非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯,再与二甲胺反应生成异丙隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,在适合条件下,氯甲酸甲酯法可制得除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。     

非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,氯甲酸甲酯法制除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。     

非光气工艺合成除草剂异丙隆

非光气工艺合成除草剂异丙隆郭佃顺，黄汝骐，高蓉华，吴志广，杨怀宾（山东师范大学化学系，济南２５００１４）异丙隆［化学名称是Ｎ－（４－异丙基苯基）－Ｎ’，Ｎ’－二甲基脲］是取代腺类除草剂，其特点是杀草谱广，不论芽前、芽后均能使用，主要用于小麦、大麦、棉...     

非异氰酸酯法合成豆田除草剂氯嘧磺隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成豆田除草剂氯嘧磺隆的方法。原料邻乙氧羰基苯磺酰胺先与氯甲酸甲酯生成邻乙氧羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯 ,再与 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶反应生成氯嘧磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点 ,具有收率高、含量高、成本低的特点。以邻乙氧羰基苯磺酰胺计 ,总收率为 76 .7%,原药纯度达 92 .1 2 %。     

新型非耕地除草剂嘧磺隆合成反应动力学研究

采用间歇玻璃反应釜进行糖精钠与氯甲酸甲酯在丙酮中的缩合反应和Ｎ－（２－甲氯甲酰基苯磺酰）氨基甲酸甲酯与２－氨基－４,６－二甲基啶于抽余油中的缩合反应动力学研究。利用序贯实验设计法安排实验点,用Ｇａｕｓｓ－Ｎｅｗｔｏｎ法进行学微分模型的参数估值,得到了两个反应的动力学方程。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰胺基甲酸甲酯噻吩，再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点。具有收率高，含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计，总收率为77.73％，原药纯度达到93.6％。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨丛噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰胺基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺降。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达到93.6%。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-甲氧羰基氨基磺酰基噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达93.6%。     

新型高效除草剂噻磺隆合成新工艺

介绍了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羧基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高和成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77．73％,原药纯度达到93．6％。     

异丙隆防除麦田硬草

异丙隆防除麦田硬草杜金河，杨克林，李友政（江苏省宿迁市植保站．２２３８０３）硬草是我市麦田恶性杂草之一，发生面积１５万亩左右。过去多采用绿麦隆防除，由于受多种因素影响，效果较差。为探寻硬草化学防除的理想药剂，１９９２年用异丙隆作防除试验，取得较为理想...     

减压蒸馏法精制对异丙基苯基异氰酸酯

本文简述了对异丙基苯基异氰酸酯的物化性质、合成工艺、精制技术。     

提高异丙隆原药质量的试验研究

提高异丙隆原药质量的试验研究尤汉净（江苏省吴县农药厂２１５１０１）除草剂异丙隆，国内于１９７３年和１９８０年由沈阳化工研究院和宁夏化工研究所先后进行了研制。１９８７年由江苏省吴县农药厂完成了小试并进行鉴定，１９８８年投入了中试生产，１９９１年通过了江...     

异丙隆半抗原的制备及鉴定

为了建立除草剂异丙隆的酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,以对异丙基苯基异氰酸酯和N甲基已内酰胺为原料,经N甲基已内酰胺水解,而后与对异丙基苯基异氰酸酯反应,合成了与目标分子具有相似结构的异丙隆半抗原1(5戊基羧基)3(4异丙基苯基)1甲基脲。产物结构以红外及核磁等分析方法确认。为进一步研制异丙隆免疫抗体的制备奠定了基础。     

除草剂砜嘧磺隆的合成研究

以乙基磺酰基乙腈和丙二醛甲醇缩醛为起始原料,经五步反应得到除草剂砜嘧磺隆,并对砜嘧磺隆和中间体2-氯-3-乙基磺酰基吡啶、2-巯基-3-乙基磺酰基吡啶以及2-磺酰胺基-3-乙基磺酰基吡啶进行了1HNMR结构表征,证实了它们的结构.     

除草剂吡嘧磺隆的合成方法

总结了除草剂吡嘧磺隆合成方法,并从反应步骤、总产率、反应条件和原料等方面对合成方法进行了比较和分析。寻找到经济合理,高效环保,适合工业化大生产的生产方法。     

除草剂苯磺隆的合成工艺

由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。总收率为81．3％,原药纯度达96％。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。     

除草剂苯磺隆的合成工艺

由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了农药苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。试验表明,反应时间8h;n(邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸甲酯):n(2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪)=1∶1.04;甲苯蒸出,补入新鲜甲苯量90.6mL,总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。