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研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为1533mg/L的萘酚绿废水时,最佳pH值为1.2,二氧化氯投加量为1500mg/L,反应60min,COD去除率为45.3%,BOD5去除率为11.2%,脱色率为92.5%.在最佳pH值为1.2,经过1500mg/L二氧化氯和0.25g TiO2催化氧化60min后,COD去除率为52.5%,BOD5去除率为48.1%,脱色率为96.4%.结果表明,萘酚绿经化学氧化和催化氧化后,分子中萘环被氧化降解为羧酸和萘醌,并进一步降解为无机物,提高了废水的可生化性,为难降解废水的后续处理创造了条件. 相似文献
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以氯乙酸和甲醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,环己烷为溶剂及带水剂,合成氯乙酸甲酯,收率达到85.1%.以氯乙酸甲酯和替加氟为原料,甲醇钠为缚酸剂,甲醇为溶剂,合成了3-(甲氧基羰基甲基)替加氟产品,得出了最佳的合成反应条件,收率为78.0%,产品结构经IR,^1H NMR,GC—MS表征. 相似文献
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KPS引发淀粉接枝甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉米淀粉为母体,过硫酸钾为引发剂,接枝共聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,研究了不同条件对淀粉接枝甲基丙烯酸二甲氨基乙酯反应的影响,认为该反应体系的最佳反应条件为:DM浓度为0.35mol/L,引发剂浓度为6.5mmol/L,淀粉糊化温度为85℃,反应温度为65℃,pH为8左右,反应时间为3h。 相似文献
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研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BODs去除率为21.8%,脱色率为70.O%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25g TiO2催化氧化60mir诟,COD去除率为33.6%,BOD5去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件. 相似文献
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通道旅游资源开发战略构想 总被引:1,自引:0,他引:1
通道侗族自治县拥有优美的自然风光,独特的民族风情,悠久的历史文化,优良的生态体系,开发旅游资源是当前发展社会经济的最佳选择。要坚持以资源为依托,以市场为导向,以效益为中心,以科技为动力,以可持续发展为目的,着眼长锭,立足当前,科学规划,重点建设,把旅游产业建设成通道具有可持续发展的支柱产业。 相似文献
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磁场对活性污泥法处理废水的强化作用 总被引:10,自引:0,他引:10
在一个带污泥回流的完全混合式活性污泥反应器内,以炼油厂污水处理场浮选池出水为对象,进行了磁场对活性污泥活性影响试验。活性污泥质量浓度为2200mg/L,废水停留时间为4h,进水质量浓度为282mg/LCODCr,反应温度为25-30摄氏度,pH=7.2,在不加磁场时,出水质量浓度为88mg/L CODCr 。在反应器外部加上磁场,磁感应强度为64-580Gs,出水质量浓度为86-78mg/L,处理效率提高2%-11%,为了验证磁场对活性污泥活性的影响,进行了不加磁场和磁感应强度为500Gs的动力学参数测定试验,细胞平均停留时间为0.8-3.1d,废水停留时间为4h,试验结果表明,半速度系数Ks由无磁场的113mg/L CODCr下降到109mg/L CODCr,产率系数Y由0.45上升到0.49,微生物自身氧化率由0.09d^-1上升到0.11d^-1。 相似文献
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以啤酒厂综合站啤酒废水为原水进行了实验研究.结果表明,当水力停留时间为12h,废水CODCr值为1000~2500mg/L时,经一次性处理,出水CODCr值低于1.50mg/L,达到国家二级排放标准,可以直接排放,在实验条件下,测得进水流速为0.3~0.7L/min,pH值为6.0~8.0,温度为23~30℃时,出水均能达到排放标准.最优工况为温度为30℃,进水流速为0.5L/min,进液pH值为7.5时,处理效果最佳,CODCr的去除率高达95.7%。 相似文献
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溶胶—凝胶法SiO2陶瓷膜的制备与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯为原料,乙醇为溶剂,盐酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为成膜助剂,在多孔陶瓷管载体上制得了SiO2膜,并探讨了其制备及乙要不, 相似文献
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过氧化氢异丁烷的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用叔丁醇为原料,在硫酸氧化下生成过氧化氢异丁烷产物,其最佳操作条件是:维持在液相条件下进行反应,反应温度为14~18℃,反应时间为90min,静止分层时间为15h。所用氧化剂的浓度为70%,引发剂的浓度为30%,而原料叔丁醇的浓度为85%。 相似文献
