GB31893-2015《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》制定的意义及检测注意事项

日前,国家标准委批准发布了GB 31893-2015《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》国家标准,该标准从2006年立项以来历经9年终于正式发布,并将于2016年10月1日起正式实施。该标准的实施将提升我国水泥产品的绿色安全性与环保性。     

工信部公示《水泥中水溶性铬(Ⅵ)的限量及测定方法》修订单

本刊讯2020年4月30日,工业和信息化部科技司在工信部官网公示了GB 31893-2015《水泥中水溶性铬(VI)的限量及测定方法》国家标准第1号修改单。GB 31893-2015《水泥中水溶性铬(VI)的限量及测定方法》于2015年9月11日发布,2016年10月1日起实施,该标准规定水泥中水溶性铬(VI)的含量不大于10.00 mg/kg。其检测方法主要参考了EN 196-10:2006《水泥中水溶性铬(VI)含量的测定》。GB 31893-2015发布实施一年多来,在我国建材质检机构和水泥企业得到广泛应用,对消除我国水泥行业六价铬的污染发挥了重要作用。     

《水泥中水溶性铬(Ⅵ)的限量及测定方法》国家标准介绍

1水泥中水溶性六价铬的危害及来源水溶性铬,一般指铬酸盐或重铬酸盐,以3+和6+两种价态存在,其中六价铬毒性较强,一旦土壤或地下水受到铬污染,将造成土壤不能耕作,地下水无法饮用的严重后果。如果不采取专门的治理措施,这种污染几十年无法消除,对生态的破坏长期无法恢复。由于六价铬能透过细胞膜,具有强氧化作用,严重损伤人体的消化     

浅谈水泥中水溶性铬（Ⅵ）的质量控制要点

采用GB 31893—2015《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》进行水泥中水溶性铬（Ⅵ）质量控制时发现,水泥中的水溶性铬（Ⅵ）主要来源于熟料,而熟料必须加入石膏才能溶解出水溶性铬（Ⅵ）,并且采用二苯碳酰二肼分光光度法检测时吸取待测溶液加入显色剂时应立即调节酸度,否则容易使结果偏低。     

水泥中水溶性铬（Ⅵ）快速检测方法的研究

依据GB 31893—2015《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》的试验原理,通过优化试验步骤,研究了水泥中水溶性铬（Ⅵ）的快速检测方法。在可密封塑料瓶中按水灰比2∶1分散水泥试样,手持该瓶反复颠倒摇匀15次,静置约3 min后析出上清液,用直径为25 mm、滤膜孔径为0.45μm的水系微孔过滤器进行抽滤,滤液收集于注射器中,经显色反应后使用便携式可见分光光度计进行测定,试验证实效果较好。本方法可以作为快速筛查检测的一种参考方法。     

水泥生产铬的来源及水溶性铬（Ⅵ）的转化研究

通过统计某集团公司下属水泥企业生产的各个环节带入的总铬含量,表明原材料是造成水泥中总铬和六价铬超标的首要原因;同时统计和试验了不同生产工艺对熟料中总铬转化成水溶性铬(Ⅵ)的转化率,结果表明,提高饱和比和熟料烧成温度有利于降低水溶性铬(Ⅵ)的转化率,不同厂家的钢渣水溶性铬(Ⅵ)的转化率区别较大,相同厂家的钢渣水溶性铬(Ⅵ)的转化率比较稳定。     

GB／T528—1998《硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定》国家标准第1号修改单

1GB／T528——1998《硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定》标准中凡是提及“扯断伸长率”的术语．均改为“拉断伸长率”。     

灌浆工程中水泥水溶性铬（Ⅵ）对地下水的影响

水泥因其较好的综合性能而广泛应用于灌浆工程中,但多数水泥存在水溶性铬（Ⅵ）,可通过施工活动直接带入地表水及地下水中。本文分析了水泥中铬（Ⅵ）的现状,并以某大（2）型水库帷幕灌浆工程为对象,进行了地下水水质调查,结果表明：（1）采用水溶性铬（Ⅵ）含量为2.39 mg/kg的水泥产品进行灌浆,可引起周围地下水水质超标,超标持续时间随地下水更新速度变化,长可达2个月;（2）含铬（Ⅵ）水泥是一种灌浆过程中持续性、硬化后间断性的地下水铬（Ⅵ）污染源,以含铬（Ⅵ）水泥作为主要原材料进行大范围灌浆,存在对地下水造成污染的风险。     

水泥中水溶性铬（Ⅵ）测定不确定度的评定

试验结果的不确定度是表示测量结果分散性的参数,依据JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对水泥中水溶性铬（Ⅵ）测量结果不确定度进行评定,分析了测量结果不确定的主要因素,以提高分析结果的准确度。     

