阻燃聚碳酸酯树脂配方及其产品

所涉及的阻燃聚碳酸酯配方具很好抗冲性和改进流动性。其组成为：100份芳烃聚碳酸酯、5-40份橡胶改性苯乙烯-（甲基）丙烯腈接枝共聚物、1-40份磷阻燃剂和0．01-5份聚四氟乙烯。其中聚碳酸酯含100-1000ppmOH端基，由芳烃二羟基化合物和碳酸二酯的酯化而得，而改性的接枝共聚物系由苯苯乙烯和（甲基）丙烯腈在橡胶存在下乳液聚合和嵌段聚合制得．     

聚苯醚/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物共混合金的结构与性能EI北大核心CSCD

采用熔融共混法制备了不同比例的聚苯醚(PPO)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)合金,并以苯乙烯接枝马来酸酐共聚物(SMA)作为增容剂,采用哈克转矩流变仪、扫描电子显微镜、冲击和拉伸试验、热重分析等研究了PPO/ABS共混合金的加工流动性、相形态、力学性能和热稳定性。结果发现,PPO和ABS属于热力学不相容聚合物,SMA可以在PPO/ABS合金中起到较好的增容作用; PPO/ABS合金中ABS的含量越高,合金加工流动性越好,SMA可以使PPO/ABS合金的转矩明显降低,但其含量对转矩的影响较小; PPO/ABS合金的力学性能较差,加入适量SMA后合金的冲击性能和拉伸性能都有较大改善; PPO/ABS共混合金中PPO的含量越高,合金的热稳定性越好,SMA对合金的热稳定性影响不大。     

橡胶增韧AS树脂研究

用ＮＢＲ、ＥＶＡ、ＭＢＳ和ＣＰＥ单独或联合增韧ＡＳ树脂，研究表明，ＭＢＳ／ＮＢＲ和ＭＢＳ／ＣＰＥ对ＡＳ树脂有协同增韧效应，ＥＶＡ可作为ＡＳ／ＮＢＲ体系的相容剂，ＮＢＲ中ＡＮ含量将影响增韧效果，并用ＴＥＭ和ＳＥＭ观察了共混物的形态。     

壳聚糖接枝共聚制备高吸水性树脂的研究

以壳聚糖(CTS),丙烯酸(AA),丙烯酰胺(AM)为原料,N,N-亚甲基双烯酰胺(MBAM)为交联剂,NaH-SO3/K2S2O8氧化还原体系为引发剂,通过接枝共聚合反应制备高吸水性树脂。较佳制备条件为:m(CTS)∶m(AA)∶m(AM)为1∶3∶1,丙烯酸的中和度为70%,引发剂用量4%,交联剂用量0.04%,反应温度45℃。研究表明,此条件下所得树脂吸水率为402g/g,吸盐水(浓度0.9%)率为102g/g,并最后采用红外光谱、扫描电镜表征分析了树脂的结构。     

非卤阻燃热塑性树脂配方及其应用

本发明配方含热塑性树脂和经硅烷偶联剂表面处理过的碱性硬化剂的无机酸盐粉。本发明配方料可用于制各种模塑制品，如电线，汽车内装材料，建筑用薄膜等。一具体例：30份H3BO3和70份聚碳化二亚胺（HMV-8CA）在捏和机中在氮气保护下于150℃反应3小时，并在喷氨基硅烷偶联剂液（KBM903）下粉碎成粉粒，     

[Mn（H2PWO7）3]^3—引发淀粉与苯乙烯乳液接枝共聚研究

本文以〔Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３〕＾３－为引发剂，十六烷基三甲基溴化铵为乳化剂，采用乳液聚合实施方法，初步研究了淀粉与苯乙烯的接枝共聚反应。研究了引发剂浓度，反应温度对核接枝共聚反应的影响，所获接枝物的接枝率最大值为１５０％；对溶液聚合和乳液聚合这两种接枝共聚实施方法进行了对比研究，对淀粉与苯乙烯的乳液接枝机理进行了探讨，并通过红外光谱对接枝情况进行了验证。     

丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯接枝共聚物的合成与表征

以正已烷／苯为溶剂，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，溶液法合成了丙烯腈－三元乙丙橡胶－苯乙烯接枝共聚物（AES）。用傅立叶变换红外光谱仪对其结构进行表征，用称量法计算接枝参数，并就接枝机理进行了讨论；研究了反应时间、引发剂浓度、EPDM含量及St/AN质量比等条件对接枝反应的影响。结果表明，选择适当的引发剂浓度及EPDM用量可得到具有较高接枝参数的AES。用热重分析法表征了产物的热性能，表明AES耐热性优于ABS。     

淀粉接枝丙烯腈吸水树脂的微波合成

在大学生的化学实验课中开设了“淀粉接枝丙烯腈吸水树脂的微波合成”实验。学生对此实验非常感兴趣，文中探讨了实验中淀粉糊化。接枝共聚，皂化步骤对此实验的影响。     

SAN／EVA接枝共聚物的接枝率分析

用体积比为３０／７０的环已烷／丙酮混合溶剂进行了苯乙烯－丙烯腈共聚物／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物共混物的选择性溶解分离试验，结果表明，共混物的形态对分离效果有很大影响，当ＳＡＮ含量较低并构成分散相时，ＳＡＮ的溶解非常因素，若用环已烷含量较高的混合溶剂先使共混物全部溶解，再滴入丙酮使ＥＶＡ沉淀，则可得到满意的分离。采用这种分离方法，并用红外光谱法定量分子ＳＡＮ／ＥＶＡ接枝共聚试样的接枝率。     

