纳米CeO2的制备及其在CO2合成聚碳酸酯中的活性

CO₂和二醇直接聚合制备碳酸酯是一种绿色高效的CO₂应用途径,CeO₂在该反应体系中表现出良好的催化性能。本研究以NaOH为沉淀剂,采用水热法制备纳米CeO₂催化剂,探究了焙烧温度（500、600、700℃）和不同类型表面活性剂（阳离子、阴离子和非离子型）对CeO₂结构和性质的影响规律。当焙烧温度为600℃时,CeO₂结晶度良好且缺陷位点数量超过其他焙烧温度制得样品。各类表面活性剂（阳离子、阴离子和非离子型）能有效提高CeO₂表面氧空位浓度,25℃下的CO₂吸收量最高可达0.532mmol/g。基于以上研究,将制备的一系列CeO₂催化剂应用于CO₂和二醇一步法合成聚碳酸酯的反应中,可有效提高反应体系的转化率和选择性。结果表明,不同焙烧温度和表面活性剂制备的CeO₂的催化活性存在显著差异。以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为表面活性剂,在600℃下焙烧得到的CeO₂显示出最高的催化活性和选择性(1,6-己二醇转化率为91.0%,聚（6-羟基己基）碳酸酯选择性为76.6%)。CeO₂优异的催化活性以及高产率主要归因于其良好的结构、丰富的缺陷位点和高的CO₂吸收能力。     

高分子稳泡剂和SiO2纳米颗粒对二元表面活性剂复配体系泡沫性能影响

利用短链氟碳表面活性剂(FS-50)、阴离子碳氢表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、亲水性SiO₂纳米颗粒和水溶性聚合物(羧甲基纤维素钠(NaCMC)和黄原胶(XG))制备了泡沫混合体系,系统研究了纳米颗粒和聚合物对FS-50/SDS复配体系的分子间相互作用和泡沫性能的影响。结果表明,FS-50/SDS/纳米颗粒/聚合物体系存在着强烈的分子间相互作用,导致其表面活性、黏度和电导率出现了复杂的变化。5%的SiO₂纳米颗粒可以提高FS-50/SDS复配体系的泡沫稳定性和起泡性能;0.05%的XG或0.5%的NaCMC在提高FS-50/SDS复配体系的泡沫稳定性的同时会降低其起泡性能。纳米颗粒和聚合物可以协同提高FS-50/SDS复配体系的泡沫稳定性;但是,同时存在纳米颗粒和聚合物会大幅降低FS-50/SDS复配体系的起泡性能。该研究结果可为开发性能优异的泡沫稳定剂提供理论参考。     

TiH2对乳化炸药性能的影响研究

为获得高威力且热稳定性良好的乳化炸药,研制了一种含有TiH₂的乳化炸药,并对该乳化炸药的性能进行测定。爆速、爆热和猛度实验研究发现,加入TiH₂会使乳化炸药爆速微降,同时提升其爆热和猛度。当乳化炸药中TiH₂质量分数为2%、4%时,爆热分别增加了4.21%、5.66%;猛度分别增加了15.29%、17.20%。TG-DTG实验研究发现,加入TiH₂不会影响乳胶基质的热分解过程,但会降低其表观活化能。当乳化炸药中TiH2的质量分数为2%、4%时,乳化基质的表观活化能分别降低了21.04%、12.61%。TiH₂能够在不影响乳化基质热分解过程的同时,提高乳化炸药威力。     

Gemini表面活性剂的合成及在乳化炸药中的应用

以N,N-二甲基十二烷基叔胺和1,3-二溴丙烷为原料,无水乙醇为溶剂合成阳离子型Gemini表面活性剂.反应产物以混合溶剂乙酸乙脂-乙醇重结晶纯化后,用红外光谱及核磁共振进行结构表征,并将其作为晶形改变剂及助乳剂应用于乳胶基质中,使乳化炸药具有小而分布均匀的W/O粒子和较强的稳定性及良好的爆炸性能.     

