冻胶法聚乙烯醇水溶纤维的结构研究

由冻胶纺丝制备聚乙烯醇 (PVA)水溶纤维 ,用X -衍射、双折射、扫描电镜、电子强伸仪等测试了纤维的结晶度、取向度、横截面形态、应力应变曲线和纤维的水溶温度。实验证明 :纤维的结晶度和取向度随拉伸倍数和热处理温度的增加而增加 ;在同一条件下醇解度较高的PVA纤维的结晶度和取向度高于醇解度较低的PVA纤维 ;纤维呈圆形截面 ,无皮芯层 ,结构均匀 ,具有良好的力学性能和宽的水溶温度范围。     

混纺比对Outlast/黏胶纤维混纺纱性能的影响

以Outlast空调纤维与黏胶纤维为原料,设计了9种不同混纺比的Outlast空调纤维/黏胶纤维混纺纱,研究了混纺比对混纺纱线的调温性能、条干、强伸性能以及毛羽分布的影响。对比分析得出:混纺质量比为45/55的Outlast空调纤维/黏胶纤维混纺纱线的调温效果、条干、强伸性能和毛羽情况均较好,条干不匀率最小,为20.15%,断裂强度最大,为12.29 cN/tex,为最优产品。     

异形聚酯纤维的结构性能研究

对几种国产的异形聚酯纤维的表面形貌、取向因子、蠕变性能进行了分析，对比了扁平、“十”字断面、中空三种不同截面聚酯纤维的形态结构，讨论了纤维形态结构对性能的影响。结果表明：聚酯纤维异形化结构显著，纤维的蠕变现象明显；通过对异形聚酯纤维取向因子的测定，表明纤维的取向因子受纤维线密度及喷丝板形状的影响；对比了不同纤维截面对纤维性能及纤维用途的影响。     

国产棉浆粕的性能表征及制备二醋酸纤维素的研究

为了探索制造烟用二醋酸纤维素片的浆粕原料国产化,采用扫描电子显微镜、X-射线衍射、热重分析、红外光谱、半纤维素分析等方法表征了国产醋化级棉浆粕的物化特性,并评价了国产棉浆粕的醋化反应性能。结果表明,与进口木浆粕相比,国产棉浆粕具有α-纤维素含量高、结晶度高、半纤维素含量低的特点。国产棉浆粕的醋化反应活性低于木浆,采用国产棉浆粕制备的醋片白度和丙酮浊度优于以木浆为原料制备的醋片。     

冻胶法聚乙烯醇水溶纤维的结构研究

由冻胶纺丝制备聚乙烯醇(PVA)水溶纤维，用X-衍射、双折射、扫描电镜、电子强伸仪等测试了纤维的结晶度、取向度、横截面形态、应力应变曲线和纤维的水溶温度。实验证明：纤维的结晶度和取向度随拉伸倍数和热处理温度的增加而增加；在同一条件下醇解度较高的PVA纤维的结晶度和取向度高于醇解度较低的PVA纤维；纤维横截面为圆形、无皮芯层，结构均匀；具有良好的力学性能；水溶温度范围宽。     

玉米秸秆浆粕溶剂法纺丝技术

为探究玉米秸秆的应用，采用无氧蒸煮法将玉米秸秆茎皮粉末制成玉米秸秆浆粕，再以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)为溶剂溶解玉米秸秆浆粕制成纺丝液，最后将纺丝液纺制成玉米秸秆Lyocell纤维。采用流变仪对纺丝液进行了测试，试验表明：纺丝液为假塑性非牛顿流体。采用强伸度仪、X射线衍射仪、扫描电镜等表征了玉米秸秆Lyocell纤维的力学性能、结构和表观形态，并将其与传统的木浆Lyocell纤维进行比较，结果显示：玉米秸秆Lyocell纤维的拉伸强度达到行业标准，断裂伸长率低于行业标准；玉米秸秆Lyocell纤维的结晶度要比木浆Lyocell纤维的低5.4%；玉米秸秆Lyocell纤维表面光滑，无沟槽等缺陷，其外观与木浆Lyocell纤维的基本一样。     

不同纺丝速度下聚醚酯纤维结构与性能的关系

为了说明聚醚酯纤维的性能和形态结构与纺丝速度之间的关系,对聚醚酯切片设计了不同纺丝速度的熔融纺丝试验。结果发现:当纺丝速度增加为750 m/min时,纤维的断裂强度和回弹性较好。进一步通过同步辐射广角X射线散射、小角X射线散射以及双折射、声速取向试验,分析了聚醚酯纤维不同尺度的形态结构变化,发现在高纺丝速度下,形成了纤维取向度高、结晶度高、长周期小的形态结构。     

