气相色谱法在分析痕量物质中的应用

随着工农业生产和科学技术的发展,痕量物质的分析愈来愈显得重要.本文详细讨论了用气相色谱法分析痕量的几个常用方法——多维气相色谱法、依缩气相色谱法、顶空气相色谱法和反应气相色谱法的原理、技术和应用范围,并结合例予进行论述.     

基于色谱法校正因子测定氢气中微量氩杂质方法研究

目的助力我国氢能产业发展以及提升行业氢气质量,解决氢气质量分析方法中因氧、氩难以有效分离而导致氩杂质定量困难的技术问题。 方法建立了基于色谱法校正因子准确测定氢气中微量氩杂质的分析方法,首先通过自主研制的氢中氩和氢中氧气体标准物质建立氦离子化气相色谱分析方法,研究氧气和氩气在氦离子化气相色谱仪上的校正因子,建立氧气和氩气的响应关系,并对响应关系进行长期稳定性考查,然后通过微量氧分析仪单独测定氢气中的氧杂质含量。 结果依据氧、氩的响应关系准确测定氢气中氩杂质含量。 结论首次提出了氦离子化气相色谱法联合电化学法测定氢气中氩气杂质分析方法。该方法原理简单、可操作性强、测定范围宽,弥补了氢能产业发展中氩杂质分析方法的不足,在氢气质量分析中具有较好的应用前景。      

毛细管气相色谱法测甲苯中杂质和溶剂油中芳烃含量

用毛细管气相色谱法测定甲 杂质和溶剂油中芳烃含量分析方法，有劳动强度小，分析速度快，分析误差２小等优点。同时，通过Ｔ检验及标样对比，证明毛细管气相色谱法是完全可以替代甲苯杂质和溶剂油中芳烃含量分析方法的。     

石油产品中间馏分芳烃含量分析方法

对目前常见的石油产品中间馏分芳烃含量测定标准分析方法、荧光指示剂吸附法（FIA法）、气相色谱—质谱联用法（GC-MS）和高效液相色谱法（HPLC）做了分析与讨论。荧光指示剂法准确度与重复性均不高,只能得到<315℃馏分中芳烃总量,GC-MS和高效液相色谱法分析中间馏分芳烃,准确度,精密度都较高,给出的信息也多,但仪器价格昂贵,分析成本高。文中介绍了以紫外分光光度法分析石油产品中芳烃及芳烃衍生物的几种方法。紫外分光光度法分析石油各类产品,步骤简单,时间短,准确度较高,在排除干扰物质后,可以作为石油产品芳烃含量的日常监测手段。     

合成叔十二碳硫醇的填充柱气相色谱分析

讨论了以硫化氢和十二碳烯为原料 ,以固体酸为催化剂 ,采用滴流床反应器连续法合成叔十二碳硫醇工艺中叔十二碳硫醇合成液 (粗硫醇 )的快速分析方法。对采用毛细管柱气相色谱和填充柱气相色谱分析粗硫醇的方法进行了比较。结果表明 ,采用填充柱气相色谱法分析粗硫醇 ,方法简便、快速、可靠 ;完成一次分析只需 1min ,相对标准偏差小于 1%。     

分析技术在生物柴油生产和研究中的应用

讨论了生物柴油的物理化学性质指标及其测定方法，重点讨论了生物柴油组成的特点和分析方法。对气相色谱法、红外光谱法、超临界流体萃取法、高效体积排阻色谱法、高效液相色谱法和薄层液相色谱法等分析生物柴油中脂肪酸甲酯和杂质组分含量的分析方法进行了比较。     

喷气燃料中芳烃总量的测定方法优化

采用现有分析方法以ASTM D6379示差折光检测器高效液相色谱法为依据,开发气相色谱法接入芳烃捕集阱和脱氧装置测定喷气燃料中总芳烃含量的测定方法。采用该方法考察了多个喷气燃料样品和质控样测定总芳烃含量,通过加入标准物质考察该方法对喷气燃料加标回收率为97.16%~105.88%,标准偏差小于0.5%。因此认为气相色谱法适用于喷气燃料中芳烃总量的测定。     

转化气相色谱法测定气体中的微量水

<正> 微量水份的测定,一般采用卡尔费休法、重量法、露点法、比色法、及色谱法等。其中卡尔费休法的应用较为普遍,但处理试剂时要求严格,手续繁琐,所用的吡啶试剂又有一定的毒性。重量法费时,碱石棉吸收容易失效,结果偏低。露点法虽操作简单,但使用的干冰及甲醇较贵。目前研究使用的气相色谱法是一个新的方向,在分析微量水份时,具有准确、灵敏度高和快速的特点。在使用色谱法分析微量水份时,为了进一步提高灵敏度以及解决色谱分离时的困难,可采用转化法。一般常用碳化钙,当气体中的微量水份通过碳化钙时转化为乙炔,在一定的条件下能得到较好的转化率。几年来,我们通过转化法,采用TDX—01型柱子及氢火焰鉴定器,测定了合成氨触媒还原     

关于汽油规格中硫醇测定方法的讨论

针对汽油产品中硫醇的分析问题进行了讨论,包括不同硫醇博士法含硫试验的灵敏度烯烃对硫醇测定的影响以及产品标准中博士法含硫试验和电位滴定的关系等,并采用气相色谱法对催化裂化汽油中的单体硫酏进行了表征。从试验结果看,采用电位滴定法确定硫醇硫的含量比博士法含硫试验更客观一些。     

