硅胶表面接枝引发转移终止剂制备牛血红蛋白分子印迹聚合物及性能评价

以牛血红蛋白为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N - N甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过固定在硅胶表面的引发转移终止剂二乙基二硫代氨基甲酸钠引发聚合反应,应用表面印迹法制备了牛血红蛋白(BHb)印迹聚合物.通过平衡吸附和选择性实验进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性.     

多壁碳纳米管表面苯酚印迹聚合物的制备及性能研究

以聚乙二醇改性的多壁碳纳米管为基质,苯酚为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,结合表面分子印迹技术在碳纳米管表面合成了苯酚分子印迹聚合物。利用红外光谱和扫描电镜表征合成材料的形貌特征,结果表明,碳纳米管表面成功接枝了印迹材料。研究了印迹材料的吸附性能,此印迹材料对苯酚有特异性吸附和选择性吸附性能,印迹因子最大达到3.64,选择因子最大达到2.78,最大吸附量为44.30 mg/g,能较好的用于痕量苯酚的分离。     

加替沙星分子印迹聚合物的合成及应用研究

以加替沙星为模板分子,采用沉淀聚合的方法制备了分子印迹聚合物(MIPs),对制备条件进行选择,利用静态吸附实验研究了聚合物对目标分子及其结构类似物的识别特性。聚合物对加替沙星的最大吸附量为28.87 mg/g,对加替沙星具有良好的吸附性能。以该印迹聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取柱,结合高效液相色谱法测定加替沙星回收率达到92%~99%,富集倍数为213。与C18柱相比,制备的聚合物具有更好的选择性与富集倍数,可用于环境中加替沙星的富集与分离。     

硅胶表面乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以表面接枝乙烯基的硅胶作为载体,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙胺嘧啶为模板分子,合成一种具有选择性识别乙胺嘧啶的印迹聚合物。用红外光谱对活化硅胶和烷基化硅胶进行表征,通过静态吸附、Scatchard分析对聚合物的吸附行为进行分析。并对印记效率进行了评价。结果表明,印迹聚合物存在两类不同的结合位点,该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能,印迹效率为64.24%。     

氨氯地平磁性印迹材料的制备及其性能

为制备一种对氨氯地平的识别选择材料,通过交联聚合与印迹过程同步法,以改性Fe₃O₄磁性纳米微粒为载体,S-氨氯地平为模板分子,乙二醇二缩甘油醚(EGDE)为交联剂制备了S-氨氯地平磁性表面分子印迹材料1MMIP-Fe3O4@SiO2-PAM。研究了磁性分子印迹材料MMIP-Fe₃O₄@SiO₂-PAM对氨氯地平对映体拆分的可行性。通过FTIR光谱、扫描电镜SEM、热重分析仪TGA和磁强计VSM对功能微粒进行表征,结果表明,改性Fe3O4磁性纳米微粒表面出现了印迹空穴,且磁性表面分子印迹材料MMIP-Fe₃O₄@SiO₂-PAM具有良好的磁性和磁响应性。此外,通过静态、动态、选择性吸附和可重用性实验评估MMIP-Fe₃O₄@SiO₂-PAM的手性识别与拆分性能。结果表明印迹材料对模板分子吸附量为243 mg·g^-1,选择性系数为...     

表面分子印迹材料制备研究进展

表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印迹聚合物微球的制备方法及相应产品的性能,并指出表面分子印迹技术存在的不足。     

基体分散固相萃取法检测鸡蛋中加替沙星的方法研究

利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术在二氧化硅微球表面上制备出对加替沙星具有分子识别能力印迹聚合物。通过对其吸附性能的考察,表明该材料对加替沙星有较高的选择性和吸附容量。将其作为基体分散固相萃取(MSPD),用于鸡蛋样品中痕量加替沙星的检测,取得较好的效果。工作曲线相关系数(r2)为0.9996,方法回收率在79.5%~88.6%之间,检测限(LOD)0.009μg/g。     

异丙酚分子印迹聚合物的制备及其结合特性

采用分子印迹技术制备了异丙酚分子印迹聚合物,并考察其结合特性和选择性。以异丙酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯、正己烷为溶剂合成异丙酚分子印迹聚合物。通过平衡吸附实验,研究了异丙酚分子印迹聚合物的结合特性和选择性。Scatchard模型分析表明,在该聚合物中存在对异丙酚有不同亲和力的两类作用位点。此聚合物与异丙酚的结合要优于麝香草酚。此方法可合成异丙酚分子印迹聚合物,通过结合实验和对底物选择性考察,表明该聚合物对异丙酚具有良好的选择性。     

