噻虫嗪的高效液相色谱分析

建立了噻虫嗪的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以甲醇＋水=（40＋60）为流动相-在UV210nm条件下进行了定性定虽分析。方法的标准偏差为0．0019,变异系数为0.23％,相关系数为0．9998,平均回收率在99.61％～100.20％之间。     

氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析

建立了氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV210nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202％,回收率在99．59％～100．12％之间,线性相关系数为0．9997。     

4，6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的高效液相色谱分析

介绍了4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的高效液相色谱分析方法。使用C18液相色谱柱,以水：乙腈;甲醇（30：10：60）为流动相,在UV254nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0．25,变异系数为0．25％,回收率在99．25％-100．41％,线形相关系数为0．9999。     

吡螨胺的高效液相色谱分析

建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0．187,变异系数为0．211％,回收率在99．21-100．17％,线形相关系数为0．9998。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

苯绕蒽酮的高效液相色谱分析

探讨了快速测定苯绕蒽酮含量的高效液相色谱方法。使用甲醇与水作流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99．26％-100．46％,变异系数（CV）为0．28％。     

米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

高效液相色谱法测定马来酸二乙酯

论述了高效液相色谱法测定马来酸二乙酯含量的方法。本方法的标准偏差为0．24。变异系数为0．29％，平均回收率为100．1％。     

离子对液相色谱法分析2-呋嘀甲酸的研究

介绍了用离子对液相色谱外标法对2-呋喃甲酸分析的方法，方法的标准偏差为0．4774，变异系数为0.53％，回收率为98．93％。     

20%嘧霉胺可湿性粉剂的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了20％嘧霉胺可湿性粉剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．0343;变异系数为0．17％;平均回收率为：99．47％～100．42％。