输油管道蜡沉积试验新技术及装备

介绍了输油管道蜡沉积试验的一些新技术和装备。在析蜡点测量方面,主要介绍了旋转黏度计法、偏光显微镜法和差示扫描量热法;在蜡沉积量测定方面,主要介绍了清管法、拆管法、压降法、传热法、液体置换与检测法、超声波法和激光测厚法;在蜡沉积物组分测定方面,主要介绍了气相色谱法和气相色谱-质谱联用技术。这些新技术和装备为解决蜡沉积试验和工程中的问题提供有效手段。     

原油胶、蜡气相色谱分析方法

原油中胶质、蜡质含量的测定,多年来在油田化验室一直沿用手工操作的洗脱法。该方法较原始,分析时间长,工序繁杂,且使用大量的有毒溶剂(苯、三氯甲烷等),对分析人员的身体十分有害。利用气相色谱法快速分析原油中胶、蜡质含量,较好地解决了上述问题。     

油田采出水中含油量和外排水中石油类、石油烃的差异分析

由于油田采出水成分的复杂性以及状态的多样性,致使油类含量检测难度加大,同时由于行业领域的不同,关于矿物油、石油类、含油量以及总石油烃的概念,常常给人们造成一定的混淆。通过对名词概念以及检测方法两个方面的差异分析,并对不同方法的适用范围及优缺点进行分析比对发现,石油类、石油烃及含油量的概念基本相同,仅是由于行业不同造成的名称差异,但各概念均存在着定义的范围大而测量的范围偏小的现象,测量范围:石油烃石油类含油量。总石油烃采用气相色谱法;石油烃中的芳烃采用荧光分光光度法、紫外分光光度法、气相色谱法;石油类采用红外分光光度法和质量法;油田采出水中的含油量采用分光光度计比色法。这些检测分析方法各自有不同的适用范围。     

柴油中芳烃含量的分析方法探讨

介绍了柴油中芳烃含量的几种分析方法,指出其标准分析方法有经典柱色谱法、荧光指示剂吸附法、质谱法、高效液相色谱法、超临界色谱法.分别采用荧光指示剂吸附法和高效液相色谱法对不同类型柴油样品进行了实际分析,并考察了其准确性和精密度.     

毛细管气相色谱法测定丙烯腈中丙烯醛、丙酮、乙腈的含量

丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标，现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量，此法分析时间长，灵敏度低。为了及时准确提供分析数据，用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。     

菲、蒽及咔唑混合物的毛细管气相色谱分析

建立了测定菲、蒽及咔唑混合物的毛细管气相色谱法。该法适用于常规分析和产品的质量检验。相对标准偏差<4.2%,回收率98.98%～101.24%。     

煤制烯烃微量一氧化碳、二氧化碳气相色谱法测定方法

建立了气相色谱法测定煤制烯烃及其配套工艺中微量一氧化碳、二氧化碳测定方法。采用一阀两柱系统,带镍转化的FID检测器,用以氢气、空气、氮气、乙烯、丙烯为基体的工艺气中的微量一氧化碳、二氧化碳进行验证,确定此方法确实可行。     

微库仑法测定三苯基膦中的氯含量

针对齐鲁分公司第二化肥厂原有的三苯基膦氯含量的分析方法耗时、耗力且分析过程中接触的有毒物质较多、对分析人员伤害较大等问题,经过多次试验对照,用微库仑法代替原有的分析方法来测量三苯基膦中的微量氯。     

天然气净化厂废水中油分析方法

一、前言目前,国内外用于水中油分析的方法很多,有红外分光光度法.紫外分光光度法、重量法、荧光法、比色法、比重瓶法、比浊法、气相色谱法以及各种型号的在线分析仪等,但较常用的还是前四种. 对于废水中油的分析方法,目前在国内外都无确定的标准分析方法.这是因为石油是一种复杂的混合物,主要由不同沸点的脂肪烃,芳香烃及非烃类化合物组成.各种废水中油的     

车用汽油中四种非法添加物的特点和检测方法

对汽油中非法添加的硅、氯、甲缩醛、苯胺类添加剂的危害、来源进行了分析,提出在没有正式推荐检测方法的标准之前,建议采用单波长色散X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法监测硅含量;采用微库仑法测定氯含量;采用氧选择性火焰离子化检测器气相色谱法、红外光谱法、二维气相色谱法以及GC-MS联用法均能对甲缩醛进行定性、定量分析;采用化学发光法监测汽油中的氮含量,待初步确认有苯胺添加时,再采用以上红外光谱、GC-MS联用或气相色谱方法进行定性、定量检测,将其分析结果分别作为判定四种非法添加物的参考依据,以对车用汽油市场进行有力监督。     

浅谈高压液体色谱法分离条件的选择因素

<正> 一、前言色谱法是1906年俄国植物学家Tswett分离叶绿素时用的方法。起初液体色谱法由于速度慢,效率低,而发展很慢。相反,由此引伸而发展起来的气相色谱法却发展得很快。成为一种快速、灵敏、高效的分离、分析方法。在廿世纪六十年代,由于气相色谱的飞跃发展,不少科学家从它那里得到借鉴,加上其他科学的发