纳米碳酸钙增强聚丙烯纤维的研究

将分散剂、纳米碳酸钙和聚丙烯(PP)切片按一定比例混合纺丝制得改性PP纤维。并研究了改性PP纤维的结构与性能。结果表明:当分散剂与纳米碳酸钙的质量比为1∶3,纳米碳酸钙质量分数为0．3%时,改性PP纤维的断裂强度和初始模量最大,分别为7．97,90．36 cN/dtex．纳米碳酸钙在改性PP纤维中分散均匀,且粒径为40～80 nm。与PP纤维相比,改性PP纤维的取向度变化不大,结晶度有所提高,但当纳米碳酸钙质量分数大于等于2%时,其结晶度下降明显。     

涤纶超高速纺丝工艺研究

本文简要地介绍了涤纶超高速纺丝使用的原料、油剂、测试手段、超高速纺丝工艺及产品物理性能。着重研究不同纺速的超高速纺丝对其纤维的结晶结构、结晶度、DSC热谱、纤维取向度,及由此反映出纤维的物理机械性能、纤维的表皮形态和截面结构的影响。     

几种天然纤维素纤维的物理结构研究

对竹纤维等几种天然纤维素纤维的物理结构进行了系统的比较研究。实验结果表明:竹纤维聚合度远高于粘胶、稍低于苎麻;结晶度高、取向度高,属于大分子排列整齐、紧密型超分子结构,接近于苎麻纤维;在形态结构上,横截面为腰圆形,有中腔,壁上有裂纹,截面有孔隙,TEM结果表明,次生层为单层次结构,与苎麻相仿。总之,竹纤维从微观的大分子链结构到聚集态结构,到宏观的纤维形态结构,各种物理指标特征均表明其与苎麻纤维有着非常的相似性。     

硫酸水解对再生纤维素纤维葡萄糖转化率的影响

用浓硫酸水解竹浆、棉浆、木浆三种再生纤维素纤维,通过改变反应温度和时间,找出再生纤维素纤维水解葡萄糖得率最优的反应条件,并对不同种类的纤维素纤维水解液进行高效液相色谱分析。结果表明:当反应温度为50℃、反应时间为120 min时,竹浆再生纤维素纤维的葡萄糖转化率可达75%;在高效液相色谱中,竹浆再生纤维素纤维在7 min的位置有较明显的出峰,在12.5～14.5 min的位置有一个双峰,有别于木浆、棉浆再生纤维素纤维。     

大麻秆浆制备醋酸纤维素的研究

以大麻秆浆和醋酸为原料制备了醋酸纤维素。考察了硫酸用量、保温温度、保温时间、醋酐用量和冰醋酸用量对醋酸纤维素取代度和聚合度的影响。采用红外光谱和X射线衍射分析对醋酸纤维素进行了表征。实验结果表明:增加硫酸用量、提高保温温度和延长保温时间可提高醋酸纤维素的取代度,但聚合度下降;增加醋酸酐用量可提高醋酸纤维素的取代度,对聚合度影响不大;增加冰醋酸用量可提高醋酸纤维素的聚合度,对取代度影响不大。制备醋酸纤维素的适宜条件为:硫酸、醋酸酐和冰醋酸对大麻秆浆的质量比分别为0.13、9.0和9.0,保温温度为50℃,保温时间为1 h。该条件下制备的醋酸纤维素取代度为2.92,聚合度为121。由醋酸纤维素的红外光谱可证实纤维素与醋酸酐之间醋化反应的发生。X射线衍射分析表明大麻秆浆经醋化反应后,纤维素晶型发生了明显的变化。     

纤维素浆粕和Lyocell纤维在LiCl/DMAc中溶解差异的研究

为了研究Lyocell工艺中纤维素相对分子质量分布的变化,分析了纤维素浆粕和相应的由浆粕生产出的Lyocell纤维在LiCl/DMAc中的溶解情况,发现两者存在很大差异,分别从纤维素的晶型、取向和形态结构等方面分析原因。结果表明:由于Lyocell纤维(纤维素II)比纤维素浆粕(纤维素I)在热力学上更稳定,分子间的氢键更多,且Lyocell纤维的取向较纤维素浆粕高,纤维结构较致密,使得溶剂的渗透和氢键的破坏更加困难,因此Lyocell纤维在LiCl/DMAc中的溶解比纤维素浆粕差。     