D-色氨酸印迹中空纤维复合膜制备及其性能

以聚砜（PSF）中空纤维超滤膜为基膜，采用表面紫外光聚合方法制备了D-色氨酸印迹中空纤维复合膜(CMIHFCM)。由SEM分析表明经过表面聚合后的D-色氨酸印迹中空纤维复合膜表面具有层叠交联状复合层，其厚度约3 μm。实验结果表明D-色氨酸印迹中空纤维复合膜对模板分子D-色氨酸具有很好的识别作用，D,L-色氨酸的分离因子（α）最高可以达到5.0，大于非分子印迹复合膜的识别选择性。此外，引发剂的用量对D-色氨酸印迹中空纤维复合膜的识别性能有较大影响；当引发剂的浓度为1.0％，制得的D-色氨酸印迹中空纤维复合膜对D-色氨酸具有较好的识别性能，具有良好的应用前景。     

结晶紫印迹材料的制备及其在鲤鱼样品分析中的应用

以硅胶为基质,结晶紫为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单位,N,N-亚甲基丙烯酰胺(MBA)为交联剂,硅胶为载体,采用表面修饰分子印迹法,制备对结晶紫具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验优化实验条件,对聚合物的吸附行为进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对结晶紫表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为22. 04 mg/g。     

四溴双酚A分子印迹聚合物的制备及其吸附机制初探

采用分子印迹技术,以四溴双酚A为模板分子、2-乙烯吡啶为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂。通过本体聚合法合成了对四溴双酚A具有高度选择性的印迹聚合物。平衡吸附实脸表明：与空白聚合物相比,四溴双酚A印迹聚合物具有较高的吸附能力和选择识别能力。同时比较了印迹聚合物对模板分子和结构相似物的识别能力。结果表明印迹聚合物对四溴双酚A具有更好的特异选择性和识别能力,为复杂介质中四溴双酚A的富集检测提供了一种快速准确有效的方法。     

温敏印迹硅胶微球对薯蓣皂素的吸附及控制释放

研究分子印迹聚合物对特定药物的吸附及控制释放具有重要理论和应用价值。本文以硅胶为载体,先对其进行硅烷化修饰,再以薯蓣皂素为模板分子,以甲基丙烯酸（MAA）和N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）为共同功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过表面接枝分子印迹聚合物制备了薯蓣皂素温敏印迹硅胶微球。用傅里叶红外光谱及扫描电镜对聚合物表面化学基团及颗粒形貌进行表征。测试了分子印迹硅胶微球的载药性及在不同环境条件下的药物释放行为。结果表明,温敏印迹硅胶微球对薯蓣皂素具有良好吸附性能,其饱和吸附量为21.6mg/g,也具有较高的控制缓释性能。释放动力学表明,其在12h内控制薯蓣皂素释放率为81.9%,而非印迹硅胶微球不具备缓释性。环境条件对温敏印迹硅胶微球的控制释放具有重要影响。当温度为30℃、溶剂为甲醇、NaCl离子强度为1.5×10^-4mol/L时,印迹微球具有最高释放率,达99.28%。     

表面印迹法制备胆红素分子印迹材料及其识别性能

以g-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝微粒PEI/SiO2. 以胆红素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,采用分子表面印迹技术,制备了胆红素分子表面印迹材料MIP-PEI/SiO2,采用静态与动态两种方法研究了MIP-PEI/SiO2对胆红素的结合特性. 结果表明,印迹材料MIP-PEI/SiO2对胆红素分子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,也具有优良的解吸性能,以EDTA与NaOH混合溶液作为洗脱液,11个床体积内解吸率可达99.39%.     