表面活性剂对TiO2纳米粒子形貌和结晶性的影响

二氧化钛(TiO₂)半导体材料因优异的光电性能在太阳能电池、发光二极管和紫外探测器等光电器件领域得到广泛应用,引入表面活性剂制备的TiO₂纳米粒子具有更好的光电性能。采用低成本的油酸作为表面活性剂,通过溶剂热法在较低的反应温度下得到了具有高结晶性和窄尺寸分布的TiO₂纳米粒子,其粒径分布在10～11nm之间且纳米粒子的形状均一,具有优异的分散性能。热重分析表明500℃时油酸已完全分离,有利于TiO₂纳米粒子在光电器件中的应用。     

CO2制冷压缩机性能检测装置与试验研究

根据CO₂制冷压缩机的运行特点,设计了一套适用于跨临界循环的压缩机性能检测装置,该装置适用于制冷量为14 kW⁷0 kW的冷冻冷藏及热泵系统用CO₂压缩机的测试,试验方法为制冷剂气体流量计法和跨临界气体冷却器法;在此基础上开展了CO₂制冷压缩机的性能测试,结果表明,该压缩机的主侧制冷量、辅侧制冷量及主辅侧平均值的测量结果重复性偏差均在±1%以内。     

非离子型三硅氧烷表面活性剂的合成及其界面性能

1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和单烯丙基聚乙二醇甲基醚在氯铂酸催化下经硅氢加成反应合成出了非离子型三硅氧烷表面活性剂(NTS)。通过红外光谱IR确证了NTS的结构,并通过测定NTS水溶液的平衡表面张力研究了其表面活性。结果表明在NTS浓度为6.3×10-4mol.L-1时,可将水的表面张力降低至23.5mN.m-1。0.1%NTS(质量分数)水溶液在塑料薄膜上的瞬间接触角为33.9°,15s时的接触角为17.3°,而空白水在塑料薄膜上的瞬间接触角为69.9°,30s时的接触角为59.3°;0.1%NTS(质量分数)水溶液铺展面积是水的7.2倍。     

S型异质结Bi4O5Br2/CeO2的制备及其光催化CO2还原性能

光催化CO₂还原技术的关键是开发高效光催化剂,而构建具有紧密界面结构的异质结是增强界面电荷转移,实现高效光催化活性的有效途径。本研究采用静电纺丝技术结合水热法,将Bi₄O₅Br₂纳米片镶嵌在CeO₂纳米纤维表面,制得Bi₄O₅Br₂/CeO₂纤维光催化材料(B@C-x,x对应反应物的加入量)。利用不同方法表征其微观结构、形貌和光电性能。结果表明,适当Bi₄O₅Br₂含量的Bi₄O₅Br₂/CeO₂异质结可以显著提高CeO₂纳米纤维的光催化性能。与纯Bi₄O₅Br₂和CeO₂相比,B@C-2在模拟太阳光下表现出最佳光催化活性,不使用任...     

Ce-MOFs衍生物CeO2的制备及其催化CO2和甲醇合成碳酸二甲酯的性能

采用水热法合成了Ce-MOF-808、Ce-UiO-66和Ce-BTC,然后在不同温度下热解制得Ce-MOFs对应的衍生物CeO₂,并用于催化CO₂和甲醇制备碳酸二甲酯(DMC)。利用XRD、N₂等温吸脱附测试、SEM、NH₃-程序升温脱附(TPD)、CO₂-TPD和XPS等技术对催化剂的结构性质进行了表征。Ce-MOFs衍生物因较大的比表面积、较多的酸碱性位点以更高的氧空位浓度,表现出了较高的催化活性。在450℃下热解的3种Ce-MOFs衍生物CeO₂均表现最高的氧空位浓度以及催化活性,其中CeO₂-BTC-450的活性最好,DMC时空收率为1.77 mmol·g⁻¹·h⁻¹。本研究提出了一种利用Ce-MOFs作为前驱体来制备高氧空位浓度的CeO₂基催化剂的策略。     

超临界CO2中合成PCL及其共聚物的研究进展

主要介绍了超临界CO2中聚酯类生物医用材料合成的特点,详细介绍了聚己内酯(PCL)的合成及其共聚物的研究状况。并探讨了超临界CO2中聚酯类生物医用材料合成中存在的问题及研究发展方向。