接枝共聚法合成高吸水性树脂

以过硫酸钾为引发剂,过硫酸钾与玉米淀粉的质量比为0.014;糊化的玉米淀粉与丙烯酸按质量比1∶6的比例发生接枝聚合反应.反应温度50 ℃,反应时间2.5 h～3.0 h,丙烯酸的中和度为92%,制得高吸水性树脂,并讨论了其吸水性能.在室温、中性酸度环境下,合成的高吸水性树脂吸水倍率最高,可达到560 g/g。     

三嗪阻燃剂的合成及阻燃ABS研究

合成了一种含溴、氮的三嗪阻燃剂——2，4，6-三（2，4，6-三溴苯氧基）-1，3，5-三嗪，利用FTLR、NMR和TG对其结构和热分解行为进行了表征，研究了在三氧化锑协效剂的存在下，本阻燃剂和十溴二苯醚对ABS阻燃和力学性能的影响。结果表明，该三嗪阻燃剂的合成产率为99．4％，具有优良的热稳定性，用其阻燃的ABS的阻燃性能和力学性能都优于十溴二苯醚。在该阻燃体系中，低的Sb／Br比有利于提高ABS的阻燃性，氮、溴表现出协同阻燃作用。     

制备新型相容剂——聚丙烯固相接枝苯乙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯接枝苯乙烯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＳ），详细考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯与引发剂的浓度等地接枝率的影响。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＰＳ具有较高的接枝率。共聚ＰＰＪ３４０与ＰＰ粉接枝率均较均聚ＰＰＦ４０１为高；将３种引发剂（ＢＰＯ、ＴＢＰ、ＤＣＰ）进行比较在相同的下，以ＴＢＰ作为引发剂的接枝率最高；接枝率随ＳＴ／ＰＰ质量比增大与反庆温度的提高而提高。将ＰＰ－ｇ－ＰＳ     

明胶接枝共聚制备高吸水性树脂的研究

采用明胶与丙烯酸(钾)接枝共聚制备高吸水性树脂,并考察了引发剂、交联剂、明胶的用量及丙烯酸中和度、单体质量分数等各因素对产物吸(盐)水倍率的影响;所得的高吸水性树脂的吸水倍率为535.3g/g,吸盐水倍率为53.8g/g,其吸(盐)水倍率较好,且在较低温度下的保水性也较好.     

溴代磷酸酯接枝PVA及其阻燃机理研究

用溴代磷酸酯酰氯与聚乙烯醇在不同条件下作用可得阻燃ＰＶＡ，研究了其反应原理，认为春通过酯交换反应将磷酯酸接枝到ＰＶＡ上。通过ＴＧ、ＤＴＡ及ＳＥＭ对其阻燃机理进行了研究。     

SAN树脂相对分子量的连续变化对ABS树脂力学性能的影响

通过乳液聚合方法合成了一系列相时分子量连续变化的SAN树脂。将其与同一种PB-g-SAN接枝共聚物进行熔融共混,测试了制得的ABS树脂的力学性能。测试结果表明．合成过程中分子量调节剂TDDM用量越多,SAN树脂的相对分子量越低,SAN树脂的熔体流动速率越高。以相同橡胶含量共混制得的ABS树脂的冲击强度越高,拉伸强度和断裂伸长率也越高。系统考察SAN树脂相对分子量的变化时制得的ABS树脂力学性能的影响,时生产特种牌号ABS树脂具有借鉴作用。     

玉米粉、地瓜粉与丙烯酰接枝共聚制备高倍率吸水树脂的研究

本文应用玉米粉、地瓜粉等富舍淀粉物质与丙烯酸的接枝共聚制备高倍率的吸水性树脂。研完了丙烯酸不同中和度、反应时间及不同的吸水体系（吸去离子水、自来水度雨水）等因素对接枝产物吸水性能的影响。采用玉米粉制备的吸水树脂吸去离子水780倍，吸自来水320倍，吸雨水640倍；用地瓜粉制备的吸水树脂吸去离子水680倍，吸自来水260倍，吸雨水590倍：这对玉米、地瓜等农作物的进一步深加工开辟了一条实用的途径。     

玉米淀粉接枝丙烯腈制备高吸水性树脂

用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制得了玉米淀粉接枝丙烯腈高吸水性树脂.研究了引发剂用量、碱用量、反应温度以及反应时间等对吸水率的影响.得到的最佳反应条件为:引发剂与丙烯腈的摩尔比为4.5×10-3,碱与丙烯腈的摩尔比为1.32,反应温度25℃,反应时间3h.制得的高吸水性树脂在室温下30min每克吸蒸馏水和自来水分别约为其自身质量的1000倍和200g倍.     

淀粉接枝丙烯腈共聚物的微波皂化

通过微波加热，使淀粉接枝丙烯腈共聚物在氢氧化钠水溶液中水解，制得高吸水性树脂。对反应时间、微波功率、氢氧化钠溶液体积对水解反应的影响进行了探讨。实验表明只需选择９５Ｗ，加碱８％ＮａＯＨ８０ｍＬ，反应时间为１８ｍｉｎ的反应条件即能制得高吸水性树脂，与常规皂化反应比较，微波加热能大大加快反应速度。