TRPO—AOT／异辛烷反胶团体系萃取细胞色素C和牛血红蛋白

将中性磷氧萃取剂与阴离子型表面活性剂混合溶解在异辛烷中，形成混合反胶团，萃取蛋白质，结果表明，该体系对分子量较小的细胞色素Ｃ及分子量较大牛血红蛋白的萃取性能均比单一反胶团体系更好，萃取曲线均呈“钟”形，与单一反胶团相比，混合反胶团中的牛血红蛋白更易被反萃，而细胞色素Ｃ难被反萃，所以，混合反胶团体系更适合于分离纯化产牛血红蛋白，有机相乳化及温度对混合体系萃取蛋白质性能有较大的影响。此外，混合反胶团比     

反胶团萃取蛋白质特性的研究

实验将一种阴离子表面活性剂（ＡＯＴ）和一种阳离子表面活性剂分别溶于异辛烷中，构成了两种不同反胶团体系，通过用两处不贩反胶团溶液萃取六种蛋白质实验，研究了水相ＰＨ值及离子强度对反胶团体系中水含量Ｗ０和蛋白质萃取率影响的规律，实验发现不论哪种反胶团体系，水相ＰＨ值对Ｗ０的影响都不大，但ＰＨ值对蛋白持萃取率有很大的影响，对ＡＯＴ反胶团体系而言，随着ＰＨ值的降低，蛋白质的萃取率升高，对Ａｌｉｑｕａｔ３３６     

提纯工业级α—淀粉酶：反胶团萃取的一个实际应用

实验研究了使用阳离子表面活性剂Ａｌｉｑｕｔａ ３３６与异辛烷构成的反胶团溶液，通过液－液萃取方式纯化工业级α－淀粉酶的过程。江使用的反胶团溶液组成为Ａｌｉｑｕａｔ ３３６／ｉｓｏｏｃｔａｎｅ／１％（ｖ／ｖ）ｎ－ｂｕｔａｎｏｌ时，实验发现纯化工业级α－淀粉酶的最佳条件：水相组成为３０ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ１０，粗酶，萃取时间为１ｍｉｎ；反萃液组成为３０ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ６，反萃时间为３ｍｉｎ，在此条件下     

负荷铁有机相的微观结构研究：Ⅰ.伯胺（N1923）—正辛烷体系

本文对伯胺（Ｎ１９２３）－正辛烷体系负荷铁后进行冷冻蚀刻技术处理，利用透射电子显微镜对萃取前后有机相结构进行观察分析，结合电导率的结果，进一步证实了伯胺负荷铁有机相反向胶团的存在，发展了在萃取过程中双连续相和反向胶团对有机相水含量及电导率的影响规律。     

ISEC′86论文摘要(续)

<正> 表面活性剂对从氯化物溶液中萃取铜的影响M.Valiente(瑞典)等Ⅱ237在表面活性液膜萃取过程中,要加入表面活性剂以对油包水乳滴起稳定作用。本文报导了在用三十二烷基氯化铵萃取铜时,表面活性剂对萃取的影响,测定了在不同浓度的各种表面活性剂存在下,铜在氯化物水溶液及有     

晶界浸蚀中表面活性剂的研究

通过溶液表面张力的测定,探讨了五种表面活性剂对晶界浸蚀的影响。结果表明:混合型或非离子表面活性剂对原始奥氏体晶界的显示有良好效果;表面活性剂加入量要适当,一般稍大于临界胶团浓度即可。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定钨矿样品中的痕量金

建立了以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为络合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-114为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量金的新方法。试验了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对金的检出限为2.5ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.7%(n=10),回收率在96%～105%之间。可用于钨矿样品中痕量金的测定。     

PEG-PVP组合表面活性剂-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取Eu3+的研究

研究了聚乙二醇1500—聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件;讨论了以偶氮氯磷 作萃取剂,在该萃取体系中Eu3+、Pb2+、Cu2+的萃取行为。在一定pH条件下实现了Eu3+-Pb2+、Eu3+-Cu2+的定量萃取分离与测定。初步探讨了组合表面活性剂相的萃取机理。     

PEG-PVP组合表面活性剂-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取Eu3+的研究

研究了聚乙二醇1500-聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件;讨论了以偶氮氯磷Ⅲ作萃取剂,在该萃取体系中Eu3+、Pb2+、Cu2+的萃取行为.在一定pH条件下实现了Eu3+-Pb2+、Eu3+-Cu2+的定量萃取分离与测定.初步探讨了组合表面活性剂相的萃取机理.     

磷酸三丁酯—正癸醇对盐酸介质中钛的萃取

研究了磷酸三丁酯(TBP)、正癸醇(Decanol)复合萃取剂对盐酸介质中钛的萃取性能。研究结果表明,盐酸介质中钛的萃取率随磷酸三丁酯、正癸醇和氯离子浓度的增加而增加。萃取低浓度钛时钛在有机相中以TiCl_4(TBP)_2Decanol的形式存在,萃取高浓度钛时以TiCl_4TBP(Decanol)_(1/2)的形式存在。萃取有机相的粒度测定、电导测定、红外光谱分析和协同萃取研究结果表明,在高浓度钛的萃取过程中形成反胶团,即磷酸三丁酯—正癸醇对盐酸介质中高浓度钛的萃取以溶剂萃取和反胶团萃取相结合的方式进行。萃取速率很快,10 min内达萃取平衡。同时,磷酸三丁酯、正癸醇复合萃取剂对盐酸介质中的钙、镁、铝离子无萃取。绘制了复合萃取剂对8 mol·L~(-1)盐酸介质中钛的萃取等温线,考察了逆流萃取过程级数。     

