磁场对铜在几种酸性溶液中阳极溶解的影响

研究了0～0.4T磁场对铜在中性和酸性含硫酸根溶液中阳极极化行为的影响.阳极极化曲线中的阳极电流峰和对应的电位随磁通量密度的增大而增大.增加溶液酸度会增加阳极极化曲线中电流密度-电位线性区的斜率、增大峰值电流密度,降低出现电流密度峰值的电位.外加磁场不影响中性溶液中阳极极化曲线中电流密度-电位线性区的斜率.磁场与溶液酸度对铜在高电位区的阳极溶解有协同加速作用.     

磁场对铁在氯化钠溶液中阳极溶解速率的影响

采用动电位极化和恒电位极化等方法,研究了磁场对铁在0.2 mol/L氯化钠溶液中阳极溶解速率的影响。结果表明：磁场加速了铁的阳极溶解速率;在0 T磁场下动电位极化后,铁电极表面宏观均匀;在0.4 T磁场下动电位极化后,铁电极表面与磁场方向平行的两侧出现局部加速溶解;恒电位极化时,外加磁场下铁-电极溶液界面达到稳态所需的时间比无外加磁场下所需的长;在0 T和0.4 T磁场下恒电位极化时,在较宽的电位范围内磁场对阳极电流的增强系数相近。     

磁场对Cu／NaCl体系表现Tafel区阳极溶解的作用

采用线性电位扫描化曲线测试,以及恒电位极化下磁场扰动法研究了磁场对铜在氯钠溶液中的阳极溶解的作用,在阳极表观Tafel区,无磁场时恒电位极然后外加磁场使阳极电流密度增大,有磁场时恒电位极化然后撤去磁场使阳极电流密度减小,磁场通过加速电极溶液界面的传质过程而加速阳极溶解,由于Cu/NaCl与Fe/H2SO4体系阳极Tefel区速率控制步骤不同,会导致不同的磁场效应作用。     

磁场对铁在磷酸溶液中不同电位下阳极电流的影响

采用极化曲线和恒电位极化方法,研究了磁场对铁在0.5 mol/L H_3PO_4溶液中不同电位下阳极电流的影响。结果表明:0 T磁场下阳极极化曲线表现为典型的阳极溶解、溶解-钝化转变、稳态钝化和过钝化特征,0.4 T磁场下阳极极化曲线的活性溶解区范围扩大以至于没有出现钝化区;0 T磁场下极化后的铁电极表面相对均匀,而0.4 T磁场下极化后铁电极发生加速溶解,在其水平方向的两侧出现局部凹陷;在1.2～1.5 V高电位区间内铁电极表面产物膜向溶液的传质过程为阳极反应速率控制步骤时,施加磁场使得阳极电流密度显著增加,也加速了铁电极的局部溶解,施加或撤去磁场对析氧反应的影响不明显。     

含H2S的硫酸溶液中Cl^—对铁阳极溶解的影响

应用电化学动电位扫描方法研究了在含低浓度Ｈ２Ｓ的硫酸溶液中Ｃｌ＾－对铁阳极溶解的影响。采用量子化学计算方法,得到了Ｃｌ＾－与ＨＳ＾－在电极表面吸附的稳定形态,优化计算了阳极电位下Ｃｌ＾－与ＨＳ＾－竞争吸附的总能量,结合能和Ｆｅ原子净电荷分布。     

铜阳极活性区溶解机制的电化学研究

用电化学方法研究了铜在３％ＮａＣｌ溶液中活性区的溶解机制。铜在活性区是以ＣｕＣｌ２＾－形式溶解的,并受它的扩散过程控制。文中提出了溶解的动力学机制。恒电流实验表明,在实际电解过程中铜是以亚铜离子的形式到达被保护表面的。     