用1-吡啶-3-[4 -(苯基偶氮)苯基]-三氮烯测定化妆品中的镉

通过对1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)与镉的显色反应的研究,建立了直接测定化妆品中微量镉的光度分析方法。在非离子表面活性剂Tween存在下,碱性NaOH介质中,PYPAPT与镉形成2∶1的红色配合物。配合物的最大吸收波长位于520 nm,表观摩尔吸光系数为1.72×105L.mol-1.cm-1,Cd2 在0~0.56 mg/L符合比尔定律。此方法用于化妆品中微量镉的测定,结果与原子吸收法相一致。     

新上海一号煤矿含水层水化学特征

通过分析矿井充水水源水质特征,为判别突水水源提供理论依据,本文对新上海一号煤矿的各水层水的化学特征进行了系统分析,并将分析结果和Piper图进行了比较,总结了各含水层水的化学特征,为今后矿井水的防治提供了支持。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚光度法测定锌[Ⅱ]的研究

本试验合成 2 ( 2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 ,并研究了其与锌的显色反应 ,在pH =6 .0HAc NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,锌与QADHB形成 1∶2的稳定配合物 ,最大吸波长为 5 5 0nm ,摩尔吸光系数ε为 4.96× 10 4L .mol- 1 .cm- 1 。锌含量在 0～ 2 0 μg/2 5ml范围内符合比耳定理。方法用于测定水样中微量锌 ,结果满意。     

英坪矿Ⅰ号坑东翼边坡的稳定性分析及变形防治措施

根据瓮福磷矿英坪矿Ⅰ号坑东翼边坡概况、区域她质条件、影响边坡稳定的因素等,分析了边坡的变形特征,提出了边坡变形的防治措施及治理方案;以便为Ⅱ号坑将来形成的东翼边坡提供经验与借鉴.     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯吸光光度法测定钒的研究

研究了新显色剂2 (2 喹啉偶氮) 1,3 二羟基苯(QADHB)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,与钒(V)的显色反应条件。试验结果表明,在pH3.5的柠檬酸 氢氧化钠缓冲介质中,该显色剂可与钒(V)形成生成2∶1稳定配合物。在550nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数ε=7.79×104L·mol-1·cm-1,钒含量在0～15μg/25mL内符合比尔定律。该法用于几种合金样品中钒的分析,结果令人满意。     

动力学光度法测定低压锅炉循环水中的铬(VI)

本文依据Cr(VI)对H2 O2 氧化花青褪色的指示反应的催化作用 ,建立了测定微量Cr(VI)的停流流动注射 -催化动力学光度法。本法线性测定范围为 0～ 16 0ng·mL-1,方法检测限为 0 5ng·mL-1(3σ)。相对标准偏差为 0 7% (5 0ng·mL-1)。AI3 + 的干扰用F-掩蔽消除 ,而Fe3 + 和Cu2 + 的干扰则可用ED TA或硫脲消除。用本法测定了低压锅炉循环水和合成样品中的铬 (VI)含量 ,结果满意。     

新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯的合成及应用研究

报道了新显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯(BTDHBT)的合成及其与Cu(Ⅱ)的显色反应。研究了试剂与Cu(Ⅱ)的显色反应条件,建立了一个测定铜的光度分析新方法。在最佳实验条件下,反应在室温下放置10 m in的工作曲线的线性范围为0.1～2.5μg/mL,回归方程为A=0.0644+0.074C(μg/L),相关系数r=0.9978,表观摩尔系数ε为30.7 m3/(mol.cm)。对2 mg/L Cu(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.16%(n=11),将方法用于铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

高效液相色谱法定量分析竹节参中人参皂苷Rb_1的含量

用RP-HPLC测定竹节参中人参皂苷Rb1的含量,采用Venusil ABS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1 mL/min,检测波长203 nm。结果表明,人参皂苷Rb1在25～500μg/mL间线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为99.64%,RSD=1.52%。该方法快速、准确、重现性好,可用于竹节参中人参皂苷Rb1的含量测定。     

高效液相色谱法定量分析竹节参中人参皂苷Rb1的含量

用RP-HPLC测定竹节参中人参皂苷Rb1的含量,采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长203 nm。结果表明,人参皂苷Rb1在25～500μg/mL间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为99.64%,RSD=1.52%。该方法快速、准确、重现性好,可用于竹节参中人参皂苷Rb1的含量测定。     

2－乙基－6－甲基－N－（1＇－甲氧基－2＇－甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１＇－甲氧基－２＇－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８～１００．６１％。