玻璃微珠表面包覆金属Al膜,Al膜与基体的结合力较好。在镀铝微珠加入量相同的情况下,玻璃微珠表面铝膜越厚,则人工介质材料的介电常数越大。在Al膜厚度相同的情况下,镀Al微珠加入量越多,则人工介质材料的介电常数越大。所制备的人工介质材料介电损耗小于30.02,密度小于0.8g/cm。 相似文献
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对采用化学镀方法制得的镀Co空心玻璃微球进行了不同温度的热处理,对其在不同温度热处理下的表面形貌、晶型、电磁参数与吸波性能以及磁性能进行了研究。研究结果发现,随着热处理温度升高,镀层先后出现微区熔融直至较严重的熔融和镀层剥落现象;镀层Co发生由HCP到FCC的晶型转变且转变程度提高。热处理温度对镀Co微球介电常数影响比较显著,对磁导率影响则比较小;在2~18GHz频段,经过800和1000℃热处理的镀Co空心玻璃微球介电常数大幅提高,而磁导率变化不大,电磁波反射率显著降低。镀Co空心玻璃微球矫顽力随热处理温度上升而下降,热处理后镀Co微球磁滞损耗略有下降。可以预测经过800和1000℃热处理的镀Co微球吸波性能会有较大的提高。 相似文献
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陶瓷散热片用铜浆玻璃相的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
厚膜陶瓷散热片的制备工艺一般为丝网印刷铜浆、烧结、化学镀镍3部分。目前印刷在散热片上的铜浆,经化学镀镍工艺后附着力下降,因此研究制备导电性好、导热性优和附着力高的铜浆是制备陶瓷散热片的关键。通过对铜浆玻璃相的制备、玻璃软化温度的测定和玻璃釉在化学镀镍液中的耐蚀性测试,得到了耐蚀性较好的玻璃釉,其玻璃相成分为40%SiO2-31%Bi2O3-5%B2O3-3%Al2O3-5%TiO2-3%CaO-4%SrO-5%Na2O-5%K2O(质量分数,下同)。 相似文献
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A simple and efficient activation process was conducted by deposition of palladium (Pd) nanoparticles on PMMA surface using a microwave-assisted polyol method with ethanol used as the reductant. The newly synthesized Pd nanoparticles were utilized as an activator for electroless nickel deposition. TEM images revealed that Pd nanoparticles of size 4-6 nm are formed evenly over the PMMA surface. A tight, smooth and continuous Ni plating layer was coated on these Pd nanoparticle activated PMMA microspheres. In contrast, a rough and discontinuous Ni film was obtained for the sample activated with a conventional sensitization/activation procedure. 相似文献