磁场对Cu/NaCl体系表观Tafel区阳极溶解的作用

采用线性电位扫描极化曲线测试 ,以及恒电位极化下磁场扰动法研究了磁场对铜在氯化钠溶液中阳极溶解的作用。在阳极表观 Tafel区 ,无磁场时恒电位极化然后外加磁场使阳极电流密度增大 ;有磁场时恒电位极化然后撤去磁场使阳极电流密度减小。磁场通过加速电极溶液界面的传质过程而加速阳极溶解。由于 Cu/ Na Cl与Fe/ H2 SO4体系阳极 Tafel区速率控制步骤不同 ,会导致不同的磁场效应作用     

磁场对铁腐蚀过程中阴极析氢和阳极溶解的影响

用动电位扫描法研究了０．５Ｔ磁场下纯铁在三种典型介质中的阴极极化曲线和两种介质中的阳极极化曲线．发现磁场会引起一个新的过电位一磁致过电位ｍａｇ,使铁上阴极析氢和铁的阳极溶解有不同程度的加速,尤以在酸性介质中为甚．认为这是由于磁场使铁－水溶液界面抗磁性离子的水合作用减少和使Ｆｅ２＋有吸附于铁电极表面的倾向,导致双电层结构的改变和腐蚀体系的活性增加．     

铜在浓碱溶液中的阳极钝化膜

采用恒电流阴极还原法、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对铜在ＮａＯＨ浓溶液中的两种阳极钝化膜进行了研究。结果表明，铜表面一次钝化膜由Ｃｕ２Ｏ和Ｃｕ２Ｏ·Ｈ２Ｏ组成，二次钝化膜由Ｃｕ２Ｏ内层和ＣｕＯＣｕ（ＯＨ）２Ｈ２Ｏ（ａｄ）外层组成，且外层各组分的相对含量呈规律性深度分布。对Ｃｕ（Ⅱ）物相的形成历程进行了讨论     

2—巯基苯并噻唑对NaCl溶液中铜的缓蚀行为

２—巯基苯并噻唑对ＮａＣｌ溶液中铜的缓蚀行为旷亚非，陈曙，林志成（湖南大学长沙４１００８２）１引言苯并三氮峻（ＢＴＡ）和２一流基苯井喷吐（ＭＢＴ）是目前广为使用的铜及铜合金的有效缓蚀剂，但关于ＭＢＴ对铜的缓蚀机理以及ＭＢＴ在Ｃ［ｌ／溶液界面的吸附规律...     

铜在3.5%NaCl中阳极溶解过程的研究

采用伏安法研究了铜在3.5%NaCl溶液中的阳极溶解过程,并采用SEM和EDS对表面产物进行了分析.结果表明,铜电极阳极溶解的产物为CuCl;在阳极溶解过程中可生成吸附态的CuClads,电极反应受扩散过程控制,同时电荷传递也影响电极反应的速度;在静态电极和高电位扫描速度条件下,线性电势扫描曲线上出现第二个阳极峰,并且此阳极过程受扩散控制.     

氢和应力对阳极溶解的影响

在五种恒电位下研究了氢和应力单独存在或时存在对１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４ＮＯ３溶液中低碳钢溶解速率及交流阻抗的影响。结果表明，当电位处于活化区时，预充氢试样的溶解速率比未充氢试样的要低，其界面电阻也比后者的大。如电位控制地过渡区，钝化区或过钝化区，则预充氢能明显促进     

有,无外磁场下铁在碳酸氢钠溶液中的阳极极化行为

用动电位扫描法测得的有、无外磁场下纯铁在一系列（１×１０（－２）～１ｌｍｏｌ／Ｌ）ＮａＨＣＯ３溶液中３０℃下的阳极极化曲线表明：铁在ＮａＨＣＯ３中具有活化－钝化－过钝化特征；曲线有三种类型，从热力学看系由于ＮａＨＣＯ３浓度的变化导致在铁上发生不同的电化学反应的结果；外磁场不改变电化学反应机制，但会增大电流密度；由于磁场的作用与钝化膜的作用相互制约，在不同浓度的ＮａＨＣＯ３溶液中磁场的作用程度有所不同。     

