气相色谱法测定33,-二甲基丁醇的含量

采用气相色谱法对3,3-二甲基丁醇产品进行分析,建立了毛细管色谱柱气相色谱内标法定量分析方法。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Hp-225(φ0.25 mm×0.25μm×30 m)毛细管色谱柱测定3,3-二甲基丁醇产品含量。结果表明,目标组分分离效果良好。通过内标法对标准试样进行定量测定,目标组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2%,回收率在98.96%～100.87%之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为3,3-二甲基丁醇生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

气相-液相色谱联合分析偏三甲苯氧化产物

针对偏三甲苯氧化过程中产物复杂、分析困难的问题,开展了气相色谱-液相色谱联合分析方法研究。使用岛津GC-2014C气相色谱仪,采用SE-54色谱柱(0.32 mm×30 m,薄膜厚度0.25μm),氢火焰离子化检测器,定量分析其中低沸点产物(偏三甲苯、醇、醛以及甲基羧酸产物等);使用安捷伦Aglient-1200液相色谱仪,采用C₁₈色谱柱(5 mm×250 mm,粒度5μm),以甲醇-水为二元流动相,分析高沸点产物(均苯四甲酸、偏苯三甲酸及苯二甲酸等)。通过标准曲线方法获得相对摩尔校正因子,并以4-甲基邻苯二甲酸(在气相色谱和液相色谱均出峰)作为桥梁物质将2种分析方法关联,实现产物的定量分析。准确度实验表明分析误差均小于1.0%。     

HFE-143m的合成及应用

氢氟醚物质CF3OCH3（HFE-143m）是一种新兴制冷剂,其GWP100仅680,远低于常用制冷剂CFC-12及HFC-134a,在保证制冷效果的同时能够有效减少温室气体的排放。简单介绍了HFE-143m的性质及应用,综述其制备方法的研究进展。至今,HFE-143m的合成研究大部分围绕含氟羰基化合物的烷基化反应进行,但能够满足工业生产规模的合成工艺仍待确定。     

折光率法快速测定松节油主要成分的含量

采用WAY型阿贝折光仪、在恒温30℃下对α-蒎烯-β-蒎烯二元体系的折光率进行测定,作出折光率与α-蒎烯质量百分含量的标准曲线图,检验其准确度相对误差小于2.54%。分别用气相色谱法和折光率法对试样进行定量分析,结果表明气相色谱分析法的相对误差小于1.61%,折光率法的相对误差小于4.21%。     

顶空-气相色谱-质谱法对车载香水的品质分析

采用顶空-气相色谱-质谱法对车载香水的成分进行分析,优化了顶空分析和气相色谱-质谱分析条件,使得各组分得到完全分离。对样品进行了定性鉴定,对其中的乙醛、丁酮成分进行定量分析,实验结果相对标准偏差RSD(n=5)为0.003%,平均加标回收率为112%。     

10％驱蚊酯驱蚊液中甲醇气相色谱分析方法研究

建立了测定10%驱蚊酯驱蚊液中甲醇杂质的气相色谱方法。采用气相色谱法,以去离子水为溶剂,使用30m×0.25mm×0.25μm INNOWAX毛细管柱和FID检测器,用气相色谱内标法对10%驱蚊酯驱蚊液中的甲醇进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,平均回收率为100.28%,标准偏差为0.000904,变异系数为0.7279%。     

气相色谱法检测淀粉微球中的氯丙醇残留量

采用FFAP毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),载气为N2,柱温80℃,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃,分流比10∶1。使用外标法进行了氯丙醇(1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇)含量测定的气相色谱方法学研究。对分析方法的专属性、精密度、准确度、检测限等进行了验证。结果表明,气相色谱检测氯丙醇具有良好的线性(氯丙醇的浓度在0.1⁰.5 mg/m L呈线性,相关系数R2=0.999 2),重复测定相对标准偏差小于5.0%,加标回收率为94.3%0.5 mg/m L呈线性,相关系数R2=0.999 2),重复测定相对标准偏差小于5.0%,加标回收率为94.3%¹04.5%,结果表明外标气相色谱法可以用于氯丙醇的残留量定量分析。     

气相色谱法测定3，3-二甲基丁醇的含量

采用气相色谱法对3,3-二甲基丁醇产品进行分析,建立了毛细管色谱柱气相色谱内标法定量分析方法。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Hp-225（φ0．25mm×0．25μm×30m）毛细管色谱柱测定3,3-二甲基丁醇产品含量。结果表明,目标组分分离效果良好。通过内标法对标准试样进行定量测定,目标组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2％,回收率在98．96％-100．87％之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为3,3-二甲基丁醇生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

烟草中烟碱的快速测定法

目的:建立一种烟草中烟碱的气相色谱快速测定法。方法:采用毛细管气相色谱法,以喹啉为内标,使用毛细管色谱柱:美国产农药专用色谱柱KB-pesticides A(30 m×0.32 mm×0.5μm),氮磷检测器,对烟碱进行分离及定量检测。结果:线性相关系:R=0.9998,平均回收率:99.5%,标准偏差:0.034,变异系数为:1.16%。结论:操作方法简单、快速、准确,适用于烟碱的快速定量分析。     