4-氨基苯硫酚修饰的甲醛分子印迹聚合物的吸附性能

以4-氨基苯硫酚为改性剂,对硅胶(SG)进行共价修饰,合成得到了一种对甲醛有结合作用的吸附材料中间体(SG-V-NH)。以丙烯酰胺为功能单体、甲醛为模板、在引发剂等作用下聚合反应,在中间体表面制备分子印迹聚合物,得到一种甲醛吸附剂(SGVN-MIP),采用红外光谱其结构进行表征。通过吸附平衡试验考察其吸附工艺条件和吸附容量。结果表明:该甲醛吸附剂吸附容量Q达到41.3 mg/g,吸附选择性较SG提高了5.60倍。     

卤代烷基铝的合成及机理

以铝和溴乙烷为原料制备溴代烷基铝,氯化铝和碘为引发剂,39℃下搅拌15rain引发。引发机理为：微量水存在时,氯化铝水解的酸性环境破坏铝表面氧化膜;同时,碘取代溴得到更活泼的卤代烃。反应机理为：铝向卤代烃提供单电子生成含铝的自由基,自由基结合生成卤代烷基铝。     

氧化石墨烯杂化分子印迹复合膜制备及性能研究

采用改进的Hummers法,通过冷冻干燥制备了氧化石墨烯(GO)。以辛弗林盐酸盐为模板分子,水溶性的丙烯酰胺为功能单体,离子液体(溴代1-丁基-3-甲基咪唑)为致孔剂,把GO加入聚合液中,制备了GO杂化的分子印迹复合膜(GO-MIM)。利用透射电镜、扫描电镜、X射线衍射和红外光谱等方法对GO及GO-MIM进行了表征。通过将分子印迹膜技术与GO相结合,明显提高了分子印迹膜的力学性能。吸附及渗透实验表明,GO-MIM可在纯水溶剂体系,对辛弗林盐酸盐具有很好的选择性吸附能力和优先透过能力,体现了明显的分子印迹效果。     

手性分子识别中空纤维复合膜制备及其性能的研究

以聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,采用表面热聚合方法制备了L-DBTA印迹中空纤维复合膜.由SEM分析表明经过表面聚合后的L-DBTA印迹中空纤维复合膜表面具有层叠交联状复合层,其厚度约3 μm.复合层表面与层内具有许多"空穴",其直径在200 nm以下.实验结果表明L-DBTA印迹中空纤维复合膜对模板分子L-DBTA具有很好的识别作用,对L,D-DBTA的分离因子α可达2.7,而非分子印迹复合膜对L-DBTA的识别选择性不明显.此外,当引发剂的浓度为4.0%,60℃表面热聚合48 h制得的L-DBTA印迹中空纤维复合膜对L-DBTA具有较好的识别性能,具有良好的应用前景.     

胰蛋白酶分子表面印迹材料的制备及其大分子识别特性

以交联聚乙烯醇(CPVA)微球为基质,采用接枝聚合和表面印迹同步技术制备碱性蛋白胰蛋白酶(TRY)分子表面印迹材料,甲基丙烯酰氯与CPVA微球表面的羟基发生快速酯化反应,得到表面含大量可聚合双键甲基丙烯酰基(MAO)的改性微球MAO-CPVA. 按一定摩尔比将TRY和单体阴离子单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)溶解在水溶液中,加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA), MAO-CPVA分散于水介质中,过硫酸铵/亚硫酸氢钠引发体系产生自由基,使包围在TRY周围的单体SSS与MBA在MAO-CPVA表面发生接枝交联聚合,制得TRY表面印迹微球MIP-PSSS/CPVA,对其进行表征,考察了其大分子识别性能. 结果表明,MIP-PSSS/CPVA对TRY有优良的亲和性和特异识别选择性,吸附容量达85.9 mg/g,对TRY的选择性系数相对于蛋白溶菌酶LZM达17.52.     

全氟化合物改性分子印迹TiO2纳米管对全氟辛酸光催化性能研究

以全氟化合物的增效和选择性去除为目标,制备了全氟化合物改性分子印迹TiO2纳米管,通过降解实验研究了材料对全氟辛酸的光催化降解性能、脱氟性能和选择性,结果表明材料具有出色的催化性能、脱氟性能和选择性.     

没食子酸表面分子印迹材料的制备及其吸附性能

以凹凸棒为载体,没食子酸为模板剂,合成表面分子印迹聚合物,考察分子印迹聚合物对没食子酸的的吸附性能。结果表明,表面分子印迹聚合物对没食子酸具有高度选择性,吸附行为更符合多层吸附的Freundlich方程,吸附动力学为准一级动力学。重复使用5次,吸附效果没有明显下降。用此表面分子印迹聚合物从茶叶中提取出没食子酸,与纯品相似度为99.9%。