液膜提取稀土工艺中表面活性剂的筛选

本文对单一表面活性剂、混合表面活性剂和混合表面活性剂的配比进行了筛选实验,获得了一个液膜萃取稀土的适宜的表面活性剂配方。     

火焰原子吸收光谱法中表面活性剂对钼增感和抑制干扰作用的机理

介绍了在火焰原子吸收光谱法中三乙醇胺及氯化十二烷基三甲基铵对钼的增感作用及消除干扰的能力。其机理是溶液表面张力的降低、雾化效率的提高、胶团化合物的形成及表面活性剂对钼 的富集作用。     

用以TOPO作移动载体的乳状液膜从含各种金属离子的酸性浸出液中分离和浓缩镓

R.A.Kumbasar等研究了用以三辛基氧磷(TOPO)作移动载体的乳状液膜技术从含各种金属离子，如铁、钴、镍、锌、铅、铜和铝的酸性浸出液中分离和浓缩镓。液膜由稀释剂，表面活性剂(ECA4360J)，萃取剂(TOPO)组成,0.1mol／LHCl或0.1mol／LH2SO4用作反萃取剂。     

以5,7-二溴磷-8-羟基喹啉(DBHQ)作萃取剂用乳状液膜法从含镍和钴的氨溶液中选择性萃取镍

R．A．Kumbasar研究了以5,7-二溴磷-8-羟基喹啉（DBHQ）作萃取剂用乳状液膜法（ELM）从含镍和钴的氨溶液中选择性萃取和浓缩镍。乳状液膜由稀释剂（煤油）、表面活性剂（Span80）、萃取剂（DBHQ）、改性剂（磷酸三丁酯）和反萃取液（很稀的硫酸溶液,含有EDTA络合剂,缓冲pH为4．25）组成。料液中氨浓度6mol／L,其中的钴（Ⅱ）用H2O2氧化成钴（Ⅲ）,pH用盐酸调整到10．0。研究了控制镍萃取的变量及其对分离工艺的影响。这些变量是膜的组成,料液中氨浓度,混合速度,表面活性剂浓度,     

高纯铟中锡的苯芴酮比色测定

高纯铟中锡的测定,一般用硫酸溶样,用铜铁试剂三氯甲烷萃取分离,然后采用比色法、极谱法或光谱法进行测定。这些方法手续烦琐,分析时间长,空白值高,结果稳定性差。我们曾经试验不预先分离锡,以苯芴酮甲基异丁酮萃取进行比色测定,此法条件不易掌握。现提出一个不预先分离锡的苯芴酮比色法。此法加入阳离子表面活性剂—溴化十六烷基三甲基胺以提高灵敏度,加入草酸加快显色速度。     

混合表面活性剂对钪(Ⅲ)与苯基荧光酮类显色反应的影响及高钛试样中微量钪的测定

比较了混合表面活性剂对钪(Ⅳ)与苯基荧光酮及其几种衍生物的显色反应的影响,证明苯基邻位有含孤对p电子的取代基者,混合表面活性剂并无明显的协同增敏效应,但可使显色条件变宽.提出了用P_(507)树脂萃取色层分离后用水杨基荧光酮(SAF)分光光度测定高钛试样中微量钪的方法,准确度和重现性皆好.     

分子印迹技术在固相微萃取中的应用

分子印迹技术是近几年来发展的一种新型实验制备技术,以印迹聚合物作为固相微萃取填料是分子印迹技术最具应用前景的一个方向。综述了分子印迹技术及固相微萃取技术的基本原理和方法,并且着重介绍了分子印迹固相微萃取在环境监测与分析、药物分析与分离、生物与临床医学等方面中的应用,同时对分子印迹固相微萃取取得的成果以及存在的问题进行了展望。     

浊点萃取-邻二氮菲分光光度法测定海水中痕量铁

以邻二氮菲(Phen)为显色剂、聚乙二醇6000(PEG6000)为表面活性剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定海水中痕量铁的方法。该方法基于表面活性剂的浊点现象,Fe2+与邻二氮菲(Phen)生成稳定络合物Fe(Phen)32+后被定量萃取进入富胶束相中,从而实现与基体的分离,然后萃取相经适当的处理并采用分光光度法进行测定。考察了显色剂浓度、显色温度、萃取时间和PEG6000用量等条件对浊点萃取-分光光度法测定灵敏度的影响。在优化条件下,本法对铁的检出限为4.1×10-3μg/mL(富集倍数为18)。该方法应用于海水中痕量铁的分析时,测定值与ICP-AES法的结果相一致,相对标准偏差(RSD)为3.8%~4.5%,加标回收率在86%与95%之间。     

从粗钪中提取高纯氧化钪的研究

采用二段萃取法从粗钪中分离提取氧化钪,当一段TBP萃取体系中羧酸盐型表面活性剂用量与氧化钪用量比为0.1∶1时,抑制稀土、钍、锆等杂质被萃取的效果显著。在二段TBP萃取体系中加入酸类络合剂用量与氧化钪用量比为0.15∶1时,可以显著抑制锆、铁等杂质被萃取。     

用于多种物质的浊点萃取技术的发展和ICP—OES法测定Au和Pd

浊点法可用于多种物质的萃取和痕量Au和Pd的富集。1，8-二氨基-4，5-二羟基蒽醌做络合剂、Triton X-114做非离子表面活性剂的条件下，萃取被分析物。相分离后，用浓硝酸（质量分数65％）稀释富含表面活性剂的相，然后用ICP—OES（电感耦合发射光谱法）测定被分析物的浓度。优化影响络合和萃取条件的因素，在最佳条件（如pH=6．5，