气相色谱法检测淀粉微球中的氯丙醇残留量

采用FFAP毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0μm),载气为N2,柱温80℃,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃,分流比10∶1。使用外标法进行了氯丙醇(1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇)含量测定的气相色谱方法学研究。对分析方法的专属性、精密度、准确度、检测限等进行了验证。结果表明,气相色谱检测氯丙醇具有良好的线性(氯丙醇的浓度在0.1~0.5 mg/m L呈线性,相关系数R2=0.999 2),重复测定相对标准偏差小于5.0%,加标回收率为94.3%~104.5%,结果表明外标气相色谱法可以用于氯丙醇的残留量定量分析。     

气相色谱法检测煤层气成分

建立了气相色谱同时测定氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷、丙烷、丁烷的方法。目标分析物经常温、加热、破碎提取后,在气相色谱仪(HP6890)采用色谱柱AT C-2000(中科院兰州物理化学研究所,规格为25 m×0.53 mm×0.25μm)进行检测。所得相关系数(r)均大于0.99;检出限的体积百分比均小于0.08%。该方法满足了煤层气中各成分检测的需要。     

气相色谱法分析1-己烯齐聚物的组成

采用了气相色谱法分析1-己烯齐聚反应产物的组成,选用毛细管色谱柱,标准石英管壁,内壁涂有SE-30(甲基硅氧烷),配氢火焰离子化检测器(FID),通过大量实验确定了程序升温步骤为:100℃(2 min)以速度:10℃/min到200℃(1min)再以速度5℃/min一直到300℃(∞),在此条件下色谱图基线稳定,分离效果好,且效率高。利用与已知纯物质的保留时间相同进行定性分析,采用面积归一化法对产物进行定量分析。结果表明,定量分析结果的相对偏差小于3%,说明此方法的精密度高,定量分析的回收率在95%~105%之间,所以定量分析的准确度也是可靠的。     

抗蚜威与三唑酮复配制剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了抗蚜威与三唑酮复配制剂的气相色谱定量分析方法。用OV-17为固定液,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物进行气相色谱测定。方法线性相关系数抗蚜威0.999、三唑酮0.998,变异系数抗蚜威小于0.5%、三唑酮小于0.6%,平均回收率抗蚜威99.6%、三唑酮100.6%。     

气相色谱-质谱法测定K树脂中环己烷、四氢呋喃、苯乙烯、四甲基乙二胺的含量

建立气相色谱-质谱法测定K树脂中环己烷、四氢呋喃、苯乙烯、四甲基乙二胺含量的分析方法,采用甲苯-乙醇(体积比为1:1)液液分配法去除聚合物基体,通过毛细管柱DB-1701(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,由电子轰击源(EI)选择离子监测(SIM)模式下进行检测.结果表明,各物质的标准曲线相关系数大于0.99,相对标准偏差除四甲基乙二胺为9.2%外,其他3种物质的均小于4.0%.回收率为94.7%～99.5%.     

超声提取-气相色谱法检测煤沥青中苯并[a]芘含量

建立了超声提取-GC(气相色谱)定量法检测煤沥青中苯并[a]芘(Ba P)含量的分析方法。取煤沥青样品200 mg,用甲苯(10.0 m L)超声提取40 min,提取液经离心分离(转速为8 000 r/min)20 min后,采用GC法进行分析(HP-1型毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测)。研究结果表明:以标准加入法作为定量分析的方法,则超声提取-GC定量法的线性相关系数99%、检出限为10 mg/kg、相对标准偏差(RSD)10%和回收率为95.0%~107.7%,完全满足煤沥青中Ba P含量的检测要求。     

吡唑草胺气相色谱分析方法

建立了吡唑草胺的气相色谱定量分析方法,采用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对吡唑草胺进行定量分析.结果表明:线性相关系数为1.000,标准偏差小于0.15,变异系数小于0.16%,平均回收率为99.89%.     

对甲苯甲醛中对甲苯甲酸的气相色谱分析

本文探讨了对甲苯甲醛中对甲苯甲酸含量的气相色谱分析，以ＯＶ－１０１为固定相，用无纯样色谱校正因子测定法测定样品中各组分的校正因子，并采用内标法进行定量分析。方法简便、快速，相对标准偏差小于４％。为测定对甲苯甲醛中对甲苯甲酸的含量提供了一个准确可靠的气相色谱分析法。     

一种利用GC-FPD测定柑橘中的5种有机磷农药方法的建立

采用固相萃取技术建立一种利用气相色谱法测定柑橘5种有机磷农药的的分析方法。前处理中柑橘中的有机磷农药用乙腈进行提取,固相萃取柱净化,气相色谱火焰光度检测器(FPD)进行定性定量分析。研究发现:5种有机磷农药在浓度范围为0.01~4.0μg/m L时线性良好,5种农残回收率均在83.2%~93.8%,相对标准偏差均小于5%。实验证明该方法前处理操作简单,精密度高、准确度好,可满足柑橘中多种有机磷农药残留的同时分析。     

毛细管柱气相色谱法检测化妆品中的邻苯二胺和氢醌

用毛细管柱气相色谱法检测化妆品中邻苯二胺和氢醌(对苯二酚),采用Rtx-5型毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器(FID),根据标准品的色谱峰面积进行定量分析。该方法平均回收率为:邻苯二胺97.1%、氢醌98.4%,测定结果的相对标准偏差均小于4.0%。     

二硫氰基甲烷的气相分析方法

介绍一种二硫氰基甲烷的毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用HP-5毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对二硫氰基甲烷进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.32,相对标准偏差为0.33%,线性相关系数为0.996。