高效液相在仪器分析设计性实验中的教学设计与实践

设计性实验是综合多门学科知识和实验原理来设计实验方案,要求学生能充分利用所学知识,去发现问题、解决问题。高效液相色谱仪为药学专业学生常用分析测试仪器,通过设计性实验方案,训练学生文献检索、实验方案设计、仪器使用、数据分析及论文撰写等多方面能力。实践结果表明,基于设计性的高校液相实验教学能够启发学生的积极性,激发学生的学习热情,有效提高实验教学质量。     

二甲脲的高效液相色谱分析

利用普通的C18柱分析二甲脲，经济实用并且有效。分析的精密度、线性均良好（R=0.99987）。此方法所得分析结果与亚硝酸钠法分析结果保持一致，并可从谱图中直接得到二甲脲等杂质的相对百分含量，有助于生产上的控制。     

邻苯二胺的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱(HPLC)对邻苯二胺进行定性和定量的分析方法。以乙腈(A)-水(B)(体积比80∶20)为流动相,Symmetry C18为分离柱,选择254 nm为紫外检测波长。试样5次测定平均值为97.55%,相对标准偏差为0.086%,添加平均回收率为99.1%,标准曲线相关系数为1。方法测定结果准确度和精密度高,操作简单、快速。     

高效液相色谱分析敌百虫原药

采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%.     

甲基立枯磷的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析甲基立枯磷,在Diamonsil C18柱上,以乙腈:水=65:35(体积比)作为流动相,可调波长紫外检测器波长为235 nm,测定甲基立枯磷的含量.方法标准偏差为0.9997,变异系数为1.32%.     

百菌清的高效液相色谱分析

本文介绍以Ｃ８柱、甲醇和水为流动相的色谱系统分离百菌清的方法,并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。     

高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究

采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。     

苯丁锡的高效液相色谱分析研究

采用正相高效液相色谱法对苯丁锡进行了定量分析研究,以正己烷/二氯甲烷为流动相(99.5:0.5V/V),使用KROMASILSILICA为填料的不锈钢柱和紫外检测器。该方法的平均回收率为99.56%,变异系数为0.36%。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析研究

利用反相高效液相色谱外标法对嘧霉胺进行了定量分析研究。结果表明：方法的标准偏差为0．0343,变异系数为0．17％,平均回收率为99．7％,线性相关系数为0．9998。     

吡蚜酮原药高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇 -水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(300 nm)测定了95%吡蚜酮原药的含量. 结果表明:方法的标准偏差为0.1205,变异系数为0.13%,平均回收率为100.07%,线性相关系数为0.944.     

高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药

采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。     

蛇床子素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在321 nm波长下对蛇床子素水乳剂中有效成分进行定量检测。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.002 3,变异系数为0.24%,平均回收率为101.11%。     

二苯基噻吩的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇-水为流动相,用C18柱和紫外检测器分离测定二苯基噻吩的方法.实验结果表明:二苯基噻吩的标准偏差为0.1193,变异系数为0.1326%,平均回收率为99.56%,线性关系系数为0.9999.     

依维菌素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析依维菌素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水（体积比82：18）为流动相,柱温30℃,流速：1．0mL／min;检测波长244nm,外标法对依维菌素的有效成分进行定量分析。结果表明依维菌素的线性关系系数为0．9998,测定0．5％依维菌素乳油时,标准偏差为0．0089,变异系数为1．73％,平均回收率为100．14％;测定依维菌素原药时,标准偏差为0．10,变异系数为0．11％,平均回收率为99．88％。     

水杨腈的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8％.[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点.     

毒死蜱的高效液相色谱分析

关于毒死蜱的分析方法,已报道的有高效液相色谱法、紫外分光光度法及气相色谱法。但高效液相色谱法流动相的配比比较繁杂(采用乙腈、水、乙酸三者混合配比),且内标物不易找到;紫外分光光度法适宜于测纯度较高的毒死蜱原药;气相色谱法因其柱温、汽化室温度对测量结果影响较大,故重复性较差。有鉴于此,我们对液相色谱法中的流动相、流速、检测波长进行了改进,用于毒死蜱分析的结果证明,效果较为理想,方法简便迅速。     

苯并呋喃酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱仪建立了测定苯并呋喃酮的定量定性分析方法.采用C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)和二极管阵列检测器,乙腈、甲醇和0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,在268 nm波长下对苯并呋喃酮进行分离和定量分析.结果表明,该方法测得苯并呋喃酮的保留时间为10.1 min,线性相关系数为...     

乙嘧酚高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇-乙腈-水(体积比为56:24:20)为流动相,用254nm紫外检测器定量测定乙嘧酚的含量。该方法的标准偏差为0.42,变异系数为0.43%,平均回收率为99.85%,线性相关系数为0.9995。