镁合金阳极氧化膜在NaCl溶液中的腐蚀行为

利用盐水浸泡实验研究了AZ91D镁合金阳极氧化膜层在3．5％NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明：AZ91D镁合金阳极氧化膜层不论封闭与否,在中性NaCl溶液中浸泡出现第一个腐蚀点后,膜层表面均很少再出现新的腐蚀点,而是原有的腐蚀点向纵、横两个方向扩展形成腐蚀坑,表面呈“树枝”状腐蚀形貌;浸泡溶液的pH值对阳极氧化膜层的耐蚀性影响很大,酸性溶液中的腐蚀速率明显大于中、碱性溶液的;随浸泡溶液温度的升高阳极氧化膜层的腐蚀速率加快。据此,提出了AZ91D镁合金阳极氧化膜层在NaCl溶液中腐蚀过程的模型。     

磁场与卤素离子作用下Fe/NaHCO3体系的阳极过程

Fe在NaHCO3稀溶液中出现I、Ⅱ两处阳极电流峰,分别对应电极/溶液界面形成的较低价态Fe化合物与较高价态Fe化合物对Fe溶解的抑制作用.单一磁场使电流峰值I、Ⅱ处对应的电位正移、电流密度增大,还使钝化区起始电位正移,但对维钝电流密度以及过钝化电位影响较小.单一Cl-或Br-对峰I电位与电流密度影响较小,但使峰Ⅱ电流密度及维钝电流密度显著增大,且使过钝化电位大幅度负移.磁场与Cl-或Br-共同作用时峰I、峰Ⅱ及钝化区起始电位正移,峰I、峰Ⅱ以及维钝电流密度均增加,过钝化电位负移.Cl-与Br-浓度达0.01mol/L时,外加磁场后阳极电流随电位变正而上升,无电流峰与钝化区.     

用旋转电极研究低碳钢阳极溶解机理

用旋转电极研究低碳钢阳极溶解机理吴庆余（武汉工学院武汉４３００７０）１前言钢铁的溶解过程非常复杂,不同的研究者得出的溶解机理不同［１－６］。其原因主要是由于所用材料及所处介质不同等多种因素造成。本工作参照工业锅炉盐酸酸洗的实际工况,在含有较大ＣＩ－浓度（１．５ｍｏｌ／Ｌ）的酸性介质中,测定低碳钢阳极溶解过程的电化学参数,以探求反应历程和动力学方程式。２实验方法研究电极用２０钢制成圆盘状,四周?...     

磁场强化溶液蒸发的效果及机理

磁场效应对含砷溶液蒸发过程实验表明,磁场促进溶液的蒸发,不同的磁场作用参数和不同的溶液成分,影响效果不同,溶液蒸发效率提高５％～１０％,平均效率提高达８％以上。通过液气两相平衡、液体过热、成核和挥发等过程的分析,认为磁场强化溶液蒸发的作用机理是磁场具有“磁致表面形核效应”。实验表明磁场降低溶液的表面张力（即单位面积自由能）３．５％～８．３％,从而降低了成核势垒,促进了液体内部的能量交换。增加了汽化成核几率,使溶液蒸发过程得以强化。     

碱性介质中Al-Ga-Sn-Mg的阳极行为研究

炼制了纯铝及含有Ga、Sn、Mg的铝合金阳极，通过极化曲线、交流阻抗、恒电流集气等电化学方法研究了其在4mol/L KOH溶液中的阳极行为，并探讨了Na2SnO3在此介质中对铝阳极性能的影响。结果表明：铝在碱性介质中的自腐蚀析氢呈现典型的正差异效应。铝合金在碱性介质中的阳极极化小，表面的析氢量低，极化电位负，表面溶解均匀，阳极性能较好。锡酸钠不仅可以有效抑制铝阳极在碱性介质中的析氢，同时活化了铝阳极。