国产木浆合成烟用醋酸纤维素的研究

采用国产醋化级木浆进行合成烟用醋酸纤维素的小试试验研究,系统分析了醋化值、粘度、堵塞值等重要性能指标,并以进口的国外同等级木浆为参照基准,探索推广国产醋化级木浆的可行性。     

浆粕性质对纤维素/[Bmim]Cl纺丝原液性能的影响

选用棉浆和木浆3种纤维素浆粕为原料,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim] Cl)为溶剂,探讨了浆粕的聚合度(DP)和α-纤维素含量对其在[Bmim] Cl中的溶解情况、纺丝液的流变行为及其纤维性能的影响.结果表明:浆粕的DP和α-纤维素含量越高,其在[Bmim] Cl中完全溶解所需时间就越长;相对于α-纤...     

醋酸丙酸纤维素的非均相合成及表征

采用非均相催化酯化法合成醋酸丙酸纤维素(CAP),在乙酸/乙酸酐/丙酸酐体系中,以浓硫酸为催化剂合成出一系列不同取代度的CAP,并FT IR分析证实了酯化产物的生成。研究酯化剂组成(不同比例的乙酸酐/丙酸酐)、原料聚合度、催化剂用量和反应时间对CAP粘度及热性能的影响以及产品CAP的酰基含量对溶解性的影响。得到较稳定热性能CAP的反应条件为:采用聚合度DP=1926的木纤维素,催化剂用量10%(wt,相当于纤维素),40℃酯化反应3h。     

再生纤维素纤维的研究进展

概述了再生纤维素纤维的研究现状;详述了高湿模量粘胶纤维、Lyocell纤维、铜氨纤维、醋酯纤维、秸秆类可再生纤维素纤维、再生竹纤维、再生麻纤维的性能、结构特征及其适用性;探讨了我国再生纤维素纤维的发展趋势,指出超天然的功能再生纤维素纤维材料将成为未来发展的重点,我国应注重开发差别化、功能化粘胶纤维。     

Effect of Compound Surface Treatment on the Performance of Poly(butylene succinate)/Chemithermomechanical Pulp Fiber Composites

Chemithermomechanical pulp fiber was pretreated by alkali solution to alter the surface characteristics of fibers. The untreated and treated fibers were used to prepare poly(butylene succinate)/chemithermomechanical pulp fiber composites with or without the incorporation of cellulose fatty acid ester (hydroxyethyl cellulose lauric acid ester). X-ray photoelectron spectrum analysis shows that the O/C ratio on the fiber surface increased after alkali treatment, indicating that part of lignin was removed during alkali treatment process. Scanning electron microcopy images indicate that the fiber surface was changed to rough after alkali treatment. The modification effect of hydroxyethyl cellulose lauric acid ester reflects as the improvement of fiber order in matrix, together with the enhancement of interfacial bonding, whereas, the modification effect of alkali treatment is mainly due to the enhancement of interfacial bonding. The integrated mechanical properties of composite prepared by alkali-treated fibers are superior to those of composite prepared by hydroxyethyl cellulose lauric acid ester-treated fibers. The combination of these two modification methods favors the enhancement of tensile and impact strengths of composite. However, in comparison with the composite prepared only by alkali treatment, the flexural strength and modulus would be despaired in a certain degree. When fibers were alkali treated, the shear viscosity of composite exhibited a larger increase, whereas the shear viscosity of composite prepared fibers with hydroxyethyl cellulose lauric acid ester treatment exhibits a slight decrease.     

预处理结合纤维素酶处理对醋酯纤维降解的研究

采用纤维素酶降解经氢氧化钠预处理过的醋酯纤维,考察了pH值、温度、酶用量、处理时间以及助剂对酶解效果的影响,并初步探索了超声波对氢氧化钠预处理效果的影响。结果表明,氢氧化钠预处理后,使用纤维素酶降解醋酯纤维的工艺条件为:pH值4.5,温度55℃,酶用量3 mL/L,反应时间4 h;使用超声波辅助氢氧化钠预处理后,醋酯纤维的取代度较单一碱处理略有降低,酶解活性提高;在纤维素酶催化水解反应中,加入非离子表面活性剂可以提高醋酯纤维的酶解效果。