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SO42-/ZrO2-TiO2催化合成乳酸乙酯的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以乳酸和乙醇为原料,在固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2的催化下合成乳酸乙酯的工艺进行了实验研究,最佳制备条件为,氧化物配比为ZrO2:TiO2=1:1(摩尔比),浸泡硫酸浓度为1.5mol.L^-1,浸泡时间为24h,焙烧温度为600℃,焙烧时间为1h;最佳酯化反应条件为:醇酸比为1.5:1(摩尔比),催化剂的用量为乳酸质量的2.0%,反应时间为11h,乳酸乙酯产率可达46.76%。 相似文献
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通过实验研究了硫酸盐竹浆高温高压过氧化氢漂白工艺.实验结果表明:高温高压过氧化氢漂白在加入4%(质量分数,下同)的H2O2,H2O2/NaOH用量比为1.3,MgSO4用量为0.5%,Na:SiO3用量为3%,控制反应温度为120℃,保温时间为60min,氧压为1.2MPa,浆浓为10%的条件下,漂后浆料白度达79.5%ISO,卡伯值达2.5,粘度为719mL/g. 相似文献
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利用高锰酸钾对4种染料进行了处理。以染料的去除率为监测指标,考察了影响染料去除率的因素——反应时间、pH以及高锰酸钾加入量的影响。找出了处理这4种染料的最佳工艺条件。反应的最佳条件分别为:直接桃红12B,反应时间为5min,pH为5.7,高锰酸钾加入量为0.5mL;直接耐酸大红4BS,反应时间为5min,pH为1.0,高锰酸钾加入量为1.2mL;直接耐晒翠蓝GL.反应时间为5min,pH为1,5,高锰酸钾加入量为1.0mL;活性翠蓝K—GL,反应时间为7min,DH为0.5,高锰酸钾加入量为2.0mL。在最佳工艺条件下,4种染料的去除率均在90%以上。 相似文献
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合成硬脂酸乙二醇酯工艺条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用正交实验考察了反应时间、反应温度、酸醇比、催化剂用量等因素对反应转化率的影响.以对甲苯磺酸为催化剂时,当酸醇摩尔比为1,催化剂用量的质量分数为硬脂酸的0.85%,反应温度为175~180℃,反应时间为90min时,转化率为98.03%;以磷酸与对甲苯磺酸为催化剂时,当酸醇摩尔比为1,催化剂用量的质量分数为硬脂酸的0.55%,反应温度为175~180℃,反应时间为180min时,转化率为99.26%. 相似文献
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植被生态对城市垃圾的处理利用及改良 总被引:4,自引:0,他引:4
在城市垃圾填埋场上种树、种草进行植被恢复的基础上,分析测定了垃圾土中营养元素被植吸收利用,其中有机质为70.28%,N为60.29%,P为81.85%,K为88.07%,有效成分促进了植物生长,植物对垃圾土中有害物-重金属可吸收积累,减少污染,对七种重金属污染削减率,灌木植物为32.25%-54.46%,草皮植物为18.68%-78.46%,为植被生态处理,改良垃圾废弃地提供依据。 相似文献
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以蔗糖、果胶、羧甲基纤维素或木聚糖为碳源培养草菇(Volvariella volvacea),对所产生的半纤维素酶进行初步研究发现,半纤维素酶系主要是由木聚糖诱导,半纤维素酶中的木聚糖酶分布在胞外,木糖糖苷酶分布在胞内,阿拉伯糖苷酶胞内胞外都有分布,木聚糖酶的最适反应温度为60℃,最适反应Ph为5.8,在PH5.4-7.0时比较稳定,保温1h酶活的半衰温度是55℃,木糖糖苷酶的最适反应温度为55℃,最适反应PH为6.6,在PH6.6-7.4时比较稳定,保温1h酶活的半衰温度是52℃,阿拉伯糖苷酶的最适反应温度为60℃,最适反应PH为5.0,在PH4.6-6.2时比较稳定,保温1h酶活的半衰温度为60℃。 相似文献
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通过聚丙烯酰胺凝胶电泳、红外、紫外扫描、气相色谱、氨基酸组成、β-消去反应等方法研究松口蘑茵丝体糖蛋白MP的结构性质,结果表明,该糖蛋白的相对分子质量为57000,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键为α型;单糖组成为葡萄糖和木糖,摩尔比(r)为34:1,紫外扫描有蛋白质吸收峰,蛋白质量分数为75.5%,多糖为24.5%,多糖与蛋白质为O-糖肽键连接。 相似文献
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采用邻二氯苯和丁二酸酐为原料,经付氏酰基化反应,制得产物4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸,研究催化剂的投入量,反应物配比,反应温度,反应时间对产率的影响,找出最佳反应条件为:催化剂为酰基化剂的2倍,丁二酸酐与邻二氯苯摩尔比为1:6,反应温度为60℃,反应时间为4h,产物要在冰水体系中结晶析出。 相似文献
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以三聚氰酸,氯,碘等为原料,在一定的工艺条件下合成二氯碘异氰尿酸,再加入增效剂可制成氯碘消毒剂,本品无色透明液体,pH2~3比重,1.008~1.012消毒有效成分为氯(碘)含量为3000μg/ml,采用浓度为100μg/ml的应用液,作用5min,对细菌繁殖体的杀灭效果为100%,浓度为750μg/ml,作用10~30min,对细菌芽胞的杀灭率为99.90~100%,600μg/ml